单倍体型相关论文
背景和目的:目前肺癌已成为威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一,其致病机制十分复杂且尚不清楚。目前研究认为,环境因素和基因遗传变......
目的:建立方便、快速、准确的甘露糖结合凝集素(mannosebindinglectin,MBL)基因分型及单倍体分型方法.方法:联合应用引物序列特异......
目的探索透明带糖蛋白基因(zona pellucida glycoprotein 4, ZP4)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点rs5......
人类线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）是独立于细胞核染色体外的基因组，存在大量的多态性位点，位于mtDNA复制控制区的D—loop序列因......
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种自身免疫性疾病，其病因不明。 HLA DQ、 DR等位基因的多态性与 SLE易感性是近几年研究的热点。我们运......
目的 基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学,通过测定重度子痫前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体(transporter associated with a......
目的 探讨一种简便易行的DNA测序方法检测纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)基因单倍型,并分析......
目的:探讨围绝经期妇女的FSHR基因单核苷酸多态性(SNPs)与卵巢功能衰退的相关性。方法:选取2011年7月20日至10月15日因月经紊乱来......
目的:探讨白介素-18(IL-18)基因启动子区-137G/C(rs187238)位点和-607A/C(rs1946518)位点的等位基因、基因型、单体型与黑龙江省汉......
目的 培育MHC单倍型无特定病原体单倍型鸭.方法 以国家禽类实验动物种子中心培育并保存的无特定病原体(SPF)麻鸭为基础,根据位于主......
目的 :巨颅伴皮层下海绵样囊肿性脑白质病 (MLC)是近来被证实的一种新的常染色体隐性遗传病 ,该病的可能病变基因被确定在染色体 2......
目的探讨TNFα基因-308G>A和LTA基因252A>G多态性对PD发病潜在影响。方法利用Pyrosequencing技术对114例我国汉族散发性帕金森病(P......
巨细胞病毒感染通常并不引起严重的疾病,对宿主的主要威胁是隐伏或持续感染激活的后果。因此如何识别体内活化与静止的已致敏T淋......
目的 比较湖北省庙河沿岸地区钉螺CO1基因序列的差异 ,探讨光壳螺与肋壳螺差异的原因。方法 在该地区选 7个点 (上游 4个点 ,下......
目的探讨新疆维吾尔族血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)、载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因单核苷酸多......
目的研究单核苷酸基因多态性位点转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)G-800A、C-509T的基因型分布与济南市......
本研究采用了DNA池测序和创造性酶切位点(CRS-PCR-RFLP)的方法，准确地筛选西农萨能奶山羊、关中奶山羊和新疆白绒山羊3个山羊品种在......
该文以ESR基因和FSHB基因作为猪控制高繁殖率的候选基因进行了研究.为分子标记技术在猪繁殖性状遗传改良的应用上提供了一种治疗之......
该课题自行设计引物,建立了一套高分辨的HLA-A,B,DRB1测序分型体系,并经过充分的有效性验证.用所建立的新技术方案对中国东乡族、......
目的： 研究不明原因智力低下/发育迟缓（ID/DD）患儿中再发性16p11.2微缺失综合征患病率及再发性16p11.2微缺失综合征表型异质性；探索......
研究背景人类主要组织相容性复合物(MHC)又称为HLA，是迄今为止发现的最复杂的显性多态性遗传系统，它在组织器官移植配型、疾病的关联......
研究背景动脉粥样硬化缺血性脑卒中(atherothrombotic ischemic stroke,)在世界范围内是高发病率、高致残率、高致死率疾病。几十......
目的:载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质成分。由于其在血浆脂质运输中的关键作用,因而对动脉粥样硬化性的疾病产生重要影响。本研究......
目的:探讨真核翻译始动因子2-α激酶3(EIF2AK3)基因单核苷酸多态性(SNP)与生长激素缺乏症(GHD)之间的相关性及EIF2AK3基因SNP位点......
目的:分析广西壮族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1等位基因和单倍型的特点.方法:采用......
目的： 1.分析结直肠癌病人线粒体DNA(mtDNA)单倍体型分布同正常人的差异，以期从分子水平揭示线粒体遗传学背景对该疾病的影响，并评......
由中国农科院作物科学研究所、中科院上海生科院国家基因研究中心、中科院遗传与发育生物学研究所等8家单位组成的科研团队,在国际......
目的 探讨白细胞介素-22(IL-22)基因启动子区单倍体型与肺结核易感性的关系.方法 收集2009年1月至2010年12月深圳市第三人民医院47......
目的:探讨中国汉族人群中肿瘤抗原递呈的限速基因LMP2/LMP7单核苷酸多态性与胃癌的遗传易感性关联.方法:提取145例胃癌患者及152例......
目的 :在中国汉族强直性脊柱炎 (AS)患者中 ,检测 TNF- α基因中的单核苷酸多态性 (SNPs)。 方法 :在 1 0 7例 AS患者和 1 1 6名正......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的分析载脂蛋白5(APOA5)基因的rs662799和rs964184位点,脂肪酸去饱和酶1(FADS1)基因的rs174547和rs174537位点在中国汉族人群中......
目的：在中国汉族强直性脊柱炎(AS)患者中，检测TNF-α基因中的单核苷酸多态性(SNPs)。方法：在107例AS患者和116名正常对照中，用直接测序......
目的分析中国造血干细胞捐献者资料库（简称江苏分库）汉族人群中HLA-A,B,DRB1基因多态性和单倍型的分布特征。方法用PCR-SSP和PCR-SSO......
由于影响复杂性状的有些基因组单体型是有时间效应的,因此对复杂性状与基因组单体型的关联分析应该考虑时间效应。Zhang等提出的半......
<正> HLA(Human Lenkocyte Antigens,人类白细胞抗原)是人类各种遗传标记系统中最复杂的一种。HLA在人出生时已发育成熟。按目前所......
目的既往研究提示ALOX5AP基因变异与心肌梗死（Myocardial infarction，MI）相关，但这些研究大多样本较小，结论亦不一致。本文拟系统评价AL......
片段化生境(habitat fragmentation)指一个足够大并且连续的生境受到破坏化环境的影响而转变成许多相互阻隔的斑块并且面积较小的......
目的探讨去甲肾上腺素转运体（SLC6A2）基因启动子2、3多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的关系。方法收集高血压病血瘀证患者532例,高......
目的:研究焦磷酸合成酶1(ENPP1)基因及干扰素调节因子6(IRF6)基因中3个SNP位点多态性位点在新疆维吾尔族及汉族人群中的单核苷酸多......
目的:探讨真核翻译始动因子2-α激酶3(eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3,EIF2AK3)基因单核苷酸多态性(......
目的：探讨肝脂酶（hepatic lipase,HL）基因启动子-250G/A、-514C/T、-710T/C和-763A/G4个位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymo......
