开颖相关论文
水稻光温敏核不育系开颖与雌蕊受精障碍是高温胁迫导致其制种产量降低的主要原因，阐明其机理并探究提高水稻光温敏核不育系耐热性的......
通过对超级杂交中稻丰两优香1号亲本的系统观察,摸清了其异交特性。丰两优香1号父母本的花时早而集中,花时相遇较好,但两者群体抽......
把离体稻穗分别放置于0℃、10℃、20℃、30℃等温度中,存放不同时间后取出,在室温下观察CO_2诱导颖花的开颖率,测定颖花的生理活性......
将稻穗置不同种类、浓度的酸溶液中浸泡后，观察其对颖花开放及颖花活性的影响，发现0．5％～10％的甲酸、乙酸和丙酸均能显著地诱导水稻开颖。......
利用5个开颖亲本黄长芒大麦、沪1154、1430R、99-7122、扬0187和2个闭颖亲本91单2、84161为研究对象，探讨了大麦开颖性状的遗传规律......
1 亲本的主要特征特性1.1 母本株高90cm 左右,茎秆粗壮,根系发达,穗大粒多,穗长18～20cm,每穗总粒数115粒左右,分蘖力中等偏强,柱头......
杂交水稻制种,自从应用九二○后,由于其可解除包颈,提高柱头生活力,增加开颖角度,对提高制种产量,可以说起着突破性的作用。因此直......
CO_2含量大于5%的气体,或者 pH 小于5.6的 CO_2溶液,或0.05mol/L 以上的碳酸盐与稀酸的反应液,都能显著地促进水稻开颖。诱导开颖......
野败型不宵系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管束数目少、导管和维管束薄壁细胞不发达有关。闭颖过程受小穗轴控制,并受温......
野败型不育系水稻的开闭颖时间长，不闭频率高，由不闭颖颖花发育而成的颖果由于受到阳光的直接照射，果皮的生长和胚乳细胞的分裂都受到......
水稻颖花的开闭受多种因素的影响。３５－４０℃的温度，含＞５％ＣＯ２的气体和饱和ＣＯ２和水溶液能显著促进开颖；低温、呼吸抑制剂抑制颖开闭。温度对颖开闭过程......
将稻穗置不同家度的酸溶液中浸泡后，观察其对颖花开放及颖花活性的。发现０．５％－１０％的甲酸，乙酸和丙酸均能显著地诱导水稻开颖。当甲酸浓度在０．５％－１．５％，乙......
为了研究大麦开颖性状的遗传规律，以5个开颖品种（系）（黄长芒大麦、沪1154、1430R、99-7122、扬0187）和1个闭颖品种（91单2）为亲本，采用6^2完......
杂交水稻制种过程中,由于不育系开颖、陈种、穗萌、种衣剂、南繁新种等原因和催芽技术上的问题,常会出现发芽烂芽问题.由于水稻不......
野败型不宵系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管束数目少、导管和维管束薄壁细胞不发达有关。闭颖过程受小穗轴控制,并受温......
水稻花时调节剂花信灵试验总结陈仁天（广西水稻研究所南宁５３０００７）花信灵是广西桂林市临桂综合化工厂生产的一种水稻制种花时调节剂。１９９２年受厂......
转录因子在调节植物的生长发育和代谢过程中起到重要的作用。典型的转录因子主要含有一个DNA结合结构域和一个转录调节结构域。根......
学位
特优５５９是江苏沿海地区农科所用不育系龙特浦Ａ与盐恢５５９配制的籼型杂交水稻新组合。于１９９６年４月经江苏省品种审定委员会审定通过。特优５５９适应性强......
为了探讨MeJA对小麦开颖特性的诱导效应，以T冀5418A和冀5418B为试材，采用0．3、3．0、6．0mmol／L MeJA和蒸馏水（CK）对其活体穗和离体穗进行浸......
为了探讨大麦开颖基因数、基因之间的等位性以及非等住基因间的互作，以闭颖亲本91单2与4个开颖亲本（沪1154、1430R、99—7122、扬018......
把离体稻穗分别放置于0℃、10℃、20℃、30℃等温度中,存放不同时间后取出,在室温下观察CO_2诱导颖花的开颖率,测定颖花的生理活性......
我们识别了米饭花的机关发展异种，称为的同样开的壳和男性无菌 1 (ohms1 ) ，从 indica restorer 线的子孙， Zhonghui 8015 与 60Co 光......
将稻穗浸于0～10℃冷水后置室温(25～30℃)或用35～45℃温水浸穗均能促进开颖。在42～43℃水中浸穗0.5～1分钟,10分钟后开颖,裂药良好,花粉活......
CO_2含量大于5%的气体,或者 pH 小于5.6的 CO_2溶液,或0.05mol/L 以上的碳酸盐与稀酸的反应液,都能显著地促进水稻开颖。诱导开颖......
以光温敏核不育为技术核心的两系杂交水稻,是我国水稻杂种优势利用的主要途径。近年来极端高温天气频发,使得水稻光温敏核不育系开......
