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[期刊论文] 作者：韩春锡,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2014
遗传性神经肌肉病是以运动功能障碍为主要临床特征的一组遗传性疾病,主要包括遗传性肌病、周围神经病、运动神经元病和神经肌肉接头病等。随着基因检测技术的迅速发展,与遗传...
[期刊论文] 作者：韩春锡,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2014
幼年特发性炎症性肌病是以肌无力和特征性皮疹为临床特点的全身性自身免疫性疾病。常见的幼年特发性炎症性肌病亚型,包括幼年皮肌炎、幼年多发性肌炎和幼年肌炎与其他自身免...
[期刊论文] 作者：韩春锡,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2012
小儿肌病的种类繁多,包括先天性肌病、肌营养不良、炎性肌病、代谢性肌病以及内分泌性肌病等,各种肌病的症状、体征相似。仔细询问病史,系统的体格检查以及选择针对性、特异...
[学位论文] 作者：韩春锡,
来源：白求恩医科大学 吉林大学白求恩医学部 吉林大学 年份：1991
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[会议论文] 作者：韩春锡;,
来源：广东省中西医结合学会第八届神经科学术会议暨岭南第二届神经肌肉疾病论坛 年份：2015
目的 脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫1型(Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1,SMARD1),是罕见的常染色体隐性遗传性疾病.本研究,对我院国内首次确诊的SM...
[会议论文] 作者：韩春锡,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
明确诊断婴幼儿期神经肌肉病对患儿的早期干预和遗传咨询有重要意义。本文，根据婴幼儿神经肌肉病的生理、病理特点，探讨婴幼儿期神经肌肉病的诊断策略。...
[会议论文] 作者：麦嘉卉,韩春锡,
来源：广东省医学会第十七次神经病学学术会议暨第七届粤港澳神经病学学术会议 年份：2015
目的：报道国内首例脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫1型(SMARD1)病例,探讨SMARD1的诊断和鉴别诊断；方法：回顾性分析1例4岁10个月女童的病史、查体、辅助检查以及基因检测结果,并结合...
[期刊论文] 作者：麦嘉卉,韩春锡,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2014
脊髓性肌萎缩伴呼吸窘迫1型是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。其致病基因免疫球蛋白μ结合蛋白2位于染色体11q13.3上，编码免疫球蛋白μ结合蛋白2。该病以脊髓前角α运动神经元变性为主要病理特征，以出生6周～6个月内出现不可逆的膈肌麻痹、呼吸衰竭、对称性四肢......
[会议论文] 作者：韩春锡,廖建湘,
来源：第三届北京国际癫痫论坛 年份：2009
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[期刊论文] 作者：尚庆君,许忠,韩春锡,
来源：白求恩医科大学学报 年份：1993
范可尼贫血(Fanconi anemia)又称先天性全血细胞减少症,是一种少见的先天性再生障碍性贫血,常伴有多种畸型及染色体异常,本科于1992年间收治2例,报告如下。 [例1]男,9岁...
[期刊论文] 作者：陈涓涓,吴军,张海鸥,韩春锡,
来源：卒中与神经疾病 年份：2004
目的 报道1例Osserman V型重症肌无力患者,讨论其临床和肌肉病理特点.方法 对1例Osserman V型重症肌无力患者的临床特点进行回顾性分析,对患者行右侧肱二头肌的活体组织病理...
[期刊论文] 作者：陈涓涓,吴军,张海鸥,韩春锡,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2010
目的报道1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者,讨论其临床和肌肉病理特点。方法对1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者的临床特点进行回顾性分析,对患者行右侧肱二头肌的活体组织病理...
[期刊论文] 作者：陈盼盼, 廖建湘, 韩春锡,
来源：医学综述 年份：2012
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[期刊论文] 作者：叶萍萍,韩春锡,岳丽杰,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2010
癫痫是由多种原因引起的慢性脑功能障碍，以大脑神经元的反复超同步放电引起的发作性、突然性、短暂性脑功能紊乱为特征。在我国活动性癫痫的患病率为4．6‰，年发病率在30／10万左右......
[期刊论文] 作者：韩春锡,叶萍萍,廖建湘,
来源：中国临床神经科学 年份：2004
冷却致(癎)区可以抑制神经细胞的异常放电,使其有望成为治疗难治性癫(癎)的重要手段之一.本文对冷却处理控制(癎)样放电的研究进展予以综述....
[期刊论文] 作者：叶萍萍,韩春锡,岳丽杰,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2010
癫癎是由多种原因引起的慢性脑功能障碍,以大脑神经元的反复超同步放电引起的发作性、突然性、短暂性脑功能紊乱为特征.在我国活动性癫癎的患病率为4.6‰,年发病率在30/10万...
[期刊论文] 作者：罗智强,韩春锡,廖建湘,
来源：海南医学 年份：2021
目的探析婴幼儿期Duchenne肌营养不良(DMD)患儿首次至神经专科就诊原因及其肌酶谱特点,旨在帮助临床医生早期识别该病,减少误诊、避免漏诊。方法收集2015年6月至2019年6月期...
[期刊论文] 作者：韩春锡,叶萍萍,廖建湘,,
来源：中国临床神经科学 年份：2009
冷却致区可以抑制神经细胞的异常放电,使其有望成为治疗难治性癫的重要手段之一。本文对冷却处理控制样放电的研究进展予以综述。The cooling of the plica region c...
[期刊论文] 作者：陈嘉坤,韩春锡,李志勇,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2022
肌营养不良(muscular dystrophies,MDs)是一大类以进行性肌无力和肌萎缩为临床特点的遗传性骨骼肌疾病,根据临床表现、受累部位和突变的基因不同大体可分为抗肌萎缩蛋白病、强直性MDs(myotonic dystrophy,MD)、面肩肱型MDs(facioscapu-lohumeral muscular dystr......
[期刊论文] 作者：林婧娴, 韩春锡, 廖建湘, 陈盼盼,,
来源：中国医药指南 年份：2013
骨骼肌损伤引起的血清转氨酶,尤其是天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate amino transferase,AST)和丙氨酸氨基转移酶(alanine amino transferase,ALT)的升高是临床误诊肌肉...
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