【摘 要】
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目的:研究宜宾地区蒲公英药材HPLC指纹图谱试验方法，建立蒲公英药材的HPLC标准指纹图谱并运用HPLC/MS/MS技术对主要色谱峰进行定性分析。方法:采用RP-HPLC法，梯度洗脱测定10批样品.色谱条件为：Waters symmetryshieldTM C18柱(250×4.6 mm，5 μm);流动相为A为乙腈、B为0.1[％]磷酸，梯度洗脱时间为20、40、55、70.80、90 min时
【机 构】
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四川省宜宾食品药品检验所,宜宾 644002
【出 处】
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中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
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目的:研究宜宾地区蒲公英药材HPLC指纹图谱试验方法，建立蒲公英药材的HPLC标准指纹图谱并运用HPLC/MS/MS技术对主要色谱峰进行定性分析。方法:采用RP-HPLC法，梯度洗脱测定10批样品.色谱条件为：Waters symmetryshieldTM C18柱(250×4.6 mm，5 μm);流动相为A为乙腈、B为0.1[％]磷酸，梯度洗脱时间为20、40、55、70.80、90 min时，A[％]分别为10[％]、30[％]、50[％]、80[％]、80[％];流速为1.0 ml·min-1;检测波长为210 nm。结果:10批不同乡镇样品的指纹图谱中共检出17个相对位置稳定的共有峰;通过HPLC/MS/MS技术对其中6个峰初步鉴定为：单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草素葡萄糖苷、菊苣酸、木犀草素。各样品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度均大于0.82。结论:该方法准确、可靠，可为蒲公英药材质量控制提供科学依据，为蒲公英药材及相关制剂地标升国标建立标准指纹图谱提供参考。
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