对川崎病进行了较全面的描述。认为该病病因仍然不明。其主要临床表现为发热、结膜充血、口唇潮红皲裂、手足背肿胀、猩红热样或麻......

目的 探讨皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)患儿同步12导联心电图T波变化.方法 MCLS患儿62例,年龄0.5～11.0(3.83±2.45)岁,随机匹配79例......

目的观察川崎病急性血清和丙种球蛋白对血管内皮细胞白三烯B4受体1(BLT1,leukotriene B4 receptor 1)基因的表达及内皮细胞产生白......

目的 探讨CD62P、CD63的阳性表达率和血小板计数（BPC）值与川崎病的诊断、疗效判定及与冠状动脉异常之间的关系。 方法 研究对象分......

目的 探讨小儿川崎病（KD）外周血单个核细胞（PBMCs）核因子-κB（NF-κB）的活化和相应炎症因子白细胞介素-8（IL-8）的表达及二者与KD发病之间的......

目的：　　通过与BREM的比较,评价MREM在多个阈值诊断试验Meta分析中的应用价值;利用MREM数据的多维特征,尝试将MREM扩展到多分类结......

目的：观察护理了皮肤粘膜淋巴结综合征患儿，提出对患儿的观察要点及护理措施。方法回顾性分析皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理方法。......

目的了解不典型川崎病(KD)的早期临床表现,提高不典型川崎病的早期诊断水平,降低儿童后天性心脏病的发病率。方法将本院2008年1月......

本文报告经治三例皮肤粘膜淋巴综合征的口腔粘膜损伤病例进行临床小结.结合文献复习了该病的病因、症状、诊断与治疗,并提出了治疗......

目的 总结皮肤粘膜淋巴结综合征的护理要点.方法 对35例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿采取相关护理措施.结果 对35例患儿特别是合并有......

对我院2005年4月-2010年9月收治的66例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的临床资料进行回顾性分析，并探讨护理干预对疾病转归的影响。根据......

川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎变为主要病理特征的急性发热性出疹性小儿疾病[1].由于临床表现多样化,时有不完......

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,临床表现多种多样,与许多疾病有相似之处,容易误诊.我院1996年1月-2000年12月共误诊9例.现报告如......

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCIS)又称川畸综合征(KS),是病因尚未完全阐明,好发于要幼儿的一种全身小血管炎为主要病理变化的急性发热性......

采用回顾性调查方法对42例小儿川崎病的临床资料进行分析.结果:42例中接受超声心动检查21例,其中左冠状动脉扩张5例,占23.8%;右冠......

回顾性分析25例川崎病临床表现和治疗经过,总结不典型临床表现,分析漏诊、误诊原因及试验性治疗在川崎病中的价值.结果:川崎病发病......

对38例川崎病患儿的冠状动脉应用超声心动图检查.结果:发现冠状动脉病变29例,心包积液30例,二尖瓣反流10例.提示:超声心动图检测川......

川畸病(KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),为好发于婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病,我院于1996年至2001年共收治川畸病患儿34例......

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川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,其基本病理改变为全身性血管炎,幼儿高发,临床上不典型者极易误诊及漏诊,我院近几年来误诊8例,现......

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutane-ous Lymph Node Syndrome简称MLNS),又称川崎病.是好发于婴幼儿的一种原因不明的发热性出疹性疾......

川崎氏病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,1967年日本川崎富作氏首次报道.病因尚不明确,发病初期有广泛的小动脉、小静脉和微血管炎,导致......

川崎病(Kawasaki's KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome , MCLS),是一种以全身血管炎性病变为主......

川崎病（KawasakiDisease，KD）又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的儿童常见自身免疫性血管炎综合征，近年来发病率呈上升趋势，而且......

目的探讨小儿川崎病误诊原因及防范措施。方法回顾性分析误诊的35例川崎病小儿临床资料。结果误诊为上呼吸道感染6例，病毒性结膜炎7......

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理王支宁（广西桂林市妇幼保健院儿科桂林市５４１００１）关键词皮肤粘膜淋巴结综合征；高热；护理皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），又称......

皮肤粘膜淋巴结综合征(muco cutaneous lymphnode syndro me,MCLS)由日本人Kawski于1967年首先报道,故又称川崎病(Kawaski disease......

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,临床表现多种多样,与许多疾病有相似之处,易误诊.韶关市1995年11月～2002年12月共收治川崎病55例,......

<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征,近几年来在我国各地多有发生。1995～1997年我院共收治患儿10例,该病多发生3～6岁。临床表现除了持续高热,......

川崎病（KD），又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征。本病易并发冠状动脉瘤、血栓栓塞．从而导致......

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征(简称KD),是一种病因未明的全身血管炎综合征.以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为主要临床表......

皮肤粘膜淋巴结综合征１３例报告徐均礼（南昌铁路中心医院儿科南昌３３０００６）皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种原因不明的急性发热出疹性疾病......

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目的:探讨静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病的疗效.方法:89例患儿分为两组,对照组(n=59)给予阿斯匹林治疗及对症支持治疗等;治疗组(n=......

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川崎病（KD）是一种急性血管炎。婴幼儿发病多。其特征为发热、粘膜炎、皮疹、颈部淋巴结肿大和肢端改变。1967年日本川崎医师首次报道......

患儿男,9岁.因发热2～3天,伴颈部淋巴结肿大、周身皮疹1天,于1998年10月26日入院.患儿在2～3天前无明显诱因出现口唇干燥、皲裂,继之发......

川崎病（Kawasaki Disease,KD）,又名皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）,1967年日本川崎氏首先报告,其病因、发病机理不明,是全身血管炎为主要......

目的探讨川崎病(KD)患儿皮疹表现及其特点,提高川崎病的早期诊断率.方法详细描述记录KD患儿皮疹的类型及表现,入院次日做血细胞计......

川崎病（kawasaki disease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）由日本川崎富作1967年首次报告的一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改......

川崎病(KD),又称皮肤粘膜淋巴结综合征,好发于2个月～5岁之间婴幼儿.随着对其疾病的认识,其报道率国内外均有增多趋势.KD常并发冠状......

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管病为主要病理改变的结缔组织病。临床主要表现为急性发热、皮疹、双......

皮肤粘膜淋巴综合征又名川畸病,是以全身血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病.其主要临床特点为发热伴皮疹,指、......

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皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS),又称川崎病。该病为一种原因未明的急性、热性发疹性疾病。1962年由日本川崎首先报告,至1973年日本陆......

川崎病(Kawasaki Disease),又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因不明、好发于5岁以下幼儿(占80%)的疾病.......

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皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病.本病特点:发热伴皮疹,指趾红肿和脱屑,口腔粘膜和眼结膜充血,颈淋巴结肿大,以5岁以内婴幼儿发病......

目的探讨提高川崎病治愈率的护理流程。方法对我院儿科2001年3月～2009年3月收治的32例川崎病患儿资料进行分析，针对患儿在患病过程中......

定义：川崎病是年幼孩子的一种自发性多系统疾病，其特征为中小血管的血管炎；川崎病的诊断需要有持续5天以上的高热和下列判据中的4种表......