酷氨酸激酶抑制剂相关论文
目的:肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率跃居各类恶性肿瘤的首位,且发病率呈逐年上升的趋势。非小细胞肺癌(NSCLC)占其......
摘要:血管生成是人体肿瘤生长和转移的必要条件,抑制肿瘤细胞介导的血管生成已成为近年来寻找新型抗肿瘤药物的一个主要研究方向.......
高嗜酸细胞综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组少见的异质性疾病,以外周血嗜酸细胞明显增多和靶器官功能损害为特点,其......
STI571是通过计算机辅助设计、人工合成的Abl激酶ATP结合位点竞争性抑制剂.体外试验证实:STI571高度选择性抑制Bcr-Abl、c-kit和PD......
12例垂体瘤做原代细胞培养,检测了表皮生长因子(EGF)及染料木黄酮(Genistein)对肿瘤细胞3H-TdR掺入率及酪氨酸激酶产物表达的影响.......
通过CATALYST软件包得到了两类HER2抑制剂的三维药效团模型.尽管亚苄基丙二腈化合物和3-取代吲哚啉-2-酮系列化合物具有完全不同的......
利用柔性原子受体模型(FLARM)方法对一系列的异黄酮和喹诺酮衍生物表皮生长因子受体酷氨酸激酶抑制剂进行了三维定量构效关系研究,得......
TarcevaTM是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,对HERI/EGFR有高度的选择抑制作用[1].Avastin是一种人血管内皮生长因子(VEGF)的人源......
<正>拉帕替尼(lapatinib,商品名为Tykerb)是葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)研制的新型酪氨酸激酶抑制剂,2007年3月由美国FDA批准......