搜索筛选:
搜索耗时0.3235秒,为你在为你在102,264,495篇论文里面共找到 5 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：Minsu Ha,Yoon Jae Kim,Kwang An,
来源：世界胃肠病学杂志：英文版 年份：2012
世袭出血性的毛细管扩张(HHT ) 是在 5000 ～ 8000 个人发生在约一的稀罕 autosomal-dominantly 继承的疾病。当一个人介绍下列四个标准中的三个时， HHT 的临床的诊断被做：在大脑...
[期刊论文] 作者：Minsu Ha,Jun Won Chung,Ki Baik,
来源：世界胃肠病学杂志：英文版 年份：2012
Cowden 症候群是被多重 hamartomas 在许多纸巾描绘的稀罕正染色体的主导的混乱，这在磷酸酶和 tensin 相当或相同事物(PTEN ) 基因与 germline 变化被联系，它是位于染色体 10q2...
[期刊论文] 作者：Minsu Ha,Jun Won Chung,Ki Baik Hahm,Yoon Jae Kim,Woochang Lee,Jungsuk An,Dong Kyu Kim,Myeong Gun Kim,
来源：世界胃肠病学杂志（英文版） 年份：2012
...
[期刊论文] 作者：Minsu Ha,Yoon Jae Kim,Kwang An Kwon,Ki Baik Hahm,Mi-Jung Kim,Dong Kyu Kim,Young Jae Lee,S Paul Oh,,
来源：World Journal of Gastroenterology 年份：2012
Hereditary hemorrhagic telangiectasia(HHT)is a rare autosomal-dominantly inherited disease that occurs in approximately one in 5000 to 8000 people.Clinical diag...
[期刊论文] 作者：Jung Ho Kim,Jun-Won Chung,Minsu Ha,Min Young Rim,Jong Joon Lee,Jungsuk An,Yoon Jae Kim,Kyoung Oh Kim,,
来源：World Journal of Gastroenterology 年份：2013
AIM: To evaluate the diagnostic yield and safety of a modified technique for the histological diagnosis of subepithelial tumors (SETs). METHODS: A retrospective...
相关搜索：
