Pd(OAc)2催化芳基联烯发生二聚反应的密度泛函理论研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qqqqq770627
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  羧酸盐协助的过渡金属催化C-H键活化的反应,近年来受到越来越多研究者的关注.1,2在本研究中,过渡金属催化剂Pd(OAc)2(1)催化中心的Pd原子首先和Sub中的联烯部分发生配位,生成配位中间体2.在中间体2中,其中一个OAc配体由双齿鳌合解离为单齿鳌合配体.
其他文献
  水氧化是在构筑人工光合作用体系中重要的半反应,基于催化水氧化的研究对于太阳能的转换与储存以及可再生能源的发展有着重要的意义。在均相水氧化催化剂的发展中,过渡态金
会议
  异柠檬酸脱氢酶激酶/磷酸酶(AceK)是大肠杆菌在低营养环境下代谢调控的关键酶,通过对底物异柠檬酸(ICDH)进行磷酸化或去磷酸化从而调节和控制大肠杆菌的代谢旁路.AceK作
  银催化的异氰-炔烃[3+2]环加成反应可以用来快速、高效的合成吡咯类化合物。对于这类反应的密度泛函计算(DFT)表明,末端炔烃参与的反应经历两个连续的1,5-银迁移过程,其
  定量描述结构-反应性关系是物理有机化学的中心任务之一。[1]近年来,在不对称催化领域利用物理有机基础参数定量描述催化剂结构与立体选择性关系已成为新的研究亮点与热
  金属苯一直以来备受关注,然而金属磷苯在实验上却至今未有报道[1]。因此,探究金属磷苯难以合成的根源就显得尤为重要。这里,我们尝试利用密度泛函理论探究这一问题。计算
会议
会议
  逆-Claisen反应过程广泛存在于人体新陈代谢、生物降解及生物催化过程中,并已成为有机合成中常用的碳碳键切断策略.1然而该过程的手性控制极具挑战性,至今仍未见文献报导.
会议
  Cristina Santamaría[1,2]等在异腈或酮加成到过渡金属氮氧化物[{Ti(η5-C5Me5)(μ-O)}3(μ3-N)]的反应中发现了新型C-N键的生成。氮氧化物[{Ti(η5-C5Me5)(μ-O)}3(μ3
会议