【摘 要】
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构建双亚型(H3，H1)流感病毒血凝素真核表达质粒，并采用HeLa细胞进行表达。通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段，在融合片段问引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightII分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克降至真核表达载体pVAX1 CMV启动子下游。通过脂
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所,长春 130062 吉林大
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会
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构建双亚型(H3，H1)流感病毒血凝素真核表达质粒，并采用HeLa细胞进行表达。通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段，在融合片段问引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightII分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克降至真核表达载体pVAX1 CMV启动子下游。通过脂质体法转染HeLa细胞，进行RT-PCR与间接免疫荧光检测。结果表明，成功构建了表达双亚型(H3/H1)流感病毒血凝素真核表达载体pVAX1-H3HA-H1HA1，RT-RCR表明重组质粒在转染HeLa细胞后出现了目的基因的转录，IFA证实目的基因在HeLa细胞上可有效表达，该研究为抗H3、H1亚型流感病毒双价核酸疫苗的研究奠定了基础。
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狂犬病是一种重要的人兽共患传染病，每年全世界约有上万人暴露于于狂犬病。狂犬病严重暴露者应在接种狂犬病疫苗进行主动免疫的同时接种马抗狂犬病病毒免疫球蛋白(ERIG)或人抗狂犬病病毒免疫球蛋白(HRIG)进行被动免疫。然而，应用ERIG或HRIG存在引起过敏反应或传播血液性疾病的危险，应用治疗性单克隆抗体可以克服上述缺点。本文就鼠源性狂犬病病毒单克隆抗体和人源狂犬病病毒单克隆抗体的研究进展、作用机制及
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猪内源性反转录病毒(PERV)是猪-人异种移植、猪源制品与生物活性材料中最受关注的病原体，目前其病原性危害尚不明确。1997年Patience等发现PERV在体外能够感染多种人源细胞，此后PERV在异种移植中的病原安全性成为了人们关注的热点问题。PERV以前病毒DNA形式整合进猪细胞基因组中，并随细胞染色体复制而复制。至今已经发现多群PERV，其中，具有传播风险的感染性的PERV属于γ1亚群，该亚
目的:通过病毒分离和序列分析来探究广西猪流感病毒(SIV)的流行及其基因构成情况。方法:采集疑似临床样品，通过接种SPF鸡胚及MDCK细胞分离病毒，应用RT-PCR扩增分离株HA和NA全基因，并使用分子生物软件对所得序列进行核酸同源性、系统发育进化树分析。结果:成功扩增A/swine/Guangxi/NNGN3/2009(H1N2)(GN3株)HA、NA基因，和A/swine，Guangxi/LB
目的：建立检测猪脑心肌炎病毒(EMCV)抗体的间接ELISA方法，为猪脑心肌炎的诊断与流行病学研究提供技术手段。方法：以EMCV重组非结构蛋白2C作为包被抗原，确定间接ELSIA反应的最佳工作条件；通过病毒阻断试验和交叉试验检验方法的特异性；通过与血清中和试验比较，确定方法的敏感性；通过对实验感染猪的血清2C抗体产生动态的检测，分析建立方法用于EMCV感染早期诊断的意义。结果：建立的间接ELISA
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为调查广西猪戊型肝炎(HE)的感染情况，应用套式RT-PCR方法对采自广西9市25个猪场的422份3月龄左右猪只粪样及市售161份猪肝扩增猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2基因特异序列，并进行比对及遗传进化分析。结果:在422份猪粪样中，156份可以检测到HEV RNA，阳性率为37.0[％]；161份猪肝样本中，33份可检测到HEV RNA，阳性率为20.5[％]；25个猪场中检出HEV RNA的