弓形虫虫株相关论文
为研究弓形虫致密颗粒蛋白14(GRA14)基因的遗传变异规律,以来自不同宿主及地理来源的9株弓形虫DNA为模板,分别用PCR扩增了其GRA14......
通过体外扩增弓形虫ＲＨ、ＺＳ１、ＺＳ２、ＧＴ１４个分离株的编码棒状体蛋白（ＲＯＰ１）和主要表膜蛋白（Ｐ３０）抗原的基因片段，比较虫株间差异，为克隆及其ＤＮＡ免疫的研究做准备。特......
目的：揭示ＩＦＮ－γ抗弓形虫作用的剂量相关性及ＴＮＦ－α对ＩＦＮ－γ是否存在协同作用。方法：本实验体外以不同剂量ＩＦＮ－γ单独或与ＴＮＦ－α联合刺激昆明鼠腹腔巨噬细......
具有临床症状和 /或体征 ,且排除其它与之相混淆的疾病 ,疑似弓形虫病时需经实验室检查 ,获阳性结果后才能确诊。1 实验室诊断依......
用Dot-ELISA观察人工感染2株不同剂量的弓形虫家兔血清循环抗原(CAg)动态。结果感染RH株弓形虫速殖子10~4/只和10~2/只的两组家兔,......
本实验对昆明小鼠、ICR小鼠、NIH小鼠、BALB/C小鼠、CFW小鼠等5个品系小鼠感染相同数量和同一来源的人源型弓形虫虫株(KS-86)的易......
利用小白鼠进行传代是弓形虫传代和保种最常用和最基本的方法。多年来,我所用该法保存了多株弓形虫,进行了数千次传代工作,取得了......
根据弓形虫主要表面抗原（Ｐ３０）的基因序列合成了一对引物，应用聚合酶链反应技术从弓形虫中国分离株（ｚｓｌ）中，扩增了Ｐ３０的编码基因。序列测定显示该基......
为了探讨各弓形虫株间毒力、致病性以及在分子水平上的差异，对ＲＨ株、ＰＰ株、ｓｈ－１株弓形虫毒力进行了观察，结果ＲＨ株对鼠毒力致病性最强，ｓｈ－１株次之，ＰＰ株最......
目的： 比较ＩＦＮ－γ联合ＴＮＦ－α体外活化的小鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ） 对强毒株ＲＨ株及弱毒株Ｆｕｋａｙａ株的抗虫作用。方法： 体外以ＩＦＮ－γ与ＴＮＦ－α联合活化昆明系小鼠腹腔ＭΦ，......
目的构建弓形虫棒状体蛋白（ＲＯＰ１）基因重组质粒并在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达。方法用ＲＨ株接种小鼠，收集腹水，纯化速殖子，抽提基因组ＤＮＡ；据ＲＯＰ１基因序列设计合成一对引物，将......
目的构建弓形虫ＺＳ２株ｐｃＤＮＡ３－ＲＯＰ１真核表达重组质粒，为进一步表达及ＤＮＡ免疫做准备。方法用ＰＣＲ技术从弓形虫ＺＳ２分离株的基因组ＤＮＡ中扩增编码棒状体蛋白１（ＲＯＰ１）的基因片段......
本文报道对1018名疑似患儿进行了弓形虫感染的研究,应用IHA和ELISA法检测血清或脑脊液,结果显示农村(30.29%)与城市(14.4%)患儿阳......
一九八二年以来,我们先后对北京地区的不同人群和多种动物进行了弓形虫感染情况的调查,对与弓形虫感染有关的一些病种进行了初步......
我们于1984年10月至1985年4月对广西部分食品部门从业人员采用染色试验进行了弓形虫感染的调查。 材料与方法 一、调查对象 系宁......
目的探讨不同毒力的弓形由株与其致病性的关系、方法应用体外培养和动物模型观察ＲＨ、Ｂ３６、Ｆｕｋａｙａ三虫株对组织细胞的损害及其致病、致畸、致死......
目的 探讨不同毒力的弓形虫株与其致病性的关系。方法 应用体外培养和动物模型观察ＲＨ，Ｂ３６，Ｆｕｋａｙａ三虫株对组织细胞的损害及其致病，致畸，致死的差......
<正> 1978—1980年我们从血清学、病原学上也发现了广西猪弓形虫病的存在,并从“无名高热”病猪体内分离出三株弓形虫虫株。现简要......
