【摘 要】
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应用ＲＡＰＤ分子指纹技术，从２４０个随机引物中筛选了１０个引物，对来自澳州８个棉花种植区的９９个大丽轮枝菌株进行了ＤＮＡ随机扩增。结果表明：１０个随机引物共扩增出９２条ＲＡＰＤ谱带，其中５５．４℅为多态带。根据每一个引物扩
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应用ＲＡＰＤ分子指纹技术，从２４０个随机引物中筛选了１０个引物，对来自澳州８个棉花种植区的９９个大丽轮枝菌株进行了ＤＮＡ随机扩增。结果表明：１０个随机引物共扩增出９２条ＲＡＰＤ谱带，其中５５．４℅为多态带。根据每一个引物扩增的ＲＡＰＤ图谱，供试菌株可划分为３到８个不同的ＲＡＰＤ组。使用计算机ＰＨＹＬＰ３．５版本分析程序，将全部扩增带进行类聚分析，所有菌株分为１５个ＲＡＰＤ遗传组。这些ＲＡＰＤ遗传组与菌株的地理分布有显著的相关性。
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