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[学位论文] 作者：苏鑫铭,,
来源：南京农业大学 年份：2006
伪狂犬病病毒（Pseudorabies Virus，PRV）的分类学名称是猪疱疹病毒1型（suid herpesvirus 1），最早的名称是奥耶兹氏病病毒（Aujeszky’s disease virus）。PRV属于α-疱疹病毒亚科，引起猪...
[学位论文] 作者：苏鑫铭,
来源：南京农业大学 年份：2003
伪狂犬病(Pseudorabies)又称Aujeszky氏病，是由疱疹病毒科(Herpesviridae)α亚科中的猪疱疹病毒Ⅰ型(suid herpes virus Ⅰ)所引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种以...
[期刊论文] 作者：苏鑫铭, 吕梓薇, 李凤芝,,
来源：北方经贸 年份：2019
近年来国内专利申请量逐步增长,但专利转化率持续走低,通过对专利权信托融资这一融资模式进行分析研究,论述专利权信托融资突出功能,以及如何使专利信托顺利适应中国国情。...
[会议论文] 作者：周国平;苏鑫铭;任伟;陆超;陈吉庆;吴升华;陈荣华;,
来源：中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会 年份：2008
目的：CD2相关蛋白(CD2AP)在肾小球硬化、肾病综合症的发病中起重要作用，在几种肾小球疾病中其RNA表达有改变，在基因转录调控方面启动子对表达量起十分关键的调节作用，启动子有组......
[期刊论文] 作者：苏鑫铭,周国平,任伟,陆超,陈吉庆,吴升华,吴元俊,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2008
目的 在不同物种间通过保守序列分析和荧光素酶功能测定的方法寻找发现CD2相关蛋白(cD2AP)基因启动子重要的调节成分.方法 用BLAST分析软件进行序列比较和同源分析不同种系CD2AP启动子序列,构建人CD2AP启动子不同的缺失变异载体,转染来自不同种类的细胞,测定荧......
[期刊论文] 作者：王敏秀,苏鑫铭,于春梅,曹瑞兵,陈溥言,
来源：中国生物工程杂志 年份：2006
根据GenBank已发表的pEGFP-C1序列，设计并合成两对引物，PCR扩增出两端各含-loxP位点的GFP表达盒GFP-loxP。克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR-GFP-loxP。基于同源重组原理，pSKLR-GFP...
[期刊论文] 作者：周斌,苏鑫铭,张素芳,贾赟,曹瑞兵,陈溥言,
来源：中国病毒学 年份：2004
根据已发表的伪狂犬病病毒(PrV)gE、gI基因的序列,设计并合成了一对引物,以PrV容A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了区分PrV野毒株和疫苗弱毒的鉴别...
[期刊论文] 作者：徐亚林,苏鑫铭,张芳林,朱含章,许伟伟,范乐明,,
来源：中国动脉硬化杂志 年份：2007
目的低密度脂蛋白（LDL）是血浆中胆固醇的主要载体，低密度脂蛋白受体（低密度脂蛋白爱体）的生理功能是介导细胞对LDL的内吞，以满足细胞对胆固醇的需求并调节血浆胆固醇水平。LDL受体......
[期刊论文] 作者：苏鑫铭,徐亚林,于春梅,曹瑞兵,周斌,陈溥言,
来源：南京农业大学学报 年份：2007
根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经400μg·mL^-1 Hygromycin B的筛选,将...
[期刊论文] 作者：苏春霞,苏鑫铭,张彦明,曹瑞兵,周斌,陈溥言,
来源：西北农林科技大学学报：自然科学版 年份：2006
为进一步提高重组病毒的表达水平,用构建的含gB启动子和NDV F48E9株F基因的MDVCVI988株转移质粒载体pUS10F转染293 T细胞,通过PCR和接免疫荧光（IFA）法研究了其在真核中的表达,...
[期刊论文] 作者：苏鑫铭,徐亚林,于春梅,曹瑞兵,周斌,陈溥言,
来源：中国病毒学 年份：2006
根据GenBank已发表的PrVul24基因序列（NC006151），设计并合成一对引物，PCR扩增出ul24基因编码区，克隆于pEGFP—N1载体，得到重组质粒pUL24-GFP。酶切鉴定，测序及Western Blot验证重组...
[期刊论文] 作者：许立华, 苏鑫铭, 王玲, 王志亮, 吴延功, 陈溥言,
来源：中国病毒学 年份：2004
将已构建成菌的重组质料Petn转化入E.coli BL21(DE3)中,在最佳诱导条件下获得重组N蛋白.随后用His-Bind对表达产物进行纯化,对纯化效果及纯化产物的特异性分别用SDS-PAGE电泳...
[期刊论文] 作者：许立华,王玲,苏鑫铭,王志亮,吴延功,陈溥言,
来源：中国病毒学 年份：2003
猪繁殖与呼吸综合征自1987年发现至今,已在世界大多数养猪国家和地区普遍存在[1,2].而伪狂犬病作为仅次于口蹄疫、猪瘟的危害养猪业的重要疫病，一直引起人们的高度重视[3,4]....
[会议论文] 作者：苏鑫铭;于春梅;王敏秀;曹瑞兵;周斌;陈溥言;,
来源：中国畜牧兽医学会第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会 年份：2005
提取伪狂犬病病毒(PrV)SH株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank发表的PrV基因序列(NC-006151,BK001744),选择保守序列设计两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK...
[会议论文] 作者：陈溥言,王玲,许立华,苏鑫铭,王志亮,吴延功,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 年份：2003
本文在了解PRRSV和伪狂犬病两种病毒分子病毒学的基础上,建立了猪繁殖与呼吸综合症与伪狂犬病.混和感染的快速诊断方法....
[会议论文] 作者：王玲,许立华,苏鑫铭,王志亮,吴延功,陈溥言,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 年份：2003
本文在了解PRRSV和伪狂犬病两种病毒分子病毒学的基础上,建立了猪繁殖与呼吸综合症与伪狂犬病.混和感染的快速诊断方法....
[期刊论文] 作者：许立华,芦银华,胡志华,苏鑫铭,苏春霞,陈溥言,
来源：中国病毒学 年份：2003
本试验参照GenBank公布的Porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV)VR2332株的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,应用RT-PCR方法扩增出了PRRSV的核衣壳蛋...
[期刊论文] 作者：王海震,李学仁,刘文波,周斌,苏鑫铭,冯秀丽,王旭东,陈溥言,
来源：中国生物工程杂志 年份：2004
根据已发表文献及DNAstar软件分析，选取双拷贝Shimen株猪瘟病毒E2基因A，D区和猪IgG重链中可与SPA非特异性结合的区域作为目的基因进行串联表达。根据GenBank发表的序列，Primer5．0...
[期刊论文] 作者：朱含章,王志广,蒋玲琳,苏鑫铭,张芳林,徐亚林,徐州,陈琪,,
来源：中国动脉硬化杂志 年份：2007
目的获取人血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因,克隆基因损伤诱导转录物4基因启动子中的缺氧反应性核心序列,以含有内核糖体进入位点的单启动子双表达载体...
[期刊论文] 作者：苏鑫铭,于春梅,王敏秀,陈勇军,曹瑞兵,周斌,陈溥言,
来源：病毒学报 年份：2006
根据pEGFP—C1序列，设计并合成一对引物，通过PCR扩增出两端各含一个同向LoxP位点的GFP表达盒，克隆于转移载体pSKLR获得pSKLR—G-LoxP。通过经典同源重组方法。得到表达GFP的TK基...
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