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纳米异质材料,因其优越的物理化学性质,在生物医药领域应用广泛,功能化更赋予生物纳米体系更多的可能性。不仅整合有机物质和无机......
全面研究肿瘤发病机制及其生理特点,是提高开发新型肿瘤诊疗技术成功率的关键。三维肿瘤细胞球（three dimensional tumor spheroids......
心脏是人体的重要器官之一,其推动血液流动,向全身器官及组织提供充足的血流量,以供应营养物质、维持细胞正常代谢。当心脏发生病......
肝癌人源肿瘤异种移植(PDX)模型是将肝癌患者的原发肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠体内,能较好地模拟原代肿瘤的生物学特性及与患者相......
期刊
目的:近年来,随着微流控技术和二代测序技术的不断发展,微流控芯片在生物医学领域中的应用越来越广,而单细胞分析也引起了越来越多......
<正> 医院临床药学实践在我国已开展20多年,但是,医院临床药师工作规范化管理、临床药师培养以及医院药剂科临床药学专业水平评审......
美国改进药物评估的工作在继续进行。宣布在肿瘤试验中采用生物标记物进行评估的联邦倡议，有望使抗癌药的开发更有效率。肿瘤生物标......
器官芯片是近年来出现的新的研究方向。其主要目标是要在芯片上模拟生物体的环境进行细胞、组织和器官的培养,研究并控制细胞在体......
德国联邦保健委员会（GBA）将决定较贵的短效胰岛索产品是否可从补偿系统中撤出。如果撤出，则是委员会第一次根据价格原因决定采取行动......
用计算机模拟建立生物学模型在现代生物学研究中是一种非常重要的方法.就心脏而言,从基因到细胞到整个器官,现在都建立了大量的计......
英格兰和威尔士的药物评估机构NICE说，世界卫生组织（WHO）将审查NICE的临床指南项目，以确保其过程和方法学能反映指南开发中最新的思想......
美国FDA将对咨询专门小组的工作程序进行持续一年的内部考察，目的是开发“最佳实践”。该机构的药物评估和研究中心将检查监测小组......
瑞典医药产品管理局（MPA）与美国FDA达成相互信任协议，分享药物评估决策前的信息，自2006年4月底开始生效。MPA说，这是Vioxx（rofecoxib，罗非......
09051 Onbrez Breezhaler将进入苏格兰国民保健系统苏格兰医药协会（SMC）已完成对Novartis公司的Onbrez Breezhaler（indacaterol）（Ⅰ）的药......
多项病理生理学研究结果均支持舒张性心力衰竭为一种独立的临床症候群。降低容量负荷、减慢心室率、控制血压、改善心肌缺血、应用......
德国药物评估机构IQWiG质疑短效胰岛素比正规人胰岛素优越的说法，且批评胰岛素产品研究的质量较差。IQWiG没有做新的试验，而是应国家......
德国联邦保健委员会（GBA）将决定较贵的短效胰岛素产品是否可从补偿系统中撤出。如果撤出，则是委员会第一次根据价格原因决定采取行动......
英国NICE在获得卫生邵批准后，为国家卫生服务署（NHS）实施一项加速颁发新药指南的程序，并立即生效。......
德国药物评估机构IQWIG已经致函德国联邦卫生委员会，对其最新的指南中联合使用哮喘药提出质疑。这一决定对于联用产品获得报销补偿......
德国药物评估局（IQWIG）在其最新的初步报告中指出，利尿剂与钙离子通道拮抗剂、β受体阻断剂及ACE抑制剂相比，是治疗高血压最有用的药物......
美国FDA已开始针对四项新分子实体（NME）在获得许可证后一年、二年及三年后的上市安全性资料进行试点项目审查。四项NME的名称尚未公......
英格兰和威尔士国家卫生署（NHS）的药物评估机构NICE，将现有的一批技术评估转为单一技术评估（sTA）过程而提出12项技术评估结果的发表日期......
作为处理新药审查方法现代化的更广泛的工作的一部分，美国FDA的药物评估研究中心（CDER）对其顾问委员会会议制度进行内部评估，使这一重......
英国药物评估机构NICE在慢性肾病（CKD）早期诊断和控制的指导草案中，建议CKD和有明显的蛋白尿（白蛋白一肌酐比例（ACR）〉30mg／mm01）的患者，不......
<正>本文选录美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、加拿大卫生部、英国药品和健康产品管理局(MHRA)、澳大利亚治疗......
高通量分析技术在生物检测、药物递送、材料评估和防伪等方面有着重要的应用,这些应用通常依赖于多元分析来实现。编码微载体技术......
