遗传性毛细血管扩张症相关论文
本文通过分析1例遗传性毛细血管扩张症合并脑梗塞的临床病例，探讨了该病的发病机制，为进一步的临床治疗提供了依据。......
会议
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)是一种罕见的常染色体显性遗传病,以继发于基因异常的血......
患遗传性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)者,常以反复鼻出血为主要症状就诊于耳鼻咽喉科.该病较罕见,......
目的:遗传性毛细血管扩张症鼻腔严重出血患者护理分析.方法:以2019年1月至2020年1月为研究区间,择取本院收治的100例遗传性毛细血......
目的 探讨弥漫性肺动静脉瘘(PAVFs)的临床表现、诊断和治疗方法.方法 回顾性分析2例弥漫性PAVFs的病例资料,并结合国内外相关报道......
目的 归纳总结肺动静脉瘘的临床特征及诊断治疗经验,提高临床诊断及治疗水平.方法 回顾收集2012年6月至2017年12月中南大学湘雅二......
本文报告一例家族遗传性毛细血管扩张症 ,报道了就先征者的诊断治疗及家族史 ,还讨论了本病病因 ,特征 ,诊断及鉴别诊断和治疗有关......
临床资料患者女性，22岁。因“活动后气短6年，反复头晕、意识丧失3年”入院治疗。患者于6年前出现活动后气短，上2层楼即感气短，休息后缓......
遗传性毛细血管扩张症的并发症可危及生命,因此,应严密观察病情,我们的做法如下.1 观察出血情况观察出血情况为病情观察的主要内容......
期刊
患者,男,45岁,因解黑便1 d于2011年2月2日入院。患者1 d前无明显诱因开始解黑色烂便1次,量大（具体不详）,含血凝块,无呕血,无腹痛、腹......
遗传性毛细血管扩张症(HHT)是一种出血性疾病,常易并发顽固性鼻出血,治疗上较为棘手,临床报道不多.现将我科10多年来遇到2例报道如......
期刊
患儿男,5岁,因咽部堵塞感2年于1995年10月2日入院.2年来,睡眠时打鼾,时常憋醒,曾多次就诊,均诊为扁桃体肥大症而建议手术切除.1年......
期刊
遗传性毛细血管扩张症（HHT），以血管发育异常为特征。2005～2007年，我院收治2例HHT，行鼻腔黏膜皮肤置换术，效果满意。现将围术期护理方法介......
遗传性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT）,又名Osler-Rendu-Weber病,是临床少见的一种疾病,其同时发生肺......
期刊
患者,女性,68岁.2002年6月11日因呕血1次入院.自1982年始患者手、足、口腔及颜面部出现鲜红色斑点及反复牙龈、上腭及鼻出血.家族......
期刊
肺动静脉瘘多为先天性肺内血管畸形。半数病人可并发遗传性毛细血管扩张症,还可并发脑梗塞和脑脓肿。X线影像上易误诊为肺肿瘤、肺......
鼻内镜下电凝止血是鼻腔深部出血的重要治疗手段.总结本科以该方法治疗的43例鼻出血患者的资料,报告如下.1 资料与方法1.1 资料 20......
遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)属常染色体湿性遗传，最常见表现为局部皮肤、鼻、口腔粘膜的多发毛细血管扩张症出血，胃肠道粘膜毛......
遗传性毛细血管扩张症多发生在皮肤粘膜,以下消化道出血为主要表现者少见,笔者遇1例,现报告如下.......
上消化道出血在我们基层医院颇为多见，病死率高达8．0%-13．7％，引起上消化道出血的原因繁多，按照发病机制，可分为五大类：①炎症溃疡性疾患：急......
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的出血性疾病,主要特征为小静脉及毛细血管的局限性扩张和纡曲,导致异常出血倾向.因......
期刊
该文报道2例遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患儿,患儿1为12岁男童,因间断咳嗽、气喘10余年入院。患儿及其母亲、外祖母有鼻衄史......
1临床资料患者,男,59岁,反复中上腹疼痛4＋月。查体：患者左上腹可见明显红斑及疱疹,双下肢稍水肿。血液生化：ALT 17U/L,总胆红素9.3μm......
目的:探讨肝脏遗传性毛细血管扩张症的影像学特征及临床诊断。方法:结合3例肝脏遗传性毛细血管扩张症的临床资料,系统分析该病的影......
期刊
肺动脉高压（pulmonary arterial hyperlension,PAH）是一类发病率低,致残率和致死率高的严重肺血管疾病,以肺部小动脉收缩、梗阻及重......
遗传性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT;也被称为Osler-Weber-Rendu病）是一个常染色体显性遗传的疾病。......
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