【摘 要】
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基于非竞争性异相免疫反应的模式,将固定有人体IgG的免疫亲和柱安装在化学发光检测器前,由于抗原抗体特异性的结合,使得在上流路前的预孵育过程中,待测定的IgG与HRP标记的羊抗人IgG充分反应,而后过量的HRP标记的羊抗人IgG在载流的带动下进入免疫柱,与固定在免疫柱中的IgG发生反应,之后加入发光底物,免疫亲和柱上的HRP标记的羊抗人IgG中的酶部分--HRP能够催化发光底物产生化学发光,根据发光
【机 构】
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南昌大学,化学系,江西,南昌,330047 江西特康科技有限公司,江西,南昌,330029
【出 处】
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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议
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基于非竞争性异相免疫反应的模式,将固定有人体IgG的免疫亲和柱安装在化学发光检测器前,由于抗原抗体特异性的结合,使得在上流路前的预孵育过程中,待测定的IgG与HRP标记的羊抗人IgG充分反应,而后过量的HRP标记的羊抗人IgG在载流的带动下进入免疫柱,与固定在免疫柱中的IgG发生反应,之后加入发光底物,免疫亲和柱上的HRP标记的羊抗人IgG中的酶部分--HRP能够催化发光底物产生化学发光,根据发光强度的大小,从而间接测定待测的人体血清中的IgG的含量.本文利用4-IMP作为发光增强剂,建立了流动注射非竞争性免疫反应测定人体血清中的IgG的新方法,该实验检测的人体血清中的IgG的线性范围为1.0×10-8 g·mL-1～9.0 ×10-7 g·mL-1,回归方程为y=7 027-4.204 ×109x,检出限为4.6 ×10-9 g·mL-1,相关系数-0.990 2.
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