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[期刊论文] 作者：陈常召,丁海燕,邢茂青,
来源：中国肿瘤临床 年份：1995
小儿结肠癌陈常召，丁海燕，邢茂青临沂医学专科学校病理学教研室（山东省临沂市２７６００２）结肠癌是我国常见恶性肿瘤之一。发生于１５岁以下者少见。同成年人相比，小儿结肠癌在其临床、病理类型、...
[期刊论文] 作者：陈常召,姜训忠,张玉春,
来源：中国肿瘤临床 年份：1996
食管癌肉瘤４例病理分析陈常召，姜训忠，张玉春临沂医学高等专科学校病理学教研室（山东省临沂市２７６００２）食管息肉状癌肉瘤是一种非常少见的恶性肿瘤，至今国内外文献报道较少。我们在８９５例食管责...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：临沂医专学报 年份：1990
报告7例多原发性恶性瘤,占我室所有恶性肿瘤的0.37％。年龄6～66岁,平均41.3岁。男女之比为5:2。同步性5例,异步性2例。有1例是鼻腔与上臂的少见肿瘤组合。...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：临沂医专学报 年份：1991
762例腮腺上皮性肿瘤中癌占1.84％。除细胞间变外,下述组织学发现对癌的诊断至关重要:①包膜浸润。②癌细胞浸润邻近组织。③瘤组织中软骨样基质及纤维组织内典型细胞增生。④...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：临沂医专学报 年份：1992
克鲁根勃氏瘤(简称克氏瘤)较少见,为提高对此瘤的认识,本文报告15例。 1 病理资料临沂地区1966～1986年间共有卵巢肿瘤1715例,其中克氏瘤15例。有年龄记载者14例,20～70岁,40岁以...
[期刊论文] 作者：陈常召,
来源：临沂医学专科学校学报 年份：1989
乳腺结核病比较少见,通常表现为单侧乳房肿块,易误诊为癌肿和炎症。临床可分为结节型、弥漫型和硬化型。此病以年轻妇女和单侧乳房多见,确诊有赖于病理检查。...
[期刊论文] 作者：陈常召,
来源：临沂医学专科学校学报 年份：1989
中线恶性网织细胞增生症(简称中线恶网)是一种原因未明的少见疾病,因对其病理本质认识不一,所用名称亦较混乱。为进一步阐明本病特征,澄清诊断上的混...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：临沂医专学报 年份：1991
1 病理资料1.1 性别及年龄男3例;女5例,确诊时年龄24～59岁,40岁以上者5例。1.2 临床表现与病程以腹痛及上腹部不适最常见,其次为腹部肿块、恶心及呕吐,1例以胃出血、急腹...
[期刊论文] 作者：陈常召,
来源：临沂医学专科学校学报 年份：1991
报告20例经病理诊断的肺炎性假瘤,按组织学特点分为三型:机化肺炎型,纤维组织细胞瘤型及淋巴浆细胞型。机化肺炎型周围肺泡有纤维化、中心区有间隔性纤维化及纤维母细胞增生...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：临沂医专学报 年份：1991
眼部肿瘤较常见,现将经病理确诊的519例肿瘤作一分析。1 临床病理资料沂蒙山地区1966年～1986年间共有病理活检材料65 436例,肿癌占42.31％,其中眼部肿瘤519例;占1.94％。病变...
[期刊论文] 作者：陈常召,
来源：临沂医学专科学校学报 年份：1992
1966～1988年间收治7例乳腺肉瘤,其中纤维肉瘤5例,脂肪肉瘤及平滑肌肉瘤各1例。仅1例发生于男性。年龄25～72岁。临床均以无痛性可移动肿块为主,但无乳头回缩、皮肤水肿、卫星结...
[期刊论文] 作者：陈常召,
来源：中国肿瘤临床与康复 年份：2004
目的探讨乳腺病变中多发性头状瘤(MPS)与乳腺癌之间的关系.方法对20例伴有MPS的病变进行回顾性临床病理分析.所有的病例均有纤维囊性乳腺病、不典型性导管增生(ADH)、不典型...
[期刊论文] 作者：陈常召,
来源：中国肿瘤临床 年份：1994
乳腺肉瘤少见,占所有乳腺恶性肿瘤的1%,预后比乳腺癌好.为了加深对此类肿瘤的认识,提高诊治水平,本文对7例乳腺肉瘤进行临床病理分析.1 临床病理资料沂蒙山地区1966年～198...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：沂水医专学报 年份：1983
蕈样霉菌病(MF)这个名词首先由Albert所命名,Alibert用这个名词描述了我们现在所认识的皮肤T细胞瘤,他报告的是一例患有剥脱性皮肤炎的男患者,后来发展为磨菇状的皮肤肿瘤。...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：沂水医专学报 年份：1984
心脏的原发性淋巴瘤是相当少见的。Davies 对其没有认识,而 Olsen 和 Hudson对其也只作了扼要的描述。在少数报告的病例中,死后才作出诊断。本文的一例心脏原发性淋巴瘤...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：沂水医专学报 年份：1984
急性肿瘤溶解综合征是由细胞的迅速溶解所致的突发性代谢表现:高血尿酸、高血钾;高血磷及高血钙。本征危及生命的并发症有:尿酸性急性肾功衰竭及心律不整,本征常见于下述血...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：沂水医专学报 年份：1984
Tu cot 等于1959年把中枢神经系统的恶性肿瘤和结肠多发性息肉病首次称为一种遗传综合征。我们发现在11篇报告中描述的与此有关的18个例子。尽管对家族性结肠多发性息肉病和...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：临沂医专学报 年份：1989
为了确定适用于非何杰氏淋巴瘤诊断的免疫表现型诊断标准,本文用多种单克隆抗体检测一大批经病理组织学证实为良性和恶性组织增生性病变的免疫组织化学形态变化.作者认为该...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：临沂医专学报 年份：2004
中线恶性网织细胞增生症(简称中线恶网)是一种原因未明的少见疾病,因对其病理本质认识不一,所用名称亦较混乱。为进一步阐明本病特征,澄清诊断上的混The middle line malig...
[期刊论文] 作者：陈常召,,
来源：沂水医专学报 年份：1985
何杰金氏病患者并发蕈样霉菌病是少见的。作者报告了一例开始患何杰金氏病,后来死于蕈样霉菌病内脏广泛播散的病人。这种情况在淋巴瘤文献报告中是少见的。蕈样霉菌病与何杰...
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