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[期刊论文] 作者：,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2016
北京协和医院变态反应科张宏誉教授于2015年12月6日晚8点50分突发心跳呼吸骤停，经抢救无效与世长辞，享年74岁。...
[期刊论文] 作者：李阳和,,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2016
2015年12月6日,北京协和医院张宏誉教授在去海南工作时猝然离世,享年74岁。如今,一个月的时间已经过去,但在协和人的心中,他从未远去。他所创作的《雨燕》之歌,连同＂雨燕＂精神...
[期刊论文] 作者：张宏誉,
来源：基础医学与临床 年份：1995
过敏性哮喘张宏誉（北京协和医院变态反应科北京１００７３０）尽管内科学家对哮喘的分型尚有分歧，但对过敏性哮喘的提法多无异义。哮喘是变态反应学科常见的病种之一，现根据我们的一些临床经验...
[期刊论文] 作者：鹿育萨,张宏誉,
来源：临床误诊误治 年份：1994
遗传性血管性水肿病人消化道症状的误诊误治山西医学院第二附属医院０３０００１鹿育萨北京协和医院１００７３０张宏誉遗传性血管性水肿（Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙａｎｇｉｏｅｄｏｍａ，ＨＡＥ）是一种以补体第一成分抑制物...
[期刊论文] 作者：张宏誉,
来源：中华医学会2009年全国变态反应学术会议 年份：2009
变态反应(Allergy)一词是克莱门斯·冯·皮尔凯(Clemensvon Pirquet)于1906年首先提出的，希腊文中Allos意为变化，ergon意为反应，Allergy意为变化了的反应，当时并未涉及免疫学机制...
[期刊论文] 作者：张宏誉,,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2009
药物临床试验方案的撰写非常重要,我的体会是：（1）必须结合变态反应性疾病的特点制定方案;（2）必须贯彻随机、盲法的原则;（3）临床上主要把握受试者（入选、排除、剔除标准,总例数）、药物（......
[期刊论文] 作者：张宏誉,,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2007
为了对过敏原进行有效的管理,根据吸入物过敏原出现的频率,将其分为最常见、常见、少见、罕见四大类;根据食物过敏原的重要性,将其分为最重要、重要、次要和极少出现过敏四大...
[会议论文] 作者：张宏誉,,
来源： 年份：2007
过敏原特异性诊断和脱敏治疗是变态反应学的核心。近年来国内外各种过敏原的产品,包括诊断用的仪器、设备、试剂和各种脱敏用的制剂纷纷进入我国市场,如何对其进行评价是...
[期刊论文] 作者：张宏誉,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2007
在各级领导的关怀下。在全国同道的共同努力下，《中华临床免疫和变态反应杂志》终于创刊了。本刊的创建来之不易，它为变态反应学领域的同仁提供了一个重要的学术交流的平台，我们......
[期刊论文] 作者：张宏誉,
来源：华中医学杂志 年份：2006
19世纪传染病在世界范围内肆虐流行，当时由于没有有效的治疗药物，所以大量使用了血清制品，血清过敏的问题在当时非常突出，变态反应一词就是在这样的一个历史背景下提出来的。......
[期刊论文] 作者：任华丽,张宏誉,,
来源：中华医学杂志 年份：2007
目的分析遗传性血管性水肿(HAE)患者临床特点,总结 HAE 发病规律及临床表现模式。方法通过临床问诊、病历查阅、电话随访、家系调查等方法回顾性分析40个 HAE 家系133例患者...
[期刊论文] 作者：任华丽,张宏誉,
来源：中华医学杂志 年份：2005
患者女,38岁。因反复局限性、自限性皮肤及黏膜水肿16年,发作9h就诊。患者于1989年末,无明显诱因出现右侧手臂肿胀,无痛痒,未经治疗,3d后自行消退,后长期无症状。自2002...
[期刊论文] 作者：汤蕊, 张宏誉,,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2012
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,主要表现为皮肤黏膜水肿,严重者可出现喉水肿,危及生命。HAE的治疗可分为发作期急诊治疗和缓解期的短期及长期预防性...
[会议论文] 作者：任华丽, 张宏誉,,
来源： 年份：2004
目的总结2004年前半年中国期刊网CNKI数字图书馆64种杂志报道的过敏性休克112例,分析我国过敏性休克常见的发病原因。结果112例过敏性休克患者中,药物过敏108例(96.4%),...
[期刊论文] 作者：任华丽, 张宏誉,,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2007
目的评价缓激肽在遗传性血管性水肿(HAE)发病过程中的作用。方法应用放射免疫法测定23例HAE 缓解期患者和40名健康志愿者的血浆缓激肽水平。结果正常对照组和 HAE 缓解期患者...
[期刊论文] 作者：任华丽,张宏誉,
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 年份：2007
目的对一个Ⅱ型遗传性血管性水肿（HAE-Ⅱ）家系进行基因分析，明确其分子生物学机制。方法根据HAE-Ⅱ突变位点局限的特点。采用快速有效的检测策略对该HAE-Ⅱ家系进行突变类型分析......
[期刊论文] 作者：汤蕊,张宏誉,
来源：中国医学科学院学报 年份：2009
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种常染色体显性遗传病,发病率较低,约为1/50 000,发病机制为定位于第11号染色体的C1酯酶抑制物(C1 esterase inhibi-tor,C1...
[期刊论文] 作者：任华丽,张宏誉,
来源：医学综述 年份：2005
C1抑制物(C1 inhibitor,C1INH)缺乏症即遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其特征为反复发作的皮肤及黏膜水肿.如不能及时诊治,30...
[期刊论文] 作者：任华丽,张宏誉,
来源：临床检验杂志 年份：2005
目的评估速率散射比浊法测定C1INH和C4的临床应用价值.方法应用速率散射比浊法测定60份(HAE 23例,正常人37例)血清样本,并与免疫单扩散法比较.结果HAE患者的C1INH和C4水平与...
[期刊论文] 作者：汤蕊,张宏誉,
来源：国际呼吸杂志 年份：2004
目的 总结变态反应性支气管肺曲霉菌病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)的诊治经验及误诊原因.方法 回顾性分析1985至2008年诊断的23例ABPA的临床资料,总结AB...
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