快速扩增CDNA末端相关论文
植物类受体蛋白激酶在细胞生长及对环境胁迫反应方面起着非常重要的作用.本文报告用RACE方法(快速扩增cDNA末端)扩增一个新的大豆......
期刊
随着人民生活水平的提高和对食用肉品质的要求越来越高，猪肉质研究已成为遗传育种学家研究的重要目标之一，因此对肌肉组织蛋白运......
通过多年研究取得了奥利亚罗非鱼(雌)与鳜鱼(雄)远缘杂交的成功.该文通过测定美国奥利亚罗非鱼(Ao)、Ao(♀)x鳜鱼(♂)的子代(As1)......
栽培甜菜与白花甜菜杂交而获得的单体附加系M14,其传递率是97%,单体附加系的传递率如此高的原因是因为M14品系中存在无融合生殖基......
石斑鱼(Epinephelus tauvina)是重要的海水养殖鱼类，具有较高经济价值，已经成为我国重要的海水鱼类养殖品种。在世界许多地区，由病毒......
CBFs(CRT/DRE-binding factor)是结合DNA顺式元件CCGAC的转录因子.拟南芥中CBFs由一个小的基因家族编码,包括3个成员:CBF1、CBF2和......
期刊
以‘金丝4号’枣花蕾和叶片为材料,通过抑制消减杂交文库(SSH文库)的构建、RACE技术和半定量RTPCR等方法,克隆了枣花发育基因并研......
Cloning and Functional Analysis of Lycopene ε-Cyclase （lbL C Ye） Gene from Sweetpotato, Ipomoea bata
This paper reported firstly successful cloning of lycopene ε-cyclase(IbLCYe) gene from sweetpotato,Ipomoea batatas(L.) ......
植物类受体蛋白激酶在细胞生长及对环境胁迫反应方面起着非常重要的作用.本文报告用RACE方法(快速扩增cDNA末端)扩增一个新的大豆......
本文采用RT—PCR和RACE法分离、克隆了翘嘴红鲌G6Pase催化亚基基因全长cDNA，共1900bp[不含poly（A）]，包括49bp5’非翻译区，1068bp阅读框......
采用RT—PCR和RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）法分离出奥利亚罗非鱼卵巢芳香化酶（P450aromA）的全序列，得到1784bp的全长cDNA，包......
Molecular Cloning and Functional Characterization of a Salt Tolerance-Associated Gene IbNFU1 from Sw
Iron-sulfur cluster biosynthesis involving the nitrogen fixation(Nif) proteins has been proposed as a general mechanism ......
葡萄糖激酶（GK；E．-C．2．7．1．1）是己糖激酶家族成员，葡萄糖激酶在控制葡萄糖利用率保持葡萄糖平衡方面起着重要的作用。但是，鱼类对糖的利用率......
采用RT-PCR和RACE法分离和测定了奥利亚罗非鱼DMO cDNA的全序列.得到1571bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括148bp5'非翻译区,123......
抗缪勒氏管激素（antiMullerian hormone, AMH），也称缪勒氏管抑制物质（mullerian inhibiting substance, MIS），为肽类生长因子，属于TGF......
Molecular Cloning and Characterization of Carnation EBF1 Gene During Flower Senescence and upon Ethy
A cDNA clone encoding a putative EBF-like protein (DCEBF1) was obtained from total RNA isolated from senescing carnation......
模拟碎片说出 RGA-CIN14 的一抵抗基因从 TcLr19 小麦被孤立，它包含 kinase-2， kinase-3a，和跨越 NBS 区域的 GLPL 主题，用根据保存的......
根据已测序的克隆号PCI246基因序列设计2条引物，用快速扩增cDNA末端技术扩增克氏原螯虾（Procambarus clarkii）70ku热休克蛋白同类物基......
以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶......
采用RT-PCR和RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）法,分离和克隆翘嘴红鲌（Erythroculter ilishaeformis）磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PE......
采用快速扩增cDNA末端(rapid amplification of cDNA ends,RACE)的方法,分离和测定了牙鲆自然杀伤细胞增强因子(NKEF)cDNA的全长核......
利用快速扩增cDNA末端（rapid amplificationc DNA end，RACE）技术获得草鱼细胞凋亡抑制蛋白基因全长cDNA序列为2093bp，含有1个1944bp的......
[Objective] This study aimed to develop a hot-phenol method for extracting the total RNA from different cotton tissues.[......
Cloning and Sequencing of a Full-Length cDNA Encoding the RuBPCase Small Subunit （ RbcS） in Tea （Cam
This study was aimed to isolate ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit (RbcS) from tea plant [Cam......
以人CTSD mRNA全长序列为基序,在db EST库中搜索同源性大于80%、重叠大于40个碱基的猪EST下载经Seqman软件装配后,利用RT-PCR扩增......
通过逆转录PCR（RT-PCR）及快速扩增cDNA末端（RACE）技术从中国白梨品种‘雪花’梨中克隆到S16-RNase基因的全长cDNA序列（GenBank接受号为D......
用保守的特异引物进行PCR扩增，结合RACE技术，分离和克隆到了总状毛霉（Mucor racemosus）壳素脱乙酰酶（CDA）的全长cDNA，并进行了全序列测定，......
采用RACE技术获得α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长序列为1 469 bp,开放阅读框为1 329 bp,可编码442个氨基酸。5′非编码区长19 bp,3′......
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片......
像使用费的受体(TLR4 ) 4 为由充当信号 transducting 受体从克否定的细菌开始天生的反应到脂肪的多糖(LPS ) 是必要的。以便在在......
象核苷酸绑定地点(NBS ) 那样的保存领域在几克隆的工厂疾病抵抗基因被发现。基于 NBS 领域，抵抗基因类似物(RGA ) 被孤立。全身的 ......
本研究以向日葵(Helianthus annuus)为材料,提取其总RNA,根据植物肌动蛋白基因编码区的5'和3'朱端设计简并引物.利用RT-PC......
polyphenoloxidase (PPO ) 是考虑为蘑菇 browning 负责的关键酶。由使用克隆的相同和 cDNA 结束(种族) 的快速的扩大，二新 PPO 基......
The importance of microRNA (miRNA) at the post-transcriptional regulation level has recently been recognized in both ani......
Based on the sequence of a novel expressed sequence tag (EST), the full-length cDNA of 1 017 nucleotides was cloned from......
运用SMART技术首次构建了少棘蜈蚣(Scolopendra subspinipes)毒腺cDNA文库.经琼脂糖电泳检测,文库所含全长cDNA主要分布在500bp以......
在前期经LR型微囊藻毒素（MC-LR）处理后建立鲢鱼肝脏组织抑制差减杂交文库的基础上,利用RACE方法克隆了经MC-LR处理后差异表达明显的......
CBFs(CRT/DRE-binding factor)是结合DNA顺式元件CCGAC的转录因子.拟南芥中CBFs由一个小的基因家族编码,包括3个成员:CBF1、CBF2和......
期刊
以谷子（Setaria italica)为材料，提取总RNA，根据植物肌动蛋白基因编码区的两端的保守序列设计了简并引物，用5'RACE方法扩增出了谷......
以‘金丝4号’枣花蕾和叶片为材料，通过抑制消减杂交文库（SSH文库）的构建、RACE技术和半定量RT-PCR等方法，克隆了枣花发育基因并研究了......
依据火把梨编码谷胱甘肽S-转移酶（GST）的EST序列设计基因特异引物，采用快速扩增cDNA末端技术，从云南火把梨中克隆到一个新的GST基因的......
采用RT-PCR和RACE方法克隆乌克兰鳞鲤丙铜酸激酶基因全长cDNA序列,试验结果表明,乌克兰鳞鲤丙酮酸羧激酶基因cDNA全长1913bp,其中......
草鱼肠道组织消减cDNA文库的构建及免疫相关基因的克隆与表达分析鱼类生活在一个水体环境,其大面积的黏膜是病原感染鱼类时最先接......
采用RT-PCR和RACE方法克隆建鲤（CyprinuscarpioVat．Jian）葡萄糖激酶（GK）基因全长eDNA序列，结果表明：建鲤GK基因cDNA全长2041bp，含1个1431bp......
在已知油茶乙酰COA酰基转移酶基因EST序列基础上，设计6条特异引物，以油茶优良无性系‘湘林1号’种仁总RNA为模板，通过反应体系和反应......
