游离胎儿DNA相关论文
目的探讨外周血中游离胎儿DNA检测在唐氏筛查临界风险孕妇中产前筛查的应用价值。方法选取广东省梅州市妇女儿童医院2016年8月至20......
目的： 探索基于母体血浆目标区域测序、单体型分析脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)的无创产前基因检测(non-invasive p......
随着社会的迅速发展及医疗水平的不断提高，感染性疾病已经得到了有效的控制，遗传性疾病逐渐成为造成婴儿疾患的主要原因。目前，研究者......
目的：探讨实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测孕妇外周血中胎儿游离DNA的灵敏度和特异性，以及胎儿游离DNA数量的变化对预测及预防妊娠期高......
目的 研究妊娠早期无创产前测定(NIPT)对胎儿T18、T13、T21及性染色体非整倍体的筛查效率,评估临床可行性.方法 2015年5月-2018年8......
目的探讨应用高通量测序技术对孕妇血浆胎儿游离DNA进行无创性胎儿染色体非整倍性检测的可行性和准确性。方法采用高通量基因测序......
有关母体循环中游离胎儿DNA的研究一直是热点。胎儿核酸以惊人的稳定性存在于母体循环中,可能由于凋亡体中存在某些保护机制,游离......
目的 探讨实时定量PCR方法检测妊娠DOWN综合征胎儿妇女血浆游离胎儿DNA的可行性.方法 SRY基因为胎儿游离DNA的标志,应用实时定量PC......
目的 建立不依赖于胎儿性别和父本DNA、可适用于染色体数目异常和单基因遗传病的无创性产前诊断方法.方法 应用降落PCR和二次PCR扩......
地中海贫血是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的单基因遗传病,目前尚无有效的治疗方法.在地贫高发地区有效开展婚前、孕前筛......
目的通过检测和分析游离胎儿DNA的ERG基因在不同孕期中浓度的变化,探讨利用ERG甲基化位点检测技术应用于无创性产前诊断的可行性。......
目的 探讨应用孕妇血浆胎儿游离DNA高通量基因测序技术检测胎儿染色体拷贝数的准确性和实际临床可行性.方法 选择需做产前诊断的......
目的通过检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA来筛选重型β-地中海贫血胎儿。方法选择行产前基因诊断的夫妇6对,孕妇孕周23-26周。血液......
目的:探讨血清学唐氏筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查(NIPT)结果与不良妊娠结局的关系。方法:选取2017年2月1日至2019年6月1......
非侵入性产前诊断方法包括超声检查、母体血清标记物筛查、母体外周血中胎儿细胞的富集和分析、母体外周血中游离胎儿DNA的提取和......
新生儿溶血病是指发生在胎儿和早期新生儿的一种由母婴血型不合引起的免疫性溶血疾病,患儿可出现一系列临床症状,甚至死亡,临床上......
目的探索从孕妇外周血浆中提取小片段游离胎儿DNA（cffDNA）提高检测胎儿Y染色体性别决定区（SRY）基因准确率的方法,评估利用小片段cffDNA......
母血浆中游离胎儿DNA是无创伤性产前诊断中胎儿信息的主要来源之一。近年对游离胎儿DNA的来源、生物学特点以及临床应用的研究倍受......
本研究旨在建立一种孕早期、简便、快速且无创伤性的检测胎儿常见缺失型α-地中海贫血突变的单管多重PCR技术，用于α-地中海贫血的......
目的:探讨游离胎儿DNA高通量测序对胎儿非整倍体的诊断效能。方法:选取本院2015年1月~20179年6月收治的625例经血清学和超声学提示......
目的母血浆中游离胎儿DNA检测在染色体非整倍体的无创产前诊断中的实用价值及临床意义。方法选择孕中期血清学筛查高风险、高龄妊......
发现母体外周血游离胎儿DNA已20年,无创产前诊断领域取得了重大突破,改变了现有的产前筛查模式。无创产前诊断单基因病已得到越来......
目的分别应用两种方法进行血浆游离胎儿DNA的提取,判定及筛选最佳的血浆游离胎儿DNA的提取方法,为后续试验提取游离胎儿DNA的方法......
目的探讨无创产前基因检测(non-invasive prenatal genetic testing,NIPT)在胎儿性染色体疾病中的临床价值。方法统计深圳市第二人......
目的探讨胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测（non-invasive prenatal testing,NIPT）技术在周口市胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临......
目的探讨无创DNA产前检查（NIPT）在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的临床应用价值及意义。方法对2015年3月到2016年12月在嘉兴市妇幼保......
研究背景近年来,随着社会的发展和需要,产前亲权鉴定案例逐年增多。目前,常规穿刺抽取羊水进行产前亲权鉴定,不仅存在胎儿损伤、流......
经过十余年的发展,利用母体外周血游离胎儿DNA进行无创性产前诊断的技术正逐步面向临床。目前无创性产前诊断单基因病正得到越来越......
目的探讨外周血中胎儿DNA含量低的孕妇的无创产前检测(NIPT)。方法回顾分析2015年4月至2016年3月间在佛山市妇幼保健院行NIPT的3 2......
目的探讨胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)联合母血中游离胎儿DNA(cell free fetal DNA,cffDNA)进行无创产前检查(noninvas......
目的:探讨ERG基因作为孕妇外周血中胎儿特异性标记物的可行性。方法:随机选取健康未妊娠妇女5例、正常妊娠孕妇65例、产后3天妇女2......
目的利用孕妇血浆中游离胎儿DNA(cffDNA)对广东省最常见17种β地中海贫血的突变基因进行扩增,探讨非创引个伤常性物见产,对位前c点......
本研究旨在建立一种妊娠早期、简便、快速且无创伤性的检测胎儿常见地中海贫血突变的导流杂交技术,用于地中海贫血的产前诊断。采......
目的探讨RASSF1A基因作为孕妇外周血中胎儿特异性标记物的可行性。方法随机选取43例的外周血样本,其中妊娠晚期孕妇标本40例、健康......
目的探讨无创性染色体非整倍体检测技术在产前筛查中的应用价值。方法采用高通量基因测序技术对我院3360例（前瞻性研究）孕妇血浆游离......
胎儿染色体异常是我国当前控制和预防出生缺陷的重点目标疾病。近年来开展的孕妇外周血游离胎儿DNA(cell-free fetal DNA,cff DNA)......
目的:定量分析不同孕期孕妇外周血中游离胎儿DNA(cffDNA)正常浓度范围,为无创性产前诊断(NIPD)的应用提供基础数据。方法:采用实时......
目的:利用孕妇血浆中游离胎儿DNA进行Y染色体微缺失筛查,在孕早期排查出AZF缺失的男性胎儿。方法:留取16~20孕周进行唐氏筛查的孕......
目的通过分析子痫前期孕妇外周血中胎儿高甲基化RASSF1A基因含量的变化,探讨孕妇外周血中胎儿游离DNA水平在子痫前期中的预测诊断......
在我国，每年新生儿出生缺陷多达80万至120万，出生缺陷发生率约为4%~6%，给家庭和社会带来了沉重的精神压力和经济负担。目前针对新生儿......
目的在孕11-13+6周超声、母血清生化学指标联合筛查基础上,应用母血中游离胎儿核酸及蛋白质组学方法探索胎儿染色体非整倍体异常的......
目的比较四种产前筛查方案应用于胎儿染色体疾病筛查的检测效率,探讨血清、超声及cff DNA产前检测(游离胎儿DNA检测)方案在产前筛......
目的探讨胎儿游离DNA在无创性产前诊断中的应用价值。方法行产前诊断的孕妇87例,分为中期妊娠(16～24周)61例(中孕组)和早期妊娠(11～1......
目的利用改良式PCR技术检测孕妇血浆游离胎儿DNA,探讨无创性产前性别鉴定的可行性。方法选择孕龄为14~38周产前诊断或引产的孕妇25......
目的利用孕妇血浆中游离胎儿DNA在孕早期进行Y染色体微缺失筛查，诊断男性胎儿无精子症因子（AZF）缺失情况。方法留取2013年6月～2014年8......
目的探讨无创性产前基因检测技术对血清学筛查阳性的非高龄孕妇血浆胎儿游离DNA进行染色体非整倍体检测的有效性。方法选择2011年1......
