【摘 要】
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目的：研究吡咯列酮对肝癌细胞SMMC7721的生长抑制及凋亡的影响.方法:用不同浓度的吡咯列酮处理培养的SMMC7721细胞,MMT法和流式细胞仪分别检测其对细胞生长的影响和细胞凋亡率.结果:MTT法检测显示:吡咯列酮对肝癌细胞生长均有抑制作用(P＜0.05),并呈剂量依赖关系;浓度在20μmol/L以上时,吡咯列酮对肝癌细胞生长抑制作用呈时间依赖关系(P＜0.05).流式细胞仪定量检测显示:50
【机 构】
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江西省医学科学研究所,江西,南昌,330006 南昌大学第一附属医院消化所,江西,南昌,33000
【出 处】
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中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议暨2006年国际生物医药及生物
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目的：研究吡咯列酮对肝癌细胞SMMC7721的生长抑制及凋亡的影响.方法:用不同浓度的吡咯列酮处理培养的SMMC7721细胞,MMT法和流式细胞仪分别检测其对细胞生长的影响和细胞凋亡率.结果:MTT法检测显示:吡咯列酮对肝癌细胞生长均有抑制作用(P＜0.05),并呈剂量依赖关系;浓度在20μmol/L以上时,吡咯列酮对肝癌细胞生长抑制作用呈时间依赖关系(P＜0.05).流式细胞仪定量检测显示:50μmol/L浓度以上的吡咯列酮可诱导肝癌细胞的凋亡,并呈剂量依赖关系(P＜0.05).结论:PPAR-γ激动剂吡咯列酮对肝癌细胞生长具有抑制作用,并在一定范围内呈时间与剂量依赖关系.PPAR-γ激动剂吡咯列酮可诱导肝癌细胞的凋亡,这可能参与了其抑制细胞生长作用;但是,细胞凋亡率与生长抑制率之间无显著相关性,提示尚有诱导细胞凋亡以外的途径参与吡咯列酮对肝癌细胞的生长抑制作用.
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