硫化氢在P38MAPK信号通路对大鼠肝星状细胞凋亡中的作用

来源 :第三届全国气体信号分子硫化氢研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yy349764474
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目的 探讨硫化氢在p38MAPK信号通路对大鼠肝星状细胞凋亡中的作用及磷酸化P38、Caspase-3蛋白表达的变化.方法 实验设对照组(HSC加含10%胎牛血清的DMEM培养液)、二甲基亚砜(DMSO)组(对照组基础上加DMSO)、NaHS组(对照组基础上加NaHS,使其终浓度为50μ mol·L-1)、SB组(DMSO组基础上加SB203580,使其终浓度为75 μ mol·L-1)、SB加NaHS (SB+NaHS)组;采用Hoechst荧光染色检测细胞凋亡;Western blot法检测磷酸化p38MAPK表达及Caspase-3蛋白表达水平.
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目的 生物体内硫化氢主要以H2S分子和HS-离子形式存在,目前关于体内硫化氢浓度报道差异很大.本研究拟建立一种快速、灵敏、可靠的液相色谱-串联质谱法测定人全血中硫化氢浓度,为硫化氢生物学机制研究提供有力支撑.方法 先通过碱化血浆(pH 9.5)使全血中H2S分子以HS-形式存在,然后采用巯基捕获剂MBB与HS反应生成较为稳定的衍生产物SDB.随后全血样品经有机试剂蛋白沉淀处理后,使用资生堂CAPC
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目的 硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)被普遍认为是继一氧化氮(NO)和一氧化碳之后的第3种气体信号分子.在中枢神经系统,内源性H2S主要通过胱硫醚-β-合成酶合成.尾端延髓腹外侧区(caudal ventrolateral medulla,CVLM)是延髓调节心血管活动的重要核团,在心血管活动的中枢调节中具有重要意义.以往我们的研究证实,H2S在NTS通过开放KATP通道或激动谷
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目的 MPP(1-Methy-4-Phenylpyridinium Ion)具有神经毒性作用.我们发现硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)作为一种新型气体信号分子可拮抗Mpp+对PC12细胞的神经毒性作用.本实验室已证实,H2S通过上调BDNF-TrkB通路可拮抗甲醛对神经细胞的毒性作用.脑源性神经营养因子(Brain derived neurophic factor,BDNF)是机
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目的 甲醛(Formaldehyde,FA)具有神经毒性作用.我们研究发现新型气体信号分子硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)可拮抗甲醛的神经细胞毒性作用.但作用机理未阐明.脑源性神经营养因子(Brain derived neurophic factor,BDNF)是机体内一种重要的神经保护因子.为此,我们以甲醛损伤PC12细胞为甲醛神经毒性的细胞模型,从BDNF的角度探讨H2S抗甲
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目的 探讨硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)对同型半胱氨酸诱导PC12细胞内质网应激的拮抗作用及其机制.方法 CCK8法检测IC50,测定细胞活力,PI-FCM法检测细胞凋亡,Western blot法检测GRP78、 Caspase-12及SIRT-1的表达量.结果 (1)同型半胱氨酸(1.25、2.5和5mM)处理PC12细胞24 h后,可剂量依赖性地降低细胞存活率,增加细胞凋
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目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者认知功能障碍与血液中硫化氢(H2S)和β淀粉样蛋白42 (Aβ 42)含量变化的关系.方法 实验设T2DM认知功能障碍组,T2DM认知功能正常组和正常对照组,每组20例.各组均检查血糖、血脂,用MMSE测定认知功能,用敏感硫电极法测定血液中H2S,ELISA检测Aβ42和β淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1)含量.
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Objective To investigate the dynamic changes of plasma hydrogen sulfide (H2S)level in patients with cerebral ischemia (CI) by microrespiration sensor.Methods The levels o f plasma H2S were measured in
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Objective Cerebrovascular diseases are significant damage to human health including high rate of mutilation and high mortality etc.Our Present study was performed in vivo to investigate the protective
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目的 研究PI3K/Akt信号通路对硫化氢(H2S)后处理的体外培养的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)的增殖、凋亡的影响以及对Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的作用,进而探讨硫化氢通过PI3K/Akt信号通路对肝纤维化的作用机制.方法 体外培养HSC-T6,NaHS (H2S供体)后处理并给予PI3K/Akt通路特异性阻断剂LY294002,培养48小时后,MTT法检测HSC-T6细胞的增殖;流式细胞技术、Hoch
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