交叉脱氢偶联相关论文
与过渡金属偶联的方法不同,交叉脱氢偶联（CDC）反应不需要预先官能团化底物,是一种构建C-X（X=C,O,N）键更直接、高效且具有原子经济性的......
寻找构建C-X（X=C,O,N）键的方法在过去几年已成为化学界的热门研究方向,在众多方法中,C-H键的直接活化偶联是最有效和环境友好的直接......
本论文分为以下两个部分:（1）吡啶酮与丙烯酸酯的交叉脱氢偶联反应研究;（2）靛红的硝化反应研究。第一部分为吡啶酮的交叉脱氢偶联反应研......
有机磷是各种有机分子和天然产物中至关重要的结构基序,它们具有特殊的化学和生物学特性,因此被用于有机合成,生物化学和农药化学......
Csp3-H氧化官能化反应被认为是一种最为直接和高效的构建C-C键的合成方法。与传统构建C-C键的偶联反应相比,这种新反应避免了繁琐......
金属卟啉在有机催化方面具有重要的应用前景[1,2],但是在酚类的交叉脱氢偶联反应的研究方面还尚未有人报道[3]。本文以制备的5,10,......
苯并呋喃酮类化合物广泛存在于天然产物、药物分子、抗氧剂以及生物活性药物分子中1.在本次会议中，我们将系统报道铜催化通过交......
C—C键的形成是药物合成过程中重要的研究内容之一.交叉脱氢偶联直接利用不同反应底物中的C—H键在氧化条件下进行交叉偶联反应形......
交叉脱氢偶联(CDC)反应是直接采用非功能基化的底物,通过碳氢键氧化,有效地构建碳碳键和碳杂键的方法。相比于经典的碳碳键和碳杂......
交叉脱氢偶联作为有效的碳碳键、碳杂键的构建方法,因其不需要预先功能基团化、原子利用率高、绿色化等优点而倍受人们关注。DDQ作......
氮氧杂环化合物作为一类重要的化合物骨架,在许多方面有着重要的应用。噁嗪/噁唑类衍生物在天然产物及药物中广泛存在,其具有一系......
含氮杂环是许多生物活性分子的核心骨架,含氮杂环化合物也是化学合成的关键中间体。氮邻位C-H键直接官能团化可以实现对该类分子高......
纤维素作为棉花的主要成分,是地球上最丰富的天然聚合物之一,是一种生物可降解和可再生的资源,同时也是诸多工业的主要原料,在国民......
烯丙基酯是具有多种用途的关键模块,在合成中有广泛的应用,在许多天然产物、药物分子和精细化学品中有广泛的应用。,近年来通过C-X......
碲作为硫族元素的一员,在有机合成、医药化学、生物化学、材料科学等领域的应用逐渐显现。同时,含碲化合物也是相关合成领域中重要......
碳碳三键是有机合成化学中重要的结构单元之一,通过过渡金属催化末端炔烃与sp3-C的偶联反应是合成碳碳三键最有效的方法之一。本课......
苯并吡喃结构和苄醚结构是很多药物和天然活性产物的基本结构,若能建立一种条件温和代价又小的方法来达到合成各种相关天然活性产......
交叉脱氢偶联反应在氧化条件下直接通过两分子反应底物C?H键的断裂形成C-C键的直线合成方法具有底物无需预官能团化,步骤、原子经......
脱氢偶联反应是最有效、最直接的构建C—C键或C—杂键的一种方法.但是目前大多数脱氢偶联反应需要使用化学计量的有毒氧化剂,如PhI......
绿色化学的宗旨是尽量使用廉价易得的化合物作为原料;尽量缩短反应步骤;尽量减少副产物的产生,提高原子经济性;尽量使用温和的反应......
首次报道了饱和开链醚和末端炔的交叉脱氢偶联.在Ph3CCl/GaCl3介导的温和氧化条件下,饱和开链醚与一系列芳基和烷基末端炔在室温可......
报道了一种小分子酮、酯与富电子杂环芳烃的高度选择性的自由基脱氢交叉偶联反应.酯、酮作为溶剂,过氧化物加热条件下发生裂解与酯......
碳碳双键是有机化学反应中最常见的官能团之一,其易发生亲电加成、自由基加成、氧化反应和催化加氢等多种反应。因此,在化合物中引......
在生物体系中，醌蛋白作为一类重要的氧化还原酶，可以高效地氧化伯胺生成醛。这类酶的特点是以苯醌结构作为辅酶因子，与伯胺化合物共价......
有机小分子催化剂催化的动态动力学拆分自发展以来已得到广泛的应用，制备了许多重要的手性化合物。β-氨基手性化合物作为重要的生......
以Bu4NAuCl4为催化剂,H2O2作为氧化剂,在温和的反应条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H与硝基烷烃的氧化偶联.反应条件温和......
合成了一种铜咔咯配合物(CuTPC)催化非活泼的C(sp3)H键。以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,通过交叉脱氢偶联(crossdehydrogena......
报道了一个简单、高选择性合成烯基化芳香杂环化合物的反应体系.在钯的催化作用下,以乙酸/乙酸酐或四氢呋喃为溶剂,芳香杂环化合物......
含有碳氧键的氮杂环化合物在医药以及化工材料领域具有重要的应用。尤其是官能团化的喹喔啉-2-酮在抗菌、抗癌等方面具有良好的生......
C-H键的直接官能团化一直以来被视为有机化学的“圣杯”,可以有效减少化合物合成步骤,提高合成转化的原子经济性,甚至建立起比Suzu......
色酮作为一种重要的结构单元,广泛存在于天然产物和具有生物活性的合成化合物。因此,色酮类化合物的合成一直受到化学工作者的广泛......
含氮化合物广泛存在于医药化学、药物合成以及功能材料中,因此含氮杂环的构建一直是有机合成的研究热点。从原子经济性的角度来看,......
交叉脱氢偶联反应(CDC)是一类不需要预先官能团化、两分子C—H键直接偶联的反应,它具有合成简便、原子经济性高和绿色环保等优点.......
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杂环骨架构建是有机合成领域的热点方向,分子内交叉脱氢偶联反应因其较强的反应活性,较高的原子经济性等优点,成为构建杂环骨架中......
[1,2,4]-三唑并[1,5-a]吡啶类化合物和吖啶酮类化合物都具有重要的生物活性和药理活性。本论文在第一章中分别介绍了这两类化合物，......
官能团化的含氮杂环是构建一些生物活性分子和手性辅剂的重要的结构单元。氮原子邻位的C-H键的与其他C-H键之间的直接交叉脱氢偶联......
近年来,过渡金属催化的碳氢键直接官能团化反应得到了越来越多的关注,它作为一种十分实用且高效的策略被广泛应用于天然产物和非天......
氮杂环是天然产物及活性药物分子中的常见结构,尤其是α取代的四氢异喹啉和喹啉结构。此类化合物不仅具有良好、广泛的生物活性,而......
α-取代饱和开链醚是药物化学和有机化学中一种广泛存在的基本结构单元,可见于许多生物活性分子和药物分子中。快速高效的构建这类......
随着医药化工行业的迅猛发展,大量的有机溶剂被耗费,同时在其生产、纯化和循环利用过程中存在危害性、环境污染和能源消耗等问题,......
本论文重点围绕Cu催化N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）参与的交叉脱氢偶联（CDC）反应及Cu/NHPI体系催化的烯丙位氧化反应在25-羟基维生素D3......
交叉脱氢偶联(CDC)反应是通过直接偶联两种碳氢键形成C-C键的最直接、最经济的策略之一,这些反应已经成为快速合成α-取代氨基酸衍......
合成了一种铜咔咯配合物(CuTPC)催化非活泼的C(sp~3)-H键。以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,通过交叉脱氢偶联(cross dehydrogen......
碳-碳键的构建一直以来都是有机合成化学领域的中心课题。作为目前构建碳-碳键的主要手段之一,过渡金属催化交叉偶联反应传统上需......
交叉脱氢偶联（CDC反应）是在氧化条件下直接通过两分子反应底物C-H键的断裂而形成C-C键的一种高效率、高原子经济性的直线合成方法.本......
炔烃是药物和天然产物的重要骨架,其合成一直受到有机化学家们的重视.近年来,过渡金属催化的惰性碳氢键炔基化作为一种重要的合成......
