L-酒石酸相关论文
从天然易得的原料L-酒石酸出发,经过酯化、羟基保护、胺化、还原、烷基化、关环、成盐等合成反应,以较好的总收率得到手性季铵盐相......
以L-酒石酸为原料,通过酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新的标题化合物。手性中心与配位原子之间有亚甲基,增加了配体的柔性,并......
以L-酒石酸、2-吡啶甲酸、烟酸、异烟酸为原料,通过酯化、缩合、还原等反应合成了5个C2轴对称含吡啶基的手性多齿配体:(4S,5S)-1,3......
双极膜是一种由阴离子交换层,阳离子交换层及中间界面层复合而成的离子交换膜,在直流电场作用下,可直接将水解离成氢离子与氢氧根......
D-丙氨酸和D-酪氨酸是两种具有重要应用价值的D-型氨基酸，在医药、农药、食品添加剂和化妆品等方面应用广泛。本文分别研究了不对称......
该论文以天然资源丰富,价廉易得的L-酒石酸为手性源,制备、合成了一些C对称性配体,并用它们尝试了一些不对称反应,以期筛选出合成......
L-酒石酸修饰的Ni-B/SiO2非晶态催化剂用于苯乙酮不对称催化加氢,结果表明:随着催化剂修饰pH的上升,α-苯乙醇(PE)的产率和光学选......
目的：优化酒石酸提取黑豆皮花色苷的工艺。方法：以黑豆皮为原料，黑豆皮花色苷含量为指标，在单因素实验基础上，采用正交实验设计法优化酒......
1当量L—TarB—NO2（由间硝基苯硼酸和L-酒石酸脱水缩合制得）与2当量NaBH4可立体选择性还原脂肪酮得R-型的醇。8例收率62％～86％，56％～95％ee。位......
以L-酒石酸为原料,分别与自制的苯甲酰氯、对甲基苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯和对甲氧基苯甲酰氯反应,再经水解合成4种酒石酸衍生物......
以L-酒石酸和正癸醇为原料，甲苯为溶剂，对甲苯磺酸为催化剂合成了一种手性选择剂L-酒石酸正癸酯。该实验方法具有操作简单，产率高、易......
疏水性L-酒石酸正戊酯是一种拆分对映体的重要手性试剂，在手性选择体、对映体的萃取，立体选择性萃取，手性助剂不对称合成及高效液相色......
以甲苯作溶剂，对甲苯磺酸作催化剂，L-酒石酸、正己醇为原料合成了手性选择体——L-酒石酸正己酯。确定最隹反应条件为：L-酒石酸100mmo......
本刊讯4月26日，安徽贝克药业有限公司承担的“双脱氧硫代胞苷水杨酸盐”提前通过了安徽省2007年度科技攻关重点项目验收。双脱氧硫......
从天然L-酒石酸出发,经过环硫酸酯还原等四步反应,合成了重要手性合成砌块R-丁三醇,总产率为60%.同时,找到了一种有效的纯化多羟基......
以邻甲基苯甲酸和二氯亚砜为原料,合成了邻甲基苯甲酰氯;再以L-酒石酸与邻甲基苯甲酰氯反应,生成L-（-）-二邻甲基苯甲酰酒石酸酐;该酸......
在对产顺式环氧琥珀酸水解酶（ESH）的细胞超声破碎的基础上,通过正交实验对细胞中ESH生物转化生产L（＋）-酒石酸过程中的底物浓度、酶浓度......
利用水合硫酸铝在氢氧化钾存在的条件下在水中发生共晶作用得到无色块状的配合物K（H2O）6Al（H2O）6（SO4）2晶体,其中钾离子（K^＋）形成KO6八面体......
采用水培实验，研究铝胁迫对大麦幼苗的毒害作用及D（右旋）-酒石酸和L（左旋）-酒石酸对大麦铝毒害的缓解效果差异．结果表明：铝胁迫显著抑制大......
本文合成了标题化合物,该工艺原料易得、反应条件温和、收率较高。首先用(±)-邻氯苯甘氨酸、氯化亚砜及甲醇酯化得到(±)......
将L－酒石酸与苯甲酰氯反应，制备了二苯甲酰L－酒石酸，产生符合Dibe项下有关的各项指标。......
将L-酒石酸与苯甲酰氯反应，制备了二苯甲酰-L-酒石酸，产品符合Dibe项下有关的各项指标。...
期刊
以甲苯作溶剂,L-酒石酸、正戊醇为原料,在对甲苯磺酸的催化下,n(正戊醇)/n(L-酒石酸)=2.8,加热回流,温度控制在130～135 ℃,反应时间......
设计并合成了一种新型以L-酒石酸为手性源的具有C2-对称轴的吡啶衍生物手性配体——（4R,5R）-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二（2-吡啶甲氧......
采用（±）-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮开环酯化路线,以酒石酸为拆分试剂制得L-酒石酸（1S,4R）-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸甲酯（4）,总......
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以L-酒石酸为模板，以甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）和偶氮二异丁腈（AIBN）分别为交联剂和引发剂，Span80和SDBS为......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
在水杨醛存在下，使L-半胱氨酸、L-酒石酸和丙酮在乙酸中加热，形成D-2，2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸-L-酒石酸盐，光学纯度99％以上，收率65．6％。将......
以L-酒石酸为原料,合成了一端是羧酸、另一端是吡啶基的手性配体(4R,5R)-2,2-二甲基-5-[(4-吡啶氨基)羰基]-1,3-二氧戊环-4-甲酸和......
综述了国内外以单糖衍生物、肌醇甲醚、奎宁酸、L-酒石酸和其他非糖类化合物为原料合成井岗霉烯胺的方法和路线。......
在20~60℃温度范围内,采用激光法测定L-酒石酸在水中的结晶介稳区宽度和诱导期,分别研究了饱和温度、冷却速率和搅拌速率对L-酒石......
顺式环氧琥珀酸水解酶是一种环氧化合物水解酶(Epoxide Hydrolases),能选择性地将水分子加到环氧底物上生成1,2-二醇。而固定化ESH......
学位
目前,大多数药物以外消旋体给药为主,而以光学纯的对映体给药是大多数手性药物的发展趋势。拆分是获得光学活性化学物质的重要手段......
手性配位聚合物因复杂多样的拓扑结构，及其在手性分离、不对称催化、铁电材料、非线性光学材料与磁性材料等多方面的潜在应用价值引......
目的:从L-赖氨酸盐酸盐制备D-赖氨酸盐酸盐。方法:经L-赖氨酸盐酸盐消旋制得的DL-赖氨酸,以L-酒石酸为手性拆分剂,生成D-赖氨酸-L-......
培哚普利（Perindopril），作为无巯基的ACE抑制剂，主要用于治疗原发性高血压与心力衰竭，于1989年在法国首次上市。它不仅具有其他ACE抑制......
以L-酒石酸、异丁醇为原料合成了手性拆分试剂L-酒石酸异丁酯.考察了带水剂用量、醇酸摩尔比、催化剂种类、催化剂用量对产品酯化......
以L-酒石酸和二苯甲酮为原料,经酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新型的含杂环醚类手性配体——（4S,5S）-5-甲基（2-甲氧基吡啶）-2,2-二......
