【摘 要】
：
目的：观察燃煤来源型过量氟对仔鼠下切牙牙胚组织中质膜钙ATP酶1亚型(Atp2b1)和钠钙交换体1亚型(NCX1)基因表达的影响，初步探讨氟斑牙发病的分子机制.方法：36只3周龄SD大鼠，随机分成实验组和对照组，每组18只，雌雄比例2∶1.将实验组大鼠饲养于高氟空气环境并喂以含氟量为40mg/kg的含氟饲料，对照组大鼠饲养于普通空气环境并喂以普通饲料.八周末将大鼠合笼，成功产仔后，分别取出生1、3
【机 构】
：
遵义医学院口腔学院;遵义医学院口腔医学研究所 遵义医学院口腔医学研究所;遵义医学院医学与生物学研究
【出 处】
：
2013年全国第四次牙体牙髓病学临床研讨会
论文部分内容阅读
目的：观察燃煤来源型过量氟对仔鼠下切牙牙胚组织中质膜钙ATP酶1亚型(Atp2b1)和钠钙交换体1亚型(NCX1)基因表达的影响，初步探讨氟斑牙发病的分子机制.方法：36只3周龄SD大鼠，随机分成实验组和对照组，每组18只，雌雄比例2∶1.将实验组大鼠饲养于高氟空气环境并喂以含氟量为40mg/kg的含氟饲料，对照组大鼠饲养于普通空气环境并喂以普通饲料.八周末将大鼠合笼，成功产仔后，分别取出生1、3、5、7、10天仔鼠在体视显微镜下取下颌骨，通过HE染色病理切片定位并分离牙胚，荧光定量PCR技术检测Atp2b1和NCX1表达水平的变化.
其他文献
目的 甲醛(Formaldehyde,FA)具有神经毒性作用.我们研究发现新型气体信号分子硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)可拮抗甲醛的神经细胞毒性作用.但作用机理未阐明.脑源性神经营养因子(Brain derived neurophic factor,BDNF)是机体内一种重要的神经保护因子.为此,我们以甲醛损伤PC12细胞为甲醛神经毒性的细胞模型,从BDNF的角度探讨H2S抗甲
目的 探讨硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)对同型半胱氨酸诱导PC12细胞内质网应激的拮抗作用及其机制.方法 CCK8法检测IC50,测定细胞活力,PI-FCM法检测细胞凋亡,Western blot法检测GRP78、 Caspase-12及SIRT-1的表达量.结果 (1)同型半胱氨酸(1.25、2.5和5mM)处理PC12细胞24 h后,可剂量依赖性地降低细胞存活率,增加细胞凋
目的 探讨H2S (Hydrogen sulfide,H2S)对Hcy (Homocysteine,Hcy)神经毒性的拮抗作用及其机制.方法 采用大鼠脑立体定位仪对SD大鼠行单侧侧脑室埋管,以微量注射器对大鼠侧脑室注射Hcy,K252a和Sirtinol,腹腔注射NaHS; HE染色法观察大鼠海马内神经元的形态、排列及数量;Tunel (Terminal-deoxynucleotidyl tran
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者认知功能障碍与血液中硫化氢(H2S)和β淀粉样蛋白42 (Aβ 42)含量变化的关系.方法 实验设T2DM认知功能障碍组,T2DM认知功能正常组和正常对照组,每组20例.各组均检查血糖、血脂,用MMSE测定认知功能,用敏感硫电极法测定血液中H2S,ELISA检测Aβ42和β淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1)含量.
Objective To investigate the dynamic changes of plasma hydrogen sulfide (H2S)level in patients with cerebral ischemia (CI) by microrespiration sensor.Methods The levels o f plasma H2S were measured in
Objective Cerebrovascular diseases are significant damage to human health including high rate of mutilation and high mortality etc.Our Present study was performed in vivo to investigate the protective
目的 研究PI3K/Akt信号通路对硫化氢(H2S)后处理的体外培养的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)的增殖、凋亡的影响以及对Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的作用,进而探讨硫化氢通过PI3K/Akt信号通路对肝纤维化的作用机制.方法 体外培养HSC-T6,NaHS (H2S供体)后处理并给予PI3K/Akt通路特异性阻断剂LY294002,培养48小时后,MTT法检测HSC-T6细胞的增殖;流式细胞技术、Hoch
目的 探讨硫化氢在p38MAPK信号通路对大鼠肝星状细胞凋亡中的作用及磷酸化P38、Caspase-3蛋白表达的变化.方法 实验设对照组(HSC加含10％胎牛血清的DMEM培养液)、二甲基亚砜(DMSO)组(对照组基础上加DMSO)、NaHS组(对照组基础上加NaHS,使其终浓度为50μ mol·L-1)、SB组(DMSO组基础上加SB203580,使其终浓度为75 μ mol·L-1)、SB加N
目的 观察硫化氢供体硫氢化钠及PI3K/Akt信号通路特异性抑制剂LY294002对肝纤维化大鼠肝组织形态学及胶原沉积的影响,探讨硫化氢与PI3K/Akt信号通路的关系,进一步了解硫化氢对肝纤维化作用的分子机制.方法 采用四氯化碳棉籽油背部皮下注射联合高脂肪高胆固醇饲料及酒精的复合因素法建立肝纤维化大鼠模型.肝纤维化模型大鼠于建模第六周开始分为5组:肝纤维化组(HF组)、DMSO溶剂对照组(D组)
Purpose To investigate the physicochemical properties, gastrointestinal tract (GIT) absorption behavior and mechanism of S-propargyl-cysteine (SPRC), a novel H2S-modulated agent and donor, a potential