【摘 要】
：
本文利用聚合物前驱体陶瓷工艺制备了Si-Al-C-N陶瓷,并对陶瓷氧化和腐蚀特性进行了研究.结果表明:掺入少量的Al将极大地提高Si-Al-C-N陶瓷的抗氧化和抗腐蚀能力.含1.4at﹪Al的Si-Al-C-N陶瓷的氧化速率较文献报道硅基材料的低10倍,并且在1200℃,50h观察不到任何腐蚀.还讨论了Si-Al-C-N陶瓷的抗氧化与腐蚀的机理.
【机 构】
：
长春光学精密机械与物理研究所,吉林,长春,130033 中佛罗里达大学,先进材料工艺与分析中心
论文部分内容阅读
本文利用聚合物前驱体陶瓷工艺制备了Si-Al-C-N陶瓷,并对陶瓷氧化和腐蚀特性进行了研究.结果表明:掺入少量的Al将极大地提高Si-Al-C-N陶瓷的抗氧化和抗腐蚀能力.含1.4at﹪Al的Si-Al-C-N陶瓷的氧化速率较文献报道硅基材料的低10倍,并且在1200℃,50h观察不到任何腐蚀.还讨论了Si-Al-C-N陶瓷的抗氧化与腐蚀的机理.
其他文献
用连续熔融浸渍法,制得30％玻纤毡增强聚丙烯/尼龙6共混物的热塑性复合材料(PP/PA6-GMT),并通过改变各层基体薄膜的性质,对材料性能设计进行探讨.试验表明,随着共混物基体中PA6含量的增加,材料所需成形温度上升,拉伸和弯曲性能显著提高,冲击性能下降,各种性能在PA6含量为70％时存在极值.GMT材料的拉伸性能与中心层薄膜的性能关系密切,而两边薄膜的厚度越小,材料的弯曲性能越佳,材料的冲击性
本文研究了开环聚合反应,确定了适用于RTM方法原位制备玻纤织物增强热塑性复合材料的工艺.玻纤对单体聚合具有很强的阻聚作用,表面处理可大大抑制这种阻聚作用,使单体转化率达97％,尼龙6的分子量在30万以上.本法制备的玻纤方格布增强尼龙6复合材料的力学性能比纯尼龙6及短纤维增强尼龙6有显著提高.
本文用HDPE-g-MAH作相容剂,制备了PA66/UHMWPE/ HDPE-g-MAH共混合金,探讨了UHMWPE含量对PA66/UHMWPE/ HDPE-g-MAH的力学性能的影响.为了使共混合金具有高强度、高刚性、高韧性,利用玻璃纤维和无机颗粒增强PA66/UHMWPE/ HDPE-g-MAH(80/20/20).结果表明:材料的拉伸强度、弯曲强度、模量和刚性都明显提高,同时材料缺口冲击强度
本文介绍了分别由两种胶膜组成的中温复合材料蜂窝夹层结构等效平板的制造及电性能并进行了对比分析.
本文介绍了一种新型RTM苯并噁嗪树脂,用旋转黏度计研究了这种树脂的黏度,用DSC和凝胶化时间测试等研究了其固化反应行为,并对树脂浇注体和复合材料进行了机械性能测试.试验结果表明,这种树脂具有良好的工艺性能和较高的机械性能,可作为RTM成形的高性能复合材料基体树脂.
报道了一种环状聚芳醚酮齐聚物(CPAEK)开环聚合制备热塑性复合材料的方法及工艺,研究了催化剂投加方式等工艺条件对开环聚合反应以及复合材料成形工艺及性能的影响.流变学研究发现CPAEK具有很低的熔体黏度,为充分浸渍增强纤维以及流动充模创造了良好条件.试验以无毒性无水碳酸钾作为催化剂,采用模压热成形工艺制备了热塑性复合材料层板.
改性DAIP体系由于其本身组成的复杂,具有比较复杂的固化反应,在DSC曲线上体现为多峰反应.本文利用O′zawa,Kissinger方程计算了其各分反应的固化动力学参数;利用Runge-Kutta积分方法计算了各分反应在总反应中所占的比例和对固化曲线进行了拟合.结果和试验非常符合.
树脂黏度的发展历程对复合材料固化工艺的控制具有非常重要的作用.为了掌握HD03树脂固化过程中黏度与温度的关系,从而实现对以该树脂为基体材料的先进复合材料结构制造工艺过程的监测、控制与优化,本文利用两种黏度测试仪器测定了HD03树脂在不同温度范围内的温度变化,得到了重要的结果.试验结果表明,该种树脂的黏-温关系符合阿累尼乌斯公式;同时,该种树脂的加压点应选择在120~130℃之间.另外,本文还就贮存
本文依据BMI树脂的基本化学反应性质,结合RTM工艺,采用"离位"思想,制备出BMI树脂浇注体,并对其性能进行了表征.试验结果表明:利用"离位"技术不仅可以成形出高质量的树脂浇注体,而且也提供了一种新的浇注体制备方法.
为了提高纳米SiC颗粒增强的Al基复合材料(MMC)的致密度,在传统粉末冶金热压烧结方法的基础上增加了一步中温(230℃)、高压(850MPa)成型处理(以下称预烧结成型)工艺,经最终烧结处理后的5ψ/﹪,10ψ/﹪SiCp/AlMMC的致密度达到了99.9﹪,20ψ/﹪SiCp/AlMMC的致密度也达到了96.39﹪.20ψ/﹪SiCp/AlMMC的屈服强度达到了625MPa,硬度也有显著的提高