施普善相关论文
【摘要】 目的 观察施普善、安理申联合治疗血管性痴呆的疗效。 方法 将2007年09月至2010年09月在我院诊治的180例血管性痴呆患者，......
本研究采用Meta分析的方法，综合评价了施普善治疗阿尔茨海默病的疗效及安全性，和Psyllium Husk(PSH)的降脂效应，并在此基础上，借助现代......
施普善对基因差异表达的影响.该实验用mRNA差异显示技术考察了施普善对大鼠PC12细胞基因差异表达的影响.通过对3条锚定引物和8条随......
目的：本文通过评价施普善治疗血管性痴呆(V D)的临床疗效，得出结论：施普善可显著提高V D的临床疗效，而且无明显不良反应，是一种理想和安......
目的 观察施普善治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性.方法 采用开放、随机、对照研究,选择航天中心医院神经内科自2008年1月至2011......
目的 评价脑蛋白水解物（施普善）治疗急性特发性面神经麻痹的疗效。方法 72例急性特发性面神经麻痹患者随机分为施普善组和对照组各36......
目的：比较神经节苷脂（GM1）、施普善、神经生长因子（NGF）单用及联合应用对脑瘫患儿的疗效.方法：患儿共分为6个组.A组：康复训练组；B组：康复训......
目的甲泼尼松龙和施普善联用治疗急性视神经炎的研究探讨。方法选取来该院就诊的44例（74眼）病例,其中22例（37眼）给予甲泼尼松龙,标记为......
目的探讨施普善与胞二磷胆碱合用对新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效与安全性.方法 84例病人随机分为治疗组(47例)和对照组(37例),......
目的观察施普善对急性脑梗死患者磁共振氢质子波谱（H magnetic resonance spectroscopy,MRS）及临床症状、体征改善的影响,评价施普善......
目的观察施普善（脑蛋白水解物注射液，由奥地利依比威公司生产）和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法80......
目的:甲泼尼松龙大剂量冲击疗法和施普善辅助治疗对严重急性视神经炎的疗效观察.方法:28例(42眼)失明的急性视神经炎,采用静脉滴入......
1996年6月～2001年6月,采用中西医结合治疗血管性痴呆(VD)63例,现报告如下....
急性煤气中毒迟发性脑病多并发于重度煤气中毒，既往的治疗方法多是急性煤气中毒治疗方法的延续和对症治疗，效果不佳。笔者应用奥地利......
目的:对胞磷胆碱与施普善治疗脑血管疾病和血管性痴呆的疗效进行对比分析。方法:对2012年4月到2014年4月期间在我院接受治疗的80例......
目的研究普洛迪对大鼠局灶脑缺血后的神经修复功能。方法采用Longa氏法制备SD大鼠大脑中动脉脑缺血模型（MCAO）,分组如下：①假手术组;......
施普善（脑蛋白水解物注射液）是采用现代化技术经标准化酶解的猪脑蛋白水解物，含85％自由氨基酸和15％低分子肽，不含蛋白、脂肪及其他抗原性......
自2002年1月～2003年1月我们应用施普善注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),取得较好效果,现报道如下.......
160例脑出血患者随机分为单纯药物治疗组（对照组）（80例）和头颅局部亚低温联合施普善组（治疗组）（80例）。对照组为单纯药物治疗，治疗组在对照......
目的 探讨施普善对脓毒症大鼠的脑保护作用及可能的机制.方法 选用96只清洁级雄性SD大鼠,按照完全随机数字表法分为对照组、脓毒症......
目的：观察脑活素（施普善）对慢性低氧高二氧化碳大鼠学习记忆功能的影响及大鼠海马中caspase-3表达的变化,并探讨可能的作用机制。方法......
目的：观察慢性低O2高CO2大鼠的学习记忆改变及施普善的干预作用。方法：通过八臂迷宫训练筛选的SD大鼠，随机分为对照组（n=8）、慢性低O2高......
目的：观察不同剂量的施普善对急性脑梗死患者疗效的差异。方法：将2009年3月～2011年3月在本院住院或门诊治疗的150例急性脑梗死患者,随......
目的:观察丽科伟联合施普善治疗小儿病毒性脑炎的疗效.方法:将80例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组40例和对照组40例.治疗组应用丽科......
目的:探讨施普善与胞二磷胆碱合用对新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效与安全性.方法:84例病人随机分为治疗组(47例)和对照组(37例),......
目的评价施普善治疗脑性瘫痪神经外科手术后周围神经功能障碍的临床疗效。方法将420例脑性瘫痪显微神经外科手术后出现肢体疼痛和......
[目的]观察施普善治疗急性脑出血的疗效。[方法]将急性脑出血60例分成两组,治疗组30例加用施普善;对照组30例未加施普善。两组均根......
目的探讨施普善对HSV-1感染小鼠神经细胞保护作用。方法建立HSV-1感染神经系统的小鼠模型,将模型分为未治疗和施普善治疗组,同时设......
目的该实验的目的是探讨GCS评分为（7-12）分的创伤性颅脑损伤患者，将施普善作为标准治疗方案的追加治疗后，观察其在治疗期、康复期及远......
目的：观察施普善(脑蛋白水解物注射液,由奥地利依比威公司生产)治疗发病12小时内的急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：选择发病12......
背景目前大量神经保护剂被应用于临床治疗急性脑梗死。虽然这些神经保护药物在动物实验研究中显示有效,但临床试验结果却常常令人......
目的应用谷氨酸(glutamate, Glu)细胞损伤模型来研究施普善(Cerebrolysin)是否可以有效地保护细胞,并探讨其保护机制。方法应用SH-......
目的:评价施普善治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床疗效和安全性。方法:1)数据来源:在Med-line、Cochrane central Register of cont......
