一种新的方便高效的合成3-取代苯酞的方法

来源 :中国化学会2002年学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jackli2

【摘要】

：

3位取代的苯酞类化合物具有广泛的生理活性.本文通过一个新的缩合反应高收率的得到了解3位取代的苯酞类化合物并提出了该缩合反应可能的机理.

【作者】

：

李果尹大力梁晓天

【机构】

：

中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所(北京)

【出处】

：

中国化学会2002年学术会议

【发表日期】

：

2002年3期

【关键词】

：

缩合反应苯酞类化合物合成方法

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

3位取代的苯酞类化合物具有广泛的生理活性.本文通过一个新的缩合反应高收率的得到了解3位取代的苯酞类化合物并提出了该缩合反应可能的机理.

其他文献

Nd(Phen)(NO)的合成及晶体结构

作者设计合成了Nd(Phen)(NO)配合物的晶体,本文报道该金属配合物的晶体结构情况.该配合物的结构复杂且新颖,对结构化学的理论有重大意义.

会议

邻菲罗啉晶体结构Nd(Ⅲ)配合物

具有化学杀蚜活性的EBF类似物

本文向蚜虫报警信息素(反)-β-法尼烯(简称EBF)的结构中引入新烟碱类杀虫剂的活性基团,设计合成7个结构新颖的EBF类似物.所有化合物结构均通过HNMR、IR、MS或元素分析确证.生测结果表明这些化合物具有明显的杀蚜活性,如Ⅵ在100、25μg/L浓度时对蚜虫的抑制率均高于对照药剂吡虫啉.

会议

EBF类似物生物活性蚜虫报警信息素化学合成

过碘酸钠去硅醚保护基方法的研究

作者用三乙基硅醚(TES)在四氢呋喃/水(THF/HO中可以用过碘酸钠(NaIO)去除了NaIO的酸性的原因,反应溶剂除四氢呋喃/水外,乙醇可以达到同样效果.

会议

去保护硅醚保护基过碘酸钠羟基

2-(N-乙酸-N′-乙酰对苯磺酸胺)甲基-3-甲氧基苯酚的合成

本文采用Mannich反应,DCC脱水和胺解等三步反应,并运用超声催化方法,合成出较高产率的2-(N-乙酸-N′-乙酰对苯磺酸胺)甲基-3-甲氧基苯酚.

会议

2-(N-乙酸-N′-乙酰对苯磺酸胺)甲基-3-甲氧基苯酚超声催化合成合成路线

手性氮杂环丙烷(2-1-孟氧基-3-氧杂-4-氧代-6-氮杂-6-环己基-双环[3.1.0]己烷)的不对称合成和晶体结构研究

氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构与活性的关系越来越受到人们的重视,利用天然手性助剂薄荷醇合成手性源1,以环己胺作为氮亲核试剂2,与1进行立体选择性Michael加成反应/分子内亲核取代反应,得到标题化合物4.该合成方法与文献报道的氮杂环两烷的合成方法不同,相比较,有原料易得,方法简单,条件温和,立体专一等特点.标题化合物4的分子中有4个环,氮杂环丙烷稠合丁内酯双环[3.1.0]己烷结构中共含有6个手

会议

氮杂环丙烷衍生物晶体结构不对称合成手性助剂

2,3-杂环丙烷醇的重排/还原串联反应研究

作者首先报道了三级2,3-环氧醇在Al(I-PrO)(1-2 equiv)促进下的串联型Semipinacol重排/Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应.然后又设计研究了催化量的反应.

会议

23-杂环丙烷醇路易斯酸重排/还原全合成

吡啶-2-甲醛缩对偶氮苯胺Cd(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

本文利用溶剂热法,合成了吡啶-2-甲醛缩对偶氧苯胺合成了吡啶-2-甲醛缩对偶氮苯胺合镉配合物,并获得其单晶.X单晶衍射分析表明配合物分子式为[Cd(GHN)(HO)ClO]CiO.

会议

晶体结构吡啶醛对偶氮苯胺Cd(Ⅱ)配合物溶剂热法

Zn(H-SSA)(Phen)(HO)、Cu(H-SSA)(Phen)(HO)的晶体结构及抑菌活性

本文报道两种一维链状金属有机配位聚合物①:Zn(H-SSA)(Phen)(HO)、②Cu(H-SSA)(Phen)(HO)的晶体结构及抑菌活性.为进一步的开发应用提供参考.