为了解雾中细颗粒物的转化、模拟云过程中颗粒物的变化,同时研究雾过程对颗粒物的清除作用,本研究利用多级撞击式采样器在北京大学城市大气环境定位观测站(北京大学理科1 号楼六层平台)采集了2012 年1 月10 日4：00-10：00 雾过程及12：00-14：00 雾后晴天的气溶胶样品.采用透射电子显微镜对样品进行单颗粒分析,得到颗粒物的粒径、形貌及混合状态.雾过程采样期间PM2.5 的均值为331.5 μg/m3,RH 的均值为80％,最大值达88％,天气处于静稳状态,风速均值仅为1.1 m/s；雾后晴天样品采集过程中RH 均值为20％,而风速均值高达5.2 m/s.研究发现,(1)雾中样品气溶胶的粒径谱分布呈双峰模态,主峰为0.45 μm,次级峰约为1.5 μm,而雾后晴天样品气溶胶的粒径谱呈单峰模态,谱峰为0.35 μm.(2)雾中样品以积聚态的二次粒子和发生内、外混合的黑碳气溶胶粒子为主.积聚态二次粒子呈圆形,主要含有水溶性物质且吸湿增长明显,在电子束照射下容易挥发,其数量占各样品粒子总数的比例均值为59％.黑碳气溶胶粒子多为团聚状,其中60％的粒子发生老化,具有明显核-壳结构的粒子占老化黑碳气溶胶的75％.雾中样品采集经历早高峰时段,但是并未发现来源于机动车排放的新鲜黑碳颗粒物,表明黑碳粒子排入大气后在短时间内发生了老化团聚.(3)雾后晴天气溶胶粒子以具有挥发性的积聚态二次粒子为主,数量比达到83％,其余为黑碳粒子.根据积聚态二次粒子的卫星滴结构及挥发性特征,判断出积聚态粒子以硫酸盐为主,可能是硫酸铵.黑碳粒子中有57％的粒子发生老化,其中具有核-壳结构的粒子仅占老化粒子的23％.由于雾过程后风速增大,天气转晴,光照增强,相对湿度降低,积聚态二次粒子和黑碳粒子的吸湿性均不明显.研究结果表明,大雾过程中高相对湿度及高浓度污染物促进了黑碳气溶胶粒子的老化,同时黑碳气溶胶粒子也为污染气体提供了非均相化学反应的界面,一些气体污染物在雾滴存在时可以通过非均相化学反应生成新的物质；气溶胶粒子和污染气体可通过雾中湿沉降过程被清除,雾后的强风天气也有利于大气中污染物的扩散清除.