释药动力学相关论文
目的:将利福布汀(rifabutin,RFB)制成利福布汀纳米结构脂质载体(RFB-NLC),提高其水溶性、缓释性.方法:首先进行RFB含量测定方法学......
该文制备的水不溶性粘膜粘附材料具有粘附性强，机械强度好，体内驻留时间长，以0级速率缓慢释放药物等特性。局部刺激性试验表明，NKF一次......
The purpose of this work was to investigate the effect of the chemical structure of various drugs on the exchange reacti......
聚丁二酸丁二醇酯(PBS),是一种已经商品化的、稳定性好、玻璃化转变低且具有完全生物降解性和可吸收性的高分子材料。这些优点使其......
目的:探讨舒胸脉冲控释滴丸的体外释药特性。方法:采用小杯法测定体外释放度,考察不同释放介质、转速对舒胸脉冲控释滴丸体外释药......
目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法:以静态交换法制备了阿昔洛韦药物树脂复合物并对阿昔洛韦药......
该文制备的水不溶性粘膜粘附材料具有粘附性强，机械强度好，体内驻留时间长，以0级速率缓慢释放药物等特性。局部刺激性试验表明，NKF一次......
本文以难溶性药物长春西汀(VIN)为模型药物，首先以传统乳化．溶剂挥发法研究制备了注射用生物可降解长效缓释微球制剂，以微球形态、粒......
针对紫杉醇水溶性差及现有制剂辅料的毒副作用,采用两亲性嵌段共聚物作为载体包载紫杉醇制成纳米胶束制剂,胶束呈球形核壳结构,共......
本文以魔芋葡甘聚糖(KGM)-黄原胶(XG)共混水凝胶为研究对象,利用储库型体外释药评估装置,检测了在体外模拟结肠溶液中模型药物通过......
目的 :制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球 (ABZ-PBCA-NP) ,并考察其体外累积溶出速率。方法 :采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑......
许多疾病需要长期持续的药物治疗.采用生物降解聚合物包埋药物的长效控释微粒,是实现长期持续给药的重要和先进手段.为推进长效给......
目的制备盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察.方法以静态交换法制备了盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂复合物......
研究了盐酸维拉帕米 (VH)与强酸性阳离子交换树脂 (0 0 1× 7)的交换反应动力学及其药物树脂复合物在去离子水、0 5mol/L、1 0mol......
目的制备盐酸氨溴索药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察.方法以静态,动态交换法制备了盐酸氨溴索药物树脂复合物并对盐酸......
为减少非诺洛芬钙（ｆｅｎｏｐｒｏｆｅｎ ｃａｌｃｉｕｍ）的胃肠道刺激性和副作用，根据水凝胶骨架释放机理，研制了非诺洛芬钙缓释片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓......
研究了盐酸维拉帕米（ＶＨ）与强酸性阳离子交换树脂（００１×７）的交换反应动力学及其药物树脂复合物在去离子水、０．５ｍｏｌ／Ｌ、１．０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ和０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ以及０．５ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ溶液中的释药动......
目的制备盐酸地尔硫革药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法以静态交换法制备了盐酸地尔硫革药物树脂复合物并对盐酸......
研制了法莫替丁缓释片并测定其体外溶出度，结果表明，该制剂的体外溶出行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，释药速度常数（Ｋ）主要受药物与辅料比例的影响，不同处方......
本研究选用尼莫地平PVP－K30固体分散体为原料，以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为缓释材料，进行了尼莫地平缓释片剂处方的设计，考查其体外释药动......
以可溶性淀粉为原料,研究了淀粉微球在反相悬浮体系中不同温度下对阿司匹林的吸附行为,并考察其体外释放情况.结果表明：在实验条件......
１５名健康志愿妇女宫内放置释放左炔诺孕酮的宫内节育器，经一定时间后取出，用反相ＨＰＬＣ法测定宫内节育器中剩余药量，从而计算其释药速度，结果表......
以羟丙甲纤维素为骨架材料制得酒石酸美托洛尔缓释片.进行体外释放度试验,研究体外释放度测定方法,辅料和加速稳定性试验对释放度......
目的 研究淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响。方法 采用释放度测定第一法，分别考察不同条件下阿司匹林淀粉微凝胶片的释放度。......
考察了不同配方硫酸庆大霉素毫微球的体外释药动力学特征。分别用３种数学模型对释药数据进行拟合，结果表明，双指数函数模型能较好地描......
为了减轻醋氯芬酸对胃肠道的刺激作用和副作用，减少服药次数，利用其几乎不溶于水的特性，制成亲水性凝胶骨架片。通过测定制剂的体外溶......
研制了萘普生的羟丙甲基纤维素水凝胶缓释片。其体外释放度试验结果符合一级动力学方程，体外平均溶解时间明显长于普通片；释放介质的......
采用渗透压原理，将甲硝唑、渗透活性物质等制成药物贮库，外龟控释膜，制成渗透泵型根管植入控释给药系统，并进行了体外释药动力学研究，求......
目的制备一种融合骨组织工程支架可用于骨肉瘤治疗的甲氨蝶呤(MTX)聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)的缓释降解微球,并考察其体外释药性......
制备盐酸恩丹西酮缓释片并对影响释药的因素进行考察。以羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架材料制备了盐酸恩丹西酮缓释片，通过正交设计试验优......
采用静电纺丝制备了载药量为20％的多层结构醋酸纤维素／聚乳酸（CA／PLA）载药纳米纤维膜、载药量分别为10％、20％、30％的单层结构CA载药纳米纤......
目的：制备盐酸雷尼替丁缓释片，并评价其释药特性。方法：以不同种高分子材料作为阻滞剂，设计９个处方制备缓释片，并测定其体外释放度。结果......
目的：制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球（ABZ-PBCA-NP），并考察其体外累积溶出速率。方法：采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米......
目的:制备石杉碱甲缓释片,并评价其释药特性.方法:以高分子材料作为阻滞剂,设计处方制备缓释片,并测定其体外释放度.结果:制备的石......
目的:研制醋氯芬酸缓释片,评价其体外释药性质及释放机制。方法:采用不同的高分子材料,按照均匀设计得到不同的处方,制成亲水凝胶......
目的:研制用于防治宫内节育器出血副反应的妇科外用制剂“三七-茜草宫内缓释药棒”(简称SQ宫内缓释药棒),对其提取纯化工艺、制备......
目的制备更昔洛韦药物-树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法考察更昔洛韦药物树脂在不同释放介质、不同离子浓度及不同......
将载药微球分散在温敏凝胶中构成的复合埋植给药系统,可实现长期稳定给药。以载有纳曲酮的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球与甲基纤维......
目的研制盐酸恩丹西酮包芯缓释片.方法采用HPMC为骨质材料,通过正交设计试验优选最佳处方和工艺,考察释放介质pH值对缓释片释药特......
目的：制备双氯芬酸钠药物树脂复合物,对其体外释药动力学进行考察。方法：采用不同交联度的离子交换树脂以静态法制备双氯芬酸钠药物......
<正> 我们曾报道以乙烯-醋酸乙烯-共聚体(EVA)为控制膜的长效眼外伤用药膜。本报告将探讨致孔剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)时影响阿托......
为减少非诺洛芬钙（ｆｅｎｏｐｒｏｆｅｎｃａｌｃｉｕｍ）的胃肠道刺激性和副作用，根据水凝胶骨架释放机理，研制了非诺洛芬钙缓释片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓释......
根据水凝胶控制释放原理，研究了羟丙基甲基纤维素水凝胶型双氯芬酸钠缓释片，并对不同处方缓释片进行筛选。其体外释放度试验表明，本品......
研制了萘普生的羟丙甲基纤维素水凝胶缓释片。其体外释放度试验结果符合一级动力学方程（Ｋｒ＝０．０９０３，ｒ＝９９６８），体外平均溶解时间（９．８ｈ）明显长于普通片（０．２１ｈ）；释放介质的......
目的:参照中华人民共和国药典2000年版标准研制格列齐特片,并考察其释药动力学。方法:采用正交实验设计确定处方及最佳制备工艺,用......
目的考察不同释放介质中尼莫地平缓释软胶囊的释药动力学,研究尼莫地平缓释软胶囊在家兔体内的生物利用度,建立体内外相关性方程。......
目的 制备盐酸左氧氟沙星缓释片 ,并对其体外释放进行研究。方法 通过测定盐酸左氧氟沙星释放度 ,进行释放机制及影响因素研究。......
紫杉醇是一种细胞毒性药物,为了降低其毒副作用,增加药物靶向性,本课题组制备了复合型紫杉醇透明质酸注射用冻干制剂。既利用透明......
