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目的:优选灯盏花素包合物最佳制备工艺并对其进行表征.方法:通过单因素实验法以45 min累积溶出率为指标,优选出灯盏花素包合物制备......
羟氨苄青霉素是一种广谱抗菌素,应用极广。我国药典和英国药典对该品种溶出度均未作规定。而美国药典在21版和22版均规定了该品种......
目的 :建立HPLC测定盐酸环丙沙星栓含量的方法 ,并对体外溶出度考察。方法 :以Ultrasphere ODS柱 ,流动相为甲醇 乙腈 0 .1mol·......
本文以大黄总蒽醌为指标,对狼疮康复片,胶囊剂中大黄总蒽醌的溶出度进行了实验比较。大黄总蒽醌的溶出度,胶囊剂优于片剂,其T50的......
目的：提高难溶药物呋塞米（ＦＤ）的溶出度。方法：筛选ＰＶＰ、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠－枸橼酸缓冲系统来控制微环境ｐＨ值，用溶剂沉降法将ＦＤ制成固态分......
采用紫外分光光度法测定胃幽净中的盐酸小檗碱，分别对胃幽净胃内漂浮片和普通片的溶出度进行测定和比较。结果表明，胃内漂浮片溶出T5......
复方丹参片由丹参、三七、冰片制成 ,丹参素是该制剂的主要有效成分。临床反映服用不同生产厂家的复方丹参片 ,疗效差异较大。本文......
本文以苯乙酮为内标，建立了马来酸依那普利制剂的反相高效液相色谱测定法。色谱条件为：ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８色谱柱５μ２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；甲醇—乙腈—水—１％磷酸（６０５３３．５１．５）为流动相，色谱......
本实验参照美国药典21版规定标准考察了国产八批茶苯海明片的溶出度,对其溶出参数T_(?)、T_(?)值进行了方差分析,经实验认为T_(50)......
根据控释物化原理,通过处方、工艺筛选及建立的体外溶出试验方法研制了体外具零级释药速度的控释消炎痛栓剂。平均累积溶出百分率......
本文收集了五种不同厂家、不同批号的国产扑痫酮片,参照美国药典进行溶出度测定,并对该片的崩解度、硬度与溶出度之间的相关性进行......
本文采用灰色系统理论,建立片剂累积溶出百分率与时间的灰色模型,用于求算Weibull分布参数。本法具有计算简单,运算时间短、结果较......
对国产及进口5厂家10批号的潘生丁糖衣片按美国药典XXI版方法进行了溶出度实验考察。结果各批号间具极显著差异,各批号样品溶出度......
对不同厂家的异搏定片进行了溶出度对比试验,经统计学处理的结果表明各产品有显著差异。
Different manufacturers of verapamil ......
采用紫外分光光度法(λ_(max)=232nm)对日本及国内8个厂家10批交沙霉素片进行体外溶出度测定。结果RB SJZ-Ⅰ,SJZ-Ⅱ,HZ,GL 5批交......
本文用紫外分光光度法对9个厂家27个批号的阿斯匹林肠溶衣片和复方新诺明片进行了体外溶出度测定。经F 检验和t 检验表明,约有60%......
对不同厂家头孢拉定胶囊溶出度(灰色模型)、体内生物利用度进行了比较试验,表明头孢拉定胶囊的处方、工艺、辅料、空胶囊对于头孢......
本文采用紫外分光光度法测定了交沙霉素片在不同ｐＨ介质中的溶出度，结果表明随着ｐＨ值的升高，Ｔ５０、Ｔｄ均增加，具有一定的相关性。
In this paper,......
吉他霉素胃溶片溶出度测定河南省药品检验所（郑州４５０００３）崔春英，安华民，席德荣，王巨才吉他霉素（ｋｉｔａｓａｍｙｃｉｎ，Ｋｉｔ）系大环内脂类抗生素，临床上适用于肺炎、化脓性扁......
硝酸异山梨酯片溶出度的考察天津市药品检验所（天津３０００７０）左文坚硝酸异山梨酯（ｉｓｏｓｏｒｂｉｄｅｄｉｎｉｔｒａｔｅ）是目前抗心绞痛的常用药物之一，中国药典１９９０年版收载此品种，但不检......
采用紫外分光光度法对三个厂家四个批号的尼卡地平片进行溶出度测定，求得的Ｔ５０、Ｔｄ和ｍ参数具有显著性差异（Ｐ＜０．０１），提示尼卡地平片有必要把溶出度测......
本文采用紫外分光光度法（λｍａｘ＝３１４ｎｍ）对国产六个厂家生产的盐酸雷尼替丁胶囊进行了体外溶出度测定。求得的Ｔ５０、Ｔｄ等参数具有显著差异（Ｐ＜０．０１）。六批只有四......
利用胶凝法制备了含吲哚美辛的壳多糖小球。带阳电荷的壳多糖与带阴电荷的多聚磷酸钠作用，形成凝胶小球。小球的特性与充多糖的粘度......
作者制备的扑热息痛直肠胶囊剂，可根据小儿体重分装成不同规格，便于临床实现个体化给药。本品与市售栓剂在家兔体内的达峰时分别为１．８７，１．６７ｈ；峰......
求文采用转篮法，测定了国内四家药厂生产的１２批三黄片崩解时限和溶出度，经统计学处理表明，各批号间的Ｔ５ｃ、ｍ体外溶出参数均有极显著性差异，Ｔ５０与......
以魔芋精粉作为扑热息痛片的粘合剂，与市售片及常用的粘合剂所制片比较，结果魔芋精粉浆制片与市售片及聚乙烯吡咯烷酮作粘合剂所制片......
按正交设计筛选乳化热固化法制备顺铂白蛋白微球的最佳工艺，并对影响微球粒径大小和体外释药速率的诸多因素进行了研究。该微球粒径......
通过正交试验优选地尔硫控释片处方组成，并对不同处方进行体外溶出试验，筛选出最佳处方Ａ２ＢｌＣｌ，质量达到《中国药典》１９９０年版要求，体外释放曲线符......
扑热息痛片中加入０．２％的泊洛沙姆可以提高其溶出度。考查了泊洛沙姆对扑热息痛的稳定性以及片剂体外溶出速率的影响。
Paracetamol ta......
报道了用硝苯地平（Ｎｆ）和聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）制成固体分散体后滚制成Ｎｆ微丸的新工艺。Ｎｆ微丸与市售片剂的溶出度试验表明：其体外累积溶出百分率经......
本文采用紫外分光光度法（λ＝２９４±１ｎｍ），对国内不同厂家与进口氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ下文简称ＯＦＬＸ）片剂进行溶出度考察。实验结果提示，采用转篮法能较理想地测出ＯＦＸＬ片......
目的：对吗氯贝胺片的溶出度进行了研究，以确定片剂处方是否合理。方法：按要求，根据中国药典１９９０年版二部“桨法”测定其溶出百分含量。结果......
采用小杯法溶出继以ＨＰＬＣ法检测，建立了甲磺酸培高利特片的溶出度测定方法，平均回收率为９９．７８％，ＲＳＤ为１．６２％。
The dissolution rate of pergolide mesyla......
头孢氨苄片为β内酰胺类抗生素,临床效果较好,但中国药典尚未对头孢氨苄片剂作溶出度检查的规定,由于该制剂的工艺条件,辅料选择......
尼莫地平为钙通道桔抗剂，主要用于防治缺血性脑血管疾病，但该药为脂溶性，难溶于水。口服片剂生物利用度低，仅为静脉注射的3％～28％[1.2]，很难......
用吉非贝齐和一些辅料制成胶囊，考察了稳定性以及胶囊体外溶出速率的影响。结果表明，稳定性及溶出度较好。
Capsules were made wit......
本文采用紫外分光光度法对国内３个厂家及进口尼莫地平片进行体外溶出度测定，溶出介质为３０％乙醇溶液。实验数据经计算机处理而得出溶出参......
对齐墩果酸的前体药物制剂——齐酞酸钠肠溶片的溶出度作了研究，结果表明６０ｍｉｎ内齐酞酸钠溶出９０％以上，Ｔ５０为２０～３０ｍｉｎ，比齐墩果酸有显著改善。溶出速率试验......
作者用ＨＰＬＣ测定雌三醇的含量，以乙醚３次提取后测定。吐温－８０能明显增加雌三醇栓的溶出度（Ｐ＜０．０１），Ｃ在０．５％～２．５％范围内，随吐温－８０浓度增加，Ｔ５０、Ｔｄ均减小，其最佳浓度为２％。
Th......
国内外尼莫地平片溶出度考察何笑蓉傅得兴闫小燕宋友华（北京１００７３０卫生部北京医院药剂科）尼莫地平为钙通道拮抗剂，主要用于防治缺血性脑血管......
