EHLERS-DANLOS综合征相关论文
Ehlers-Danlos综合征（Ehlers-Danlos syndrome,EDS）是一组罕见的临床和遗传异质性的结缔组织疾病,表现为广泛的不同程度的皮肤、韧带......
病史摘要患者21岁男性，发现胸背部隆起不对称17年入院。症状体征皮肤延展性强，指关节活动度大，背伸达90°，皮肤皱襞明显，出血倾向。诊断......
报告1例Ehlers-Danlos综合征.患者女,31岁.因“全身皮肤弹性过大30余年”就诊.皮肤科情况:皮肤外观正常,全身皮肤弹性过度,触之柔......
背景： Ehlers—Danlos综合征Ⅳ型(EDS—Ⅳ)是一种以血管受累为突出特征的常染色体遗传疾病。早期诊断和治疗有一定难度，预后不佳......
Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos syndtome,EDS) 一组罕见的遗传性结缔组织疾病,共同的临床特征为皮肤弹性过度、脆性增加、创......
Ehlers-Danlos综合征是一组罕见的临床和遗传异质性的结缔组织疾病,表现为广泛的不同程度的皮肤、韧带、血管和内部器官结缔组织脆......
自发性脑脊液漏是自发性颅内低压最常见的原因.自发性脑脊液漏的确切原因目前尚不完全了解,普遍认为可能是硬脊一脑膜原始薄弱加上......
Objective. To describe a case of Ehlers-Danlos syndrome type IV and its pedigree in China. Methods. Clinical materials o......
胸腹主动脉瘤(thoracoabdominal aortic aneurysm,TAAA)作为一种相对少见的疾病,发病率很低,仅占所有主动脉瘤的3%~10%[1,2]。尽管......
1病历摘要患儿男，21个月。因皮肤弹性增加21个月伴运动发育障碍于2011年5月30日入院。出生后患儿家长发现患儿皮肤弹性较好．异于常人......
患者,女,35岁.因"无明显诱因右眼突然胀痛后出血、失明10 h"于2004年10月1日急诊入院.诉自幼视力及全身发育障碍.3年前曾诊断为"青......
Ehlers-Danlos综合征（Ehlers-Danlos syndrome,EDS）又称先天性结缔组织发育不全综合征,是一组遗传性结缔组织病,其临床特征是：皮肤及......
期刊
Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos syndrome,EDS),又称为弹力过度性皮肤,伴皮肤和关节松弛及皮肤毛细血管破裂,是一种罕见的结缔......
Ehlers-Danlos综合征（EDS）又名弹力过渡性皮肤（cutis hyperelastica）、皮肤毛细管破裂（dermatorrhexis）、伴皮肤和关节松弛的皮肤毛细管......
Ehlers-Danlos综合征(EDS)是一类以皮肤弹性增高、关节过度活动、组织脆性增加为主要表现的结缔组织遗传疾病。该疾病可累及皮肤、......
Ehlers-Danlos综合征是一类复杂的遗传性结缔组织疾病,是由多个基因突变引起的粘多糖合成障碍,影响细胞外基质的功能,以关节活动度......
<正>Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos Syndrome,EDS)又称弹力过度性皮肤伴皮肤和关节松弛的皮肤毛细管破裂,为真性结缔组织病,......
<正>Ehlers-Danlos综合征(EDS)是一种临床上发病率较低的遗传性疾病,由丹麦皮肤科医生Ehlers和法国内科医生Danlos于1901年首先报......
期刊
Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos syndrome, EDS)是先天性结缔组织发育不全性疾病,表现为皮肤松弛、面部皱纹增多、面部瘢痕及......
