端肢相关论文
常染色体隐性肢带肌营养不良（ＬＧＭＳ）是一组遗传异质性肌肉疾病，其特征为进行性近端肢肌无力。已定位６个不同基因位点，并且在文献中已证明编码......
对称性多发性神经病及单神经炎均可作为颞动脉炎的症状出现,但格林——巴利综合征未曾报导有并发颞动脉炎者,本文报告一例.患者女......
先天性感觉性神经根神经病以足部出现反复性,难治性溃疡,听力低下,端肢感觉障碍,深部反射消失为主的家族性疾病。现将我院收治两......
患者男,60岁。无神经系疾病家族史。因进行性对称性四肢远端感觉异常伴无力1年余而就诊。查体:双手及下肢精细触觉、痛觉及震颤觉......
女,10个月。因自出生后一直反应迟钝、智力低下,不会坐,不能翻身而来就诊。系第一胎第一产,合并胎膜早破、足月顺产,生后只哭一声......
