衍生反应相关论文
文章建立了溴化衍生-液液小体积萃取-气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)测定水中丙烯酰胺的方法。优化了前处理步骤,缩短了样品的......
目的建立超高效液相色谱-荧光法(UPLC-FLD)测定婴幼儿乳粉中胆碱含量的方法。方法利用1-萘基异氰酸酯与胆碱反应生成稳定的、具有......
<正> 应用高效液相色谱法分离脂肪酸已日超普遍,但其痕量检测尚有一定的困难。这是由于脂肪酸对紫外光的吸收很弱,也不能激发荧光,......
薄层色谱集中了设备简单,操作容易,快速,灵敏、高效的长处,故近年来受到国内外的专家、学者垂青,而得以迅速发展。薄层色谱技术已......
随着我国人民生活水平的日益增高,在物质得到保障的基础上,心理健康也开始受到了社会的关注.心理学无处不在,而家庭心理教育正是人......
食品安全是一个日趋重要的公共卫生议题,食品中化学污染是近几年来国际社会开始研究的公共卫生问题之一。食品中化学污染物残留的特......
目的:对水产品中红霉素残留量测定过程中衍生反应的条件进行探讨和研究。方法为了使衍生反应达到最佳化,对影响反应的温度、时间、FM......
草甘膦,具体的来说就是一种除草剂,对杂草有着清楚的作用,在现在的武夷岩茶中应用的比较的广泛,国家对草甘膦这种除草剂的生产也是......
浙江教育出版社出版的《科学》与教育部主编的初中《化学》对“中和反应”的描述大同小异,但是浙江省杭州市的《科学》练习题却明......
用邻苯二甲醛衍生荧光法测定牛奶中苄青霉素残留,以此实验为例,借而对青霉素邻苯二甲醛衍生荧光法进行分析探讨.取某品牌的牛奶,准......
期刊
建立了饮用水中草甘膦残留量的高效液相色谱一柱后衍生检测方法,该方法采用柱后衍生,水样直接进200μL经钾阳离子交换色谱柱分离后水......
本研究采用加入甲醇与甲苯二异氰酸酯衍生反应的方式,避免了因水分、进样口温度等因素对检测甲苯二异氰酸酯的影响;同时,本方法应用程......
建立了一种快速、批量测定盐湖水中碘含量的气相色谱法。碘离子与丁酮通过卤代衍生反应生成碘丁酮,由气相色谱(GC)-电子捕获检测器......
血浆样品经碱化后用乙醚-氯仿(体积比为3∶1)混合液提取,浓缩的提取物与三氟醋酐进行衍生化反应,用气相色谱法分离、63Ni电子捕获检测......
在甲醛含量测定方面,使用衍生高效液相色谱法将能使甲醛测定的灵敏度得到提升,并且能够实现定量准确检测。基于这种认识,本文对利......
复合食品包装材料中会使用到聚氨酯胶粘剂,而这种粘合剂中残留有对人体有害的二氨基甲苯成分。因此,检测复合食品包装材料中二氨基......
论文研究与探讨了不同温度(-20℃、0℃、20℃、40%、60℃)、光照(0Lux,123.8Lux,1665.5Lux,1108.2Lux)、反应时间(1-720min)、衍生试剂浓度等......
建立了苯甲醛衍生测量碳酰肼产品纯度的高效液相色谱法.研究了流动相中pH值、流动相组成、衍生反应时间等因素对测定的影响.采用Kr......
使用安捷伦TC一18(2)反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQC18,固相萃取一柱后衍生.高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方......
本研究建立气相色谱/质谱来测定电子垃圾拆解区土壤中四溴双酚 A(TBBPA)的方法。该化合物通过超声波辅助萃取,溶剂选择V(丙酮)﹕V(正己烷)=1......
采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了快速检测大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的分析方法。试样经水超声提取,二氯甲烷去除脂肪,C......
期刊
目的建立工作场所空气中氯甲甲醚(CMME)和双氯甲醚(BCME)的气相色谱测定方法。方法空气中的CMME和BCME经吸收液采集后,经衍生化处......
建立了反相高效液相色谱分析鸡肉、猪肉、猪皮、猪脂肪等动物组织样品中阿莫西林残留量的方法。对4种动物组织样品采用磷酸盐缓冲......
草甘膦,是一种非选择性内吸传导型广谱除草剂,能有效对禾本科阔叶杂草进行防除,是迄今世界上应用最广、生产量最大的除草剂。草甘......
学位
目的建立一种高效液相色谱-串联质谱测定植物源食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的分析方法。方法样品经水超声提取,用二氯......
期刊
建立了草甘膦残留的高效液相色谱测定方法,针对板栗样品的特点采用合适的前处理技术,并对所建立的方法进行了可靠性分析。以水为提取......
建立三碘苯甲酸残留量的气相色谱测定方法,选取西红柿等6种基质,样品经0.1mol/L盐酸酸化,以二氯甲烷为提取剂,超声波提取,用三甲基......
将化学反应和色谱分离过程相结合,在柱内进行衍生反应,通过向流动相中加入新型衍生剂偏二甲肼,使待测组分甲醛在色谱柱内反应生成......
研究了27种胺类物质在与间甲基苯甲酰氯的衍生化过程中,活泼氢与衍生化试剂的反应情况.建立了超高液相色谱-质谱分析27种胺类衍生......
本文论述了以靛红和甲醛叔丁基腙为底物,用有机金属催化剂催化高效合成了3-取代-3-羟基氧化吲哚。反应条件温和,底物适用范围广。......
采用次氯酸钠衍生、毛细管柱气相色谱电子捕获检测器测定水中苦味酸,选择正己烷为萃取剂,萃取时间5 min,衍生反应时间40 min。方法......
建立了水中草甘膦残留量的高效液相色谱检测方法,方法采用柱前衍生,经阴离子交换色谱柱分离,以荧光检测器检测,并对该方法的准确性......
采用高效液相色谱串联质谱建立了武夷岩茶样品中草甘膦的残留量的测定方法。样品经水固相萃取和茶叶专用萃取柱(TPT)净化后,在硼酸......
在酸性介质中邻苯二胺与丁二酮反应生成2,3-二甲基喹喔啉,溶液反应温度为80℃,时间为60 min,该化合物具有较强的荧光,最佳激发波长......