【摘 要】
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目的 探讨本研究组制备的全人源抗人TRAIL-R1单克隆抗体TRAILR1-422 (TR1-422)诱导肿瘤细胞凋亡的作用.方法 利用竞争ELISA法鉴定TR1-422与TRAIL-R1结合特异性；流式细胞分析检测与Jurkat细胞表面TRAIL-R1的结合能力；细胞计数法计算TR1-422在不同时间点对Jurkat细胞生存和细胞增殖的影响；镜下观察TR1-422对肿瘤细胞的作用；Annexin
【机 构】
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150081,哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室
【出 处】
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第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议
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目的 探讨本研究组制备的全人源抗人TRAIL-R1单克隆抗体TRAILR1-422 (TR1-422)诱导肿瘤细胞凋亡的作用.方法 利用竞争ELISA法鉴定TR1-422与TRAIL-R1结合特异性；流式细胞分析检测与Jurkat细胞表面TRAIL-R1的结合能力；细胞计数法计算TR1-422在不同时间点对Jurkat细胞生存和细胞增殖的影响；镜下观察TR1-422对肿瘤细胞的作用；Annexin V/PI双染色评价TR 1-422诱导Jurkat细胞凋亡的作用.结果 TR1-422与Jurkat细胞表面TRAIL-R1高度特异结合；与无相关IgG抗体组比较表达率变化72.3％. 1 μg/ml TR1-422与10μg/ml抗人IgG交联作用于Jurkat细胞在不同时间点(24h和48h)的生存率分别为72.57％,64.08％,对照组分别为96.14％,95.69％(t=2.534,P＜0.05；t=3.147,P＜0.05)；镜下观察,1μg/ml TR 1-422与10μg/ml抗体交联作用72h后,Jurkat细胞出现大量死亡；1μg/ml TR1-422与10μg/ml抗体交联作用24h,Annexin V阳性率达30％,而1μg/ml TR1-422单独作用为12.8％(t=2.355,P＜0.05)；各组未检测到PI阳性细胞.结论 本研究证实我组制备的抗TRAIL-R1全人源单抗与抗体交联作用可促进肿瘤细胞凋亡,提高抗肿瘤治疗效果.
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