目的:研究肠胃清联合奥沙利铂抑制小鼠结肠癌皮下移植瘤生长的作用,探讨肠胃清能否通过抑制M2型巨噬细胞增强奥沙利铂化疗敏感性。方法:采用CT26-GFP-Luc细胞建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型,一周后随机区组设计,分为对照组、肠胃清组、化疗组、肠胃清联合化疗组(联合组),给药4周。观察肠胃清联合奥沙利铂对荷瘤小鼠肿瘤质量的影响,计算抑瘤率;利用活体成像系统体内检测肿瘤细胞与发光强度的相关性,依据发光强度评价联合用药体内抗肿瘤效果;通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠瘤体组织中肿瘤相关凋亡蛋白,如肿瘤抑制因子53(p53)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤蛋白(Bcl-2)等m RNA的表达;使用免疫荧光观察肿瘤组织内M2型巨噬细胞标志物CD206及其通路STAT6的表达。结果:与对照组相比,联合组发光强度抑制率为66.35%(P<0.01),抑瘤率高达67.12%;与对照组相比,肠胃清组、奥沙利铂组、联合组均能升高小鼠肿瘤组织p53 mRNA的表达,同时降低Bax、Bcl-2m RNA的表达;与对照组相比,联合组肿瘤组织内M2型巨噬细胞标志物CD206及其通路STAT6的表达明显降低。结论:肠胃清可协同奥沙利铂抑制Balb/c小鼠结肠癌皮下移植瘤生长,肠胃清能通过抑制M2型肿瘤相关巨噬细胞增强奥沙利铂化疗敏感性。