【摘 要】
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目的:探索一种简便、快速、稳定的羊水细胞培养和染色体制备的方法。
方法:2003年1月至2006年12月对785例15.3～29.5孕周有产前诊断指征的孕妇,抽取羊水,采取细胞瓶培养法,
【机 构】
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海南省海口市人民医院产科(570311)广州中山大学附属第一医院胎儿医学中心(510080)
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目的:探索一种简便、快速、稳定的羊水细胞培养和染色体制备的方法。
方法:2003年1月至2006年12月对785例15.3～29.5孕周有产前诊断指征的孕妇,抽取羊水,采取细胞瓶培养法,7～9d后用细胞刮刀分散细胞集落传代,换液培养1～2d,加入秋水仙素2～3h后,收获羊水细胞制片,G显带分析。
结果:785例羊水培养成功778例,成功率99％。平均每例分裂相>100个,培养时间8～13d,平均9.5d。
结论:该方法染色体分裂象多,细胞破坏少,染色体形态及分散性好,成功率高,出报告时间短等优点,对异常胎儿能及早终止妊娠,有实用推广价值。
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