【摘 要】
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目的:建立一种同时测定中药中3类24种农药残留量的分析方法。方法:样品以丙酮超声提取，并采用凝胶渗透色谱(GPC)和氨基固相萃取柱(NH-SPE)结合的方法进行净化，选用气相色谱与质谱串联技术(GC-MS)在DB-5MS毛细管柱上用程序升温技术分离，采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别，以外标法对样品进行测定。结果:24种农药可在34 min内完全分离，除甲胺磷、敌敌畏
【机 构】
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空军总医院,北京 100036 中国药品生物制品检定所,北京 100050
【出 处】
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中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
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目的:建立一种同时测定中药中3类24种农药残留量的分析方法。方法:样品以丙酮超声提取，并采用凝胶渗透色谱(GPC)和氨基固相萃取柱(NH-SPE)结合的方法进行净化，选用气相色谱与质谱串联技术(GC-MS)在DB-5MS毛细管柱上用程序升温技术分离，采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别，以外标法对样品进行测定。结果:24种农药可在34 min内完全分离，除甲胺磷、敌敌畏外，3个水平添加回收率在70～120[％]之间，相对标准偏差小于11[％]。(n=9)。该方法对各种农药的检测限为0.5～2.4 μg/Kg，精密度在1.65～3.00[％]之间。结论：本方法灵敏度高，重现性好，可用于中药材中24种农药的残留检测。
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