【摘 要】
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目的:应用近年来国外较多开展的姐妹染色单体交换(SCE)、胞质分裂阻滞法微核试验以及hprt基因位点突变分析等遗传毒性试验方法,对受试物H98的致突变性进行研究.方法:SCE、胞质分裂阻滞法微核试验及hprt基因位点突变研究均采用CHL细胞体外培养实验.CHL细胞按2×105mL的浓度接种于培养瓶中,在CO2恒温箱中培养18h后加入不同浓度的受试物,常规收获.SCE实验中加入Brdu对染色单体进行
【机 构】
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天津药物研究院,新药评价中心,天津,300193
【出 处】
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中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议暨2006年国际生物医药及生物
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目的:应用近年来国外较多开展的姐妹染色单体交换(SCE)、胞质分裂阻滞法微核试验以及hprt基因位点突变分析等遗传毒性试验方法,对受试物H98的致突变性进行研究.方法:SCE、胞质分裂阻滞法微核试验及hprt基因位点突变研究均采用CHL细胞体外培养实验.CHL细胞按2×105mL的浓度接种于培养瓶中,在CO2恒温箱中培养18h后加入不同浓度的受试物,常规收获.SCE实验中加入Brdu对染色单体进行标记,光学显微镜下计数SCE频率;胞质分裂阻滞法微核试验中加松胞素抑制胞质分裂呈现双核细胞,每个剂量组计数3000个双核细胞,计算其微核率;hprt基因位点突变分析中含6-TG的样本1000个细胞中的突变细胞(双核或多核细胞)数除以不含6-TG的样本1000个细胞中的突变细胞数,得出hprt基因位点突变频率(×10-3).结果:H98各剂量组SCE数与对照组比较统计学差异不显著(P＞0.05),未见药物引起的SCE频率增高;H98各剂量组双核细胞微核率及hprt突变频率与对照组比较统计学差异不显著(P＞0.05).结论:H98各剂量组SCE频率未见明显增高,亦未见药物影响的剂量效应关系;H98各剂量组双核细胞微核率未见明显增高,hprt突变分析结呈阴性.
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