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<正>目的:构建小鼠p I RES2-EGPF-NMAAP1基因真核表达载体并观察其在 RAW264.7细胞中的表达。方法:利用 RT-PCR方法扩增小鼠NMAAP1基因全长,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体p I RES2-EGPF中。经酶切和测序鉴定后,用Lipofectamine2000脂质体转染法转染 RAW264.7细胞,通过G418筛选转染的细胞,用倒置荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,用 RTPCR、Western-blot检测NMAAP1的表达。