【摘 要】
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针对产气荚膜梭菌α、β、ε、ι毒素设计了四对特异性引物,以经厌氧培养12-16h的产气荚膜梭菌菌落为模板, 对本所保存的产气荚膜梭菌参考菌株进行多重PCR扩增,经过PCR反应条
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针对产气荚膜梭菌α、β、ε、ι毒素设计了四对特异性引物,以经厌氧培养12-16h的产气荚膜梭菌菌落为模板, 对本所保存的产气荚膜梭菌参考菌株进行多重PCR扩增,经过PCR反应条件的优化,A、B、C、D、E各型产气荚膜梭菌均扩出了相应的预期条带,从而建立了对产气荚膜梭菌分型的菌落多重PCR方法。对相关厌氧梭菌如诺维氏梭菌、腐败梭菌、破伤风梭菌的扩增均为阴性,表明该方法特异;对单个菌落稀释1000倍后仍可扩出目的条带,说明该方法敏感性高。对送检的病料分别用动物中和试验和多重PCR试验进行鉴定,结果表明,两种方法的符合率达100％。
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