交联透明质酸相关论文
载药缓释型微针可以无痛、有效地释放疫苗激素类药物。以交联透明质酸为基材,分别使用预载药和后载药的方法制备右旋布洛芬缓释型微......
本共识所涉及的交联透明质酸(Cross-linked hyaluronic acid,CLHA)为小颗粒或较低浓度、低交联的透明质酸,一般采取真皮注射,主要用于改......
新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力.文中重点研究了交联透明质酸微......
透明质酸类皮肤填充剂用于注射美容已越来越受到市场的关注,2008年12月瑞典Q-MED公司的瑞蓝(Restylane)在我国注册成功,这充分表明......
目的建立一种1,4丁二醇二缩水甘油醚(1,4-Butanediol diglycidyl ether,BDDE)透明质酸中交联剂BDDE的残留量的检测方法。方法采用荧光分......
目的研究交联透明质酸(HA)膜的特性与生物相容性。方法测定交联HA膜的膨胀率;用扫描电镜观察其表面结构;采用咔唑法测定其体外对透明质......
研究交联透明质酸体外降解特性和细胞毒性,为评价其作为医用生物材料的安全性提供依据.通过化学交联法制备交联HA,采用MTT法测定材料......
目的以交联透明质酸为载体制备环孢素眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。方法以酰肼为交联剂,将环孢素与透明质酸钠混合后反应形......
用三偏磷酸钠(STMP)对透明质酸(HA)进行交联,制备出HA-STMP凝胶薄膜,研究了不同交联程度HA-STMP薄膜的吸水保水性能和体外降解性能。研究......
目的建立一种二乙烯基砜交联透明质酸中交联剂二乙烯基砜残留量的检测方法。方法采用气相色谱法检测二乙烯基砜残留量,色谱柱为HP-5......
用己二酸二酰肼(ADH)对透明质酸(HA)进行化学修饰,研究不同交联程度HA.ADH的理化性质.用溶剂挥发法制备出HA—ADH薄膜.经差示扫描量热仪DSC......
交联透明质酸是透明质酸(HA)经过化学修饰后形成的衍生物。通过交联修饰之后的HA可以提高其分子量,改变水溶性,提高临床效果。本文......
目的评价酰肼交联透明质酸衍生物(HA-ADH)的生物相容性。方法采用咔唑法测定HA-ADH在体外对透明质酸酶(HAse)的抗酶解性;HA-ADH植......
目的 探讨以低分子量凝胶M2和交联透明质酸(Hyaluronic acid,HA)作为可注射性支架材料,在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性。方法 ......
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
透明质酸(hyaluronan, HA)是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖双糖重复单位组成的糖胺聚糖,具有良好的生物相容性和非免疫原性,被广泛用于......
研究内容:针尖使得鼓膜造孔后对鼓岬表面近圆窗处粘膜制造新鲜创伤后放置中耳填充材料的测试实验;研究目标:评估医用自交联透明质酸钠......
透明质酸是广泛存在于生物体中的一种天然保湿因子,1g透明质酸至少持水600g,透明质酸是由双糖单位D-葡萄糖醛酸与N-乙酰葡糖胺多次重......
采用L929细胞对不同浓度DVS进行细胞毒性试验,采用新西兰白兔对交联透明质酸钠凝胶进行皮内刺激和皮下植入试验,对DVS的急性毒性和......
以抗癌药物盐酸阿霉素为模型,交联透明质酸为载体,通过溶胀作用吸附药物分子,再冷冻干燥、碾压成形,制备了一系列具有不同载药量和......