【摘 要】
：
根据从Pentadiplandra brazzeana Baillon中分离获得的Brazzein甜蛋白基因的氨基酸序列,人工合成了全长168bp(含有转录起始位点ATG以及终止子TAA)Brazzein甜蛋白基因,并克隆至pMD18-Teasy vector上.测序结果表明所获得的基因与Brazzein甜蛋白基因序列完全相符;同时从番茄中克隆果实特异表达启动子pE8,构建番茄果实特异表达载体pB
【机 构】
：
中国农业科学院蔬菜花卉研究所(北京)
论文部分内容阅读
根据从Pentadiplandra brazzeana Baillon中分离获得的Brazzein甜蛋白基因的氨基酸序列,人工合成了全长168bp(含有转录起始位点ATG以及终止子TAA)Brazzein甜蛋白基因,并克隆至pMD18-Teasy vector上.测序结果表明所获得的基因与Brazzein甜蛋白基因序列完全相符;同时从番茄中克隆果实特异表达启动子pE8,构建番茄果实特异表达载体pBI121-pE8.然后将含有Brazzein甜蛋白基因的pMD18-Teasy vector质粒DNA经XbaⅠ/SmaⅠ双酶切后,克隆到所构建的番茄果实特异表达载体pBI121-pE8上.最后通过三亲融合法导入农杆菌菌株LBA4404构建侵染性表达载体.
其他文献
本文介绍了当前蜂蜜市场的现状，分析了当前蜂蜜的有关标准存在的问题，提出以下对策：统一认识；制定切实可行、具有强制性的蜂蜜标准；充分发挥“两会”在市场规范中的作用。
本文介绍了江山市养蜂产业化协会的概况，阐述了协会的主要工作：提高组织化水平，增强江山蜂业整体竞争力；强化协会的社会化服务，确保蜂业产业化的实施；全面推行标准化建设，应对国内外市场挑战；设法降低“非典”造成的损失，并筹集资金给受损蜂农补助；建立协会党支部，充分发挥蜂农党员先锋模范作用。
本文介绍了入世后我国蜂业面临的危机和挑战，阐述了我国颁布实施蜂业标准与规范情况，对现行蜂业标准所存在的问题进行了分析，提出我国蜂产品破除绿色壁垒的措施对策：按照国际市场对蜂产品的质量要求，颁布相应的养蜂技术规范，实现生产技术与产品质量的对接，使蜂业标准形成完整的体系；政府有关部门应采取切实措施，积极引导企业和养蜂户走“以质取胜，优质优价”的道路，使蜂产品尽快步入良性循环的轨道，坚决抵制假冒伪劣蜂产
本文对蜂产品与运动营养补充品的开发进行了阐述。现代竞技体育对运动员体力、体能、能量动员、肌肉力量和神经反射等方面的要求越来越高，成功与失败之间有时只有百分之几秒或零点几厘米差。为了在竞赛中取胜，运动员的训练必须适应现代体育科学的发展。运动营养已成为现代体育科学的一个重要方面。随着健身运动在全球的蓬勃开展，运动营养也同样成为如何真正实现健康的生活方式的一个不可缺少的方面。蜂产品以它丰富独特的营养成分
本文对蜂产品的前处理工艺技术、制备工艺技术以及剂型的研究进行了阐述，并对制备工艺现代化提出了解决问题的途径和方法。
本文通过用保守的特异引物进行PCR扩增,并结合RACE技术,从大白菜品种黄芽14,萝卜品种圆白和诸葛菜三个材料中扩增到三个完整的cDNA全长,分别命名为BCCYP86MF,RSCYP86MF和OVCYP86MF.这三个基因cDNA全长分别为1854bp,1818bp,1876bp,分别编码524,526,534个氨基酸.将所推导的氨基酸序列与从数据库中得到的已知基因进行排序,发现它们与拟南芥CYP
本研究在获得花粉不能正常萌发的CYP86MF反义基因转化植株的基础上,比较了它们与正常对照株之间的相关生理生化指标的差异,结果表明,上海青白菜转化株叶片和花蕾的GA含量比对照株低31.66﹪和62.88﹪;而油青菜心的对照株叶片和花蕾的ZT含量分别比转化株高64.49﹪和51.09﹪.相反,转基因植株的ABA含量显著高于其阴性对照植株.同时,上海青白菜和油青菜心的转化株叶片及花蕾与对照株在呼吸速率
通过Genbank中登记的胞质雄性不育相关基因atp6基因序列保守区,设计了特异引物,经过RT-PCR扩增,获得了不结球白菜胞质不育相关基因atp6基因的cDNA部分序列,BLAST分析发现不结球白菜atp6基因与已报道的atp6基因的同源性高达98﹪.说明已成功克隆到atp6基因的cDNA片段,该片段在Genbank中的登录号为AY628692和AY623004.
利用cDNA-AFLP技术,以A18和T16引物为引物对,对矮脚黄白菜(Brassica campestris L.ssp.chinensis Makino var.communis Tsen et Lee cv.Aijiaohuang)雄性不育两系不育株系与可育株系的表达差异进行分析,结果在可育中蕾和可育大蕾中特异表达的差异条带一条,且可育大蕾表达量强于可育中蕾;可育系连莲座期叶,开花期叶、花茎
根据GenBank中登录的拟南芥WRKY转录因子的保守序列设计引物,采用RT-PCR和3-RACE方法,从SA处理的不结球白菜抗病自交系苏州青中,获得了473bp的DNA片段.序列分析表明,该序列含有WRKY转录因子共有的WRKYGQK保守结构域,与拟南芥AtWRKY18氨基酸序列的同源性为83﹪,与拟南芥AtWRKY60同源性为72﹪,表明已经成功克隆了不结球白菜WRKY1基因3末端cDNA序列