NTCP缺陷病相关论文
对于迁延性黄疸伴肝大,尤其是直接胆红素、总胆汁酸和γ-谷氨酰转肽酶升高的患儿,应警惕遗传性肝病并积极进行遗传学分析明确病因.......
目的探讨1例SLC10A1基因致病性变异携带者的临床特征及基因检测结果,为临床诊治提供参考。方法 2017年8月,暨南大学附属第一医院收......
目的:钠牛磺胆酸共转运多肽（NTCP）缺陷病是SLC10A1基因突变引起的遗传性胆汁酸代谢病。探讨SLC10A1基因致儿童胆汁酸升高的临床病理......
目的探讨1例SLC10A1基因致病性变异携带者的临床特征及基因检测结果,为临床诊治提供参考。方法 2017年8月,暨南大学附属第一医院收......
