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中药是我国传统医学的宝贵财富，一直以来因其较好的临床疗效和较少的副作用受到广泛关注与重视，在临床上应用甚广。而近年来由于对中药安全性问题认识的不足，导致中药药源性损伤事件不断增多，尤其是服用中药后引起的药源性肝损伤(DILI)。
近红外铁酞菁纳米探针构建及其用于药源性肝损伤早期监测与治疗
【摘 要】
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中药是我国传统医学的宝贵财富，一直以来因其较好的临床疗效和较少的副作用受到广泛关注与重视，在临床上应用甚广。而近年来由于对中药安全性问题认识的不足，导致中药药源性损伤事件不断增多，尤其是服用中药后引起的药源性肝损伤(DILI)。
【机 构】
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中国药科大学中药学院,江苏省中药评价与转化重点实验室 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号,211198
【出 处】
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中国化学会第十届全国化学生物学学术会议
【发表日期】
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2017年10期
其他文献
螺吡喃是一种具有可逆紫外-可见光刺激响应和酸碱刺激响应性质的小分子开关，并且在不同的刺激条件下得到的异构体性质差异明显，例如紫外-可见光的吸收，分子极性等，也因此被广泛的用于自组装体系。但由于螺吡喃本身不具备自组装成凝胶能力，通常会与其他凝胶因子相连接从而得到刺激响应凝胶。通过将四苯基乙烯与螺吡喃特异性连接，可以使该小分子质子化开环形成双亲分子，通过亲疏水作用在小极性有机溶剂中自组装形成凝胶。
嵌段共聚物可以作为自组装构筑单元形式很容而可控地生长出一维或二维的纳微米自组装形貌以及更复杂的多层级自组装结构，并且不同功能的不同嵌段可以实现纳微米材料的多功能化.我们使用具有强共轭效应的共轭聚合物聚对苯乙炔(PPV)与聚(2-乙烯基吡啶)(P2VP)醇溶性嵌段相连，构筑具有强荧光发射和自组装特性的双嵌段共聚物PPV9-P2VPn.
本研究利用聚苯胺(PANI)和无规双亲共聚物的共组装得到一种水分散性导电分子印迹聚苯胺纳米粒子，并将其应用于构筑对卵清蛋白(OVA)有特异性识别与检测性能的电化学传感器。首先本研究以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和苯乙烯制备了无规双亲共聚物。在水的诱导下，其会通过静电相互作用与PANI 进行共组装得到纳米粒子。
铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)广泛存在于动物、植物细胞和微生物中，其催化超氧阴离子(O2·-)歧化成分子氧和过氧化氢(H2O2)，使胞内活性氧(ROS)处于内稳态。利用高效特异性SOD1 抑制剂LD100 以及SOD1 基因敲低构建实验组，通过全转录组测序研究SOD1 活性抑制对胞内相关信号通路以及生物学过程的影响。
量子点由于其独特的光学性质而备受关注。其荧光性质与量子点表面的化学环境关系密切，基于此研究者们开发出了很多高选择性和高灵敏性的检测分析方法。但大部分的分析方法是在溶液中进行的，不利于储存运输。本文制备了一种具备高荧光特性的含量子点干凝胶。
铜是人体中继锌和铁含量第三多的金属元素。[1] Cu2+在很多基础生理过程和组织发育中都起到了非常重要的作用。同时，铜离子的体内平衡对于含铜离子酶的活性也至关重要。因此，发展水溶性的铜离子探针，并可以监测生物体系内的铜离子含量具有重要的意义。与金属离子的重要性一样，生物体系内的阴离子也对生理代谢和生命活动起到重要调节作用。
寡聚酰胺复合物可以通过氢键互补配对,形成四重氢键超分子低聚物,具有高度特异性和稳定性；一些功能性短肽,例如RGD 存在于多种细胞外基质中,可与多种整合素特异性结合,其衍生物已经被运用在抗肿瘤、抗血栓、治疗急性肾衰、抗炎、治疗骨质疏松、皮肤再生及生物材料工程等方面；[12]aneN3 是一类重要的大环多胺,可以多位点修饰,水溶性好,容易质子化,可以和带负电的DNA 作用形成复合物进入细胞实现基因转染
半胱氨酸(Cys)是乙酰辅酶，牛磺酸，谷胱甘肽的前体，对人体生理机能有着非常重要的调节作用，包括：生物催化、蛋白质转录后修饰以及外源物质的解毒。体内Cys 的浓度过高或过低都会引起一系列病理现象，因此，对生物体内Cys 进行高选择性、精确、原位检测具有重要的意义[1-3]。
顺铂在治疗肿瘤过程中，可增加细胞内活性氧水平，诱导肿瘤细胞出现铁死亡特异性的形态改变[1-3]。为了使顺铂诱导产生的活性氧在肿瘤位点高效地转化为高反应性的羟基自由基，从而达到增强的治疗效果。课题组在之前的工作基础上[4]设计了包载顺铂和吲哚菁绿的聚乳酸-羟基乙酸共聚物-(二硬酯酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸)的纳米胶束。
乳腺癌自20 世纪70 年代以来发病率一直保持上升趋势,是全球范围内女性最常见的恶性肿瘤之一,目前已成为当今社会的重大公共卫生问题[1]。香豆素(1,2-苯并吡喃酮)及其衍生物广泛分布于自然界中,分子量小,结构简单,且具有明显的生理活性、药理活性及生物活性,因此其抗肿瘤活性的研究是目前香豆素类衍生物合成的焦点[2]。