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阴茎是男性特有的外生殖器之一，兼具排尿与完成性交的双重功能，主要由两根负责勃起的阴茎海绵体和一根包裹尿道的尿道海绵体组成。在......
目的：探讨并总结经冠状沟环切口阴茎皮肤脱套固定延长整形术,矫治阴茎短小的手术方法及体会.方法：2009年8月开始对167例阴茎短小患者......
会议
目的：报告4种术式阴茎延长整形674例,主要探讨经冠状沟环切口阴茎延长整形矫治阴茎短小的手术方法、疗效及体会.方法：经冠状沟环形切......
目的:观察国产可膨胀性阴茎三件套假体植入治疗ED并纠正阴茎短小的效果.材料和方法:采用国产可膨胀性阴茎三件套假体,手术植入阴茎......
新闻事件:男子被误诊阴茎癌下体遭切除切后送检是囊肿据人民网报道,在商洛市中心医院,今年2月8日,贺某67岁的父亲因脑出血入住该院......
会阴型尿道下裂时,尿道外口位子会阴部,阴茎短小,高度弯曲,阴囊常萎缩分裂,畸形严重。由于尿道缺损较长,手术时修复尿道需用较大......
尿道下裂是小儿泌尿外科中常见的先天性畸形,由于阴茎下屈畸形,阴囊发育不全、或合并双侧隐睾尿道宽大、阴茎短小等假二性畸形表......
真两性畸形临床很少报道,而尿道下裂真两性畸形更为少见。本院收治一例,并经细胞遗传学及病理学检查证实。现报告如下。患者,社会......
尿道上裂是一种罕见的先天性尿道畸形。据文献统计,大约95000个婴儿中有1例,男性比女性多4倍。我们曾手术治愈1例。报告如下。患......
尿道下裂是一较多见的先天畸形,其中会阴型尿道下裂则比较少见,我院妇产科从1980～1986年7年间共收治3例,占同期因生殖道畸形入院手......
1944年Kallman等报告3个家族(62名亲属)中有9名男性发生性腺发育不良体征并伴有嗅觉障碍。这种病例在国外报道不多,国内更少见。......
隐睾是生殖系先天性异常中常见的疾病,在治疗方法和手术年龄方面意见仍有分歧,近年来在诊断及手术处理方面取得了某些进展,综述如......
先天性睾丸发育不全综合征,亦称先天性生精不能症,又称为Klinefelter′s综合征,本征临床较少见,本院在1979年至1987年共收治3例现......
例16岁.因外生殖器畸形,左侧阴囊无睾丸,尿道口异位,于1990年4月入院.体检:一般情况好,心、肺、腹部无特殊.外阴发育不良,阴囊形如......
我院从1990年对阴茎短小、外伤性阴茎横断畸形愈合所致的性生活障碍,采用阴茎原位延长的手术方法,切断阴茎浅深悬韧带,可使阴茎在......
患男,24岁,因婚后3年不孕双方来院就诊。患者婚后性欲低下、阴茎不能勃起,“精液”量少、淡薄。查体:阳性可见,男子第二性征发育......
例1男,6岁,因下腹壁肿物就诊。体检身材矮小,腹部未见脐孔,下腹壁正中缺损6×4cm,内有一5×3×3cm 的红色肿物,轻度充血水肿、糜......
家族性男性假两性畸形Ⅱ型临床较少见,我院近期同时收治同胞兄弟二人,报告如下: 例1:社会性别女性,20岁,未婚。因外生殖器发育异......
我院近期采用改良式Shiraki手术法治疗5例隐匿性阴茎,效果满意,现报告如下。病例介绍 [例1]10岁。以阴茎短小于1989年2月13日入院......
20世纪80年代以来,随着性病在我国的重新流行和泛滥,给人们带来异常的恐惧。不幸的受害者盲目用药,得不到正规彻底的治疗,而导致......
例1,社会性别男性,15岁。自幼以男性抚养。外生殖器及第二性征特点:阴茎短小下屈,会阴部见尿道开口(实为尿生殖窦开口),大小阴唇可......
本文报告1例经手术证实先天性无睾症,并结合文献复习讨论本病的发病机理,诊断及治疗。
This article reports a case of congenit......
混合型性腺发育不良(mixed gonadaldysgenesis)是指患者的一侧性腺为索条状性腺,另一侧性腺为睾丸或性母细胞瘤[1]。这类两性畸形......
男性假两性畸形２例黄杰，邹永康，刘乔保，杨晓华男性假两性畸形──睾丸女性化综合征是一种罕见的性分化异常疾病。１９９３年８月─１９９４年１月我院收治２例......
从心理学角度来讲,早泄应具备这样的特征:性生理功能正常,但在交媾时不能完全控制射精的时机。即在没有高潮或不愿结束交媾时,不......
不完全性男性假两性畸形——假阴道型尿道下裂综合征（附３例报告）新疆维吾尔自治区人民医院泌尿外科（乌鲁木齐市８３０００１）闵立贵段鲁勇孙静侠不完......
４６，ＸＹ男性假两性畸形１例报告丹东市第二医院泌尿外科（丹东１１８００２）陈旭东李德纯王选岩马治国赵培湘高占家患儿、社会性别男性，４岁。因生后即发现尿道......
隐匿阴茎是肉膜发育异常所致先天畸形,外观阴茎短小,包茎,包皮口与阴茎根部距离短,包住阴茎。笔者自1998年3月以来共行阴茎根部固......
<正> 单纯尿道下裂病人的核型一般是正常的。然而,现已发现尿道下裂可有各种不同的染色体畸变。病例足月顺产第1胎的中国血统男孩......
血色病国内甚少报道,年青发病合并糖尿病者,更属少见。笔者遇1典型病例,报告如下。杨某,男性,22岁,于1977年6月9日入院。1973年夏......
患者10岁,社会性别男。1992年11月6日因性发育异常入院。患者出生时即发现阴茎短小,阴囊内无性腺。出生后生长发育智力与同龄儿无......
报告1例多发性神经炎合并慢性淋巴球性甲状腺炎及斑秃的患儿.男性,14岁,4岁前健康.患百日咳一周内发生限局性脱发.4至6岁时生长缓......
Laurence—Moon—Biedl综合征(以下简称L.M.B.S)是一个少见的常染色体遗传性疾病,迄今全世界报告500余例,国内仅报告11例。最近我......
４６，××男性综合征一例关淑琴，李玲患者社会性别男，２６岁，未婚。因外生殖器异常就诊。患者自出生时因辨别不清男女性别，家长按男婴抚养。患者......
Klinefelter综合征,简称克氏综合征,系与性染色体畸变有关的男性性腺功能低下症,我所在婚前体检门诊中发现小睾丸者12例,对其中6例......
Klinefelter综合征(克氏征)又称先天性睾丸发育不全综合征。具有阴茎短小、睾丸小的临床特征,故又称原发性小睾丸征。睾丸组织曲......
例1,社会性别男,18岁。因外阴畸形,乳房发育,于1983年3月14日入院。患者自幼外阴似女性样,阴茎短小,向下弯曲,右阴囊有一皋丸,左......
Bardlet-Biedl综合征(BBS)是具有肥胖、智力低下,视力差,多指(趾)畸形及性腺发育不良的先天性遗传性疾病。国内报道不多,现将我们......
患者,20岁,1987年10月24日因男性尿道下裂入院。无血尿史,父母非近亲婚配,家族中无类似病史。检查:身高1.50m,体重50kg,智力发育......
