【摘 要】
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毛细管电泳(CE)分离蛋白质等生物大分子能达到上百万的理论塔板数.然而,由于毛细管内壁对蛋白质的吸附作用,实际的分离柱效很难达到理论预测的那样高.为了克服毛细管壁对蛋白质的吸附作用,人们采用各种方法:采用极端pH值的缓冲溶液法;采用无机和有机添加剂的方法;对毛细管内壁进行改性.通过涂层来阻止蛋白质与毛细管壁的相互作用,以达到减小蛋白质吸附的目的.比较而言,毛细管内壁改性法最为有效.因此,近年来,C
【机 构】
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中国人民解放军总医院医学实验测试中心,北京,100853 北京大学化学与分子工程学院,北京,100
【出 处】
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2006全国生物医药色谱学术交流会
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毛细管电泳(CE)分离蛋白质等生物大分子能达到上百万的理论塔板数.然而,由于毛细管内壁对蛋白质的吸附作用,实际的分离柱效很难达到理论预测的那样高.为了克服毛细管壁对蛋白质的吸附作用,人们采用各种方法:采用极端pH值的缓冲溶液法;采用无机和有机添加剂的方法;对毛细管内壁进行改性.通过涂层来阻止蛋白质与毛细管壁的相互作用,以达到减小蛋白质吸附的目的.比较而言,毛细管内壁改性法最为有效.因此,近年来,CE涂层柱技术得到了不断的发展,本文通过使用光敏性高分子的化学键合反应,对毛细管内壁进行改性,来分析四中碱性蛋白质。
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