Schering-Plough公司相关论文
Schering—Plough公司推迟向美国递交其广谱喹诺酮类抗生紊garenoxacin(Ⅰ)的申请。...
Merck公司和Schering-Plough公司正在计划开发一种复方药物,包括它们的降低胆固醇药物ezetimibe(Ⅰ)和其竞争药物Pfizer公司的重磅炸......
根据新的NICE指导原则,现在英国的银屑病和银屑病性关节炎患者可接受靶向生物治疗,即Wyeth公司的Enbrd(etanercept,依那西普),Serono公司......
Schering-Plough公司的口服细胞毒烷化抗癌剂Temodar(temozolomide,替莫唑胺)(Ⅰ)已获美国FDA批准用于新诊断的多形性成胶质细胞瘤(......
Schering-Plough公司关于新型口服凝血酶受体拈抗剂(TRA)SCH530348的Ⅱ期试验结果发表,显示此试验性抗血小板化合物达到安全性和耐受......
欧洲委员会已批准替莫唑胺(temozolomide)的静脉给药配方(Schering-Plough公司的Temodar/Temodal)作为其已批准的口服剂型的替代治疗药,......
美国FDA已经同意受理先灵葆雅公司(Schering.Plough)提交的关于asenaplnemaleate治疗精神分裂的NDA申请。本品为1种速溶舌下片。Scher......
在法国巴黎举行的第40届欧洲肝脏研究联合会年度会议上发布的正在进行的EPIC(丙肝肝硬化控制中PegIntron评估)临床试验中期结果表明,......
美国Schering-Plough公司称,其研究性口服丙肝蛋白酶抑制剂SCH-503034(Ⅰ)在Ⅰ期临床试验中单独用药或与Peg-Intron(peginterferon α-......
美国FDA已接受了Schering—Plough公司提交的新广谱喹诺酮类抗生素garenoxacin(I)的申请,用于治疗成年患者的某类细菌感染,公司没有说......
Merck/Schering-Plough公司的胆固醇吸收抑制剂Zetia(ezetimube)(Ⅰ)经FDA审批扩大了适应症范围,可以与非诺贝特(fenofibrate)联合使用。适......
获准新产品Centocor/Schering-Plough公司的Remicade(infliximab)获欧洲委员会(EC)批准,用于对常规治疗应答不充分或对这些治疗药禁忌的......
英国国家临床评价管理机构NICE已更改了其最初建议,并推荐Schering-Plough公司的Temodal(temozolomide,替莫唑胺)(Ⅰ)和Archimedes公司的......
据美国制药巨头Schering-Plough公司在西班牙巴塞罗那召开的人类生殖与胚胎学欧洲学会上公布的研究结果,其持续卵泡刺激剂corifolli......
正如长期以来因共同销售一些心血管产品的密切联系而预测的一项活动,美国两家大制药公司,Merck公司和Schering-Plough公司(S-P)宣布兼......