【摘 要】
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目的 To establish a reliable method for the culture of mouse smooth muscle progenitor cells and investigate their migration ability.方法 Mesenchymal stem cells from compact bones were obtained from C57BL/
【机 构】
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Department of Respiratory and Critical Care Medicine,First Affiliated Hospital of Zhejiang Universit
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 To establish a reliable method for the culture of mouse smooth muscle progenitor cells and investigate their migration ability.方法 Mesenchymal stem cells from compact bones were obtained from C57BL/6 mice and stimulated with PDGF-BB to induce these cells differentiation into smooth muscle progenitor cells.Morphology analysis,immunocytochemical and flow cytometric analysis were used to identify the cell type and the migration ability was investigated by the transwell system and flow cytometry.结果 After PDGF-BB stimulation for 7 days,the cells showed spindle shape and started to express α-SMA as demonstrated by immunocytochemistry.After 21 days induction,Flow cytometric analysis revealed that over 70％of the cells expressed both CD34 and α-SMA and 58.5％of the cells expressed SM-MHC.Migration assay showed that the smooth muscle progenitor cells could migrate in vivo and in vitro.结论 The culture of smooth muscle progenitor cells from compact bone-derived mesenchymal stem cells was easy operation with high yield rate and shorten culture period.Obtained smooth muscle progenitor cells could migrate in vivo and in vitro,which was suitable for the mechanism studies.
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