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[期刊论文] 作者:王浩,赫荣国,沈定国, 来源:军医进修学院学报 年份:1995
Charcot-Marie-Tooth病1例报告王浩,赫荣国,沈定国1临床病例患者,男,10岁,5岁后开始出现双足畸形,伴走路不稳。病情逐渐加重,1年后双手开始萎缩,手指活动欠灵活。...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:中华神经科杂志 年份:2003
多发性肌炎 (polymyositis ,PM )、皮肌炎(dermatomyositis,DM )是一组免疫性炎性肌病 ,其共同表现为对称性四肢近端肌肉及延髓支配肌肉力弱 ,血清肌酸激酶 (CK)升高 ,肌电图...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:中华医学杂志 年份:2002
神经肌肉病为一大类累及脊髓、周围神经、神经肌肉接头和骨骼肌的疾病 ,可由基因突变、免疫缺陷、炎症、中毒等因素引起。虽然病变累及部位及性质不同有不同的临床表现 ,但均...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:国外医学参考资料.神经病学神经外科学分册 年份:1978
肌糖元累积病系肌磷酸化酶缺乏,造成糖元代谢障碍,使糖元沉积在肌肉内。临床表现运动后肌肉疼痛、痉挛、力弱症候群。目前对本病的生理、生化、免疫、组织化学进行了广...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:中华神经科杂志 年份:1989
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:中华神经科杂志 年份:2004
[期刊论文] 作者:沈定国,, 来源:国外医学.遗传学分册 年份:1980
先天性代谢缺陷疾病是由于结构基因突变使酶失去了活性,因而在体内不能参与正常的代谢过程,致使中间产物累积,缺乏代谢必需的物质,以及产生对人体有害的产物,进而影响正...
[期刊论文] 作者:沈定国,, 来源:中华神经科杂志 年份:2000
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 年份:2008
1正名——请不要用肌酸磷酸激酶肌酸激酶(creatine kinase,CK)为一磷酸激酶,催化磷酸根的转运,主要分布于骨骼肌、心肌和脑细胞。其主要功能为:在三磷酸腺苷(ATP)参与下,催化肌酸磷酸......
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 年份:2008
Gowers征又称Gowers sign,Gowers manoeuvre,Gowers phenomenon,为一种肌肉疾病的体征,用来判定骨盆带肌肉,特别是髋关节及伸膝肌力量,应用于诊断各类神经肌肉疾病,特别是进行性肌营...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:辽宁医学杂志 年份:1993
神经肌电图检查包括测定运动单位功能的针极肌电图、巨肌电图、扫描肌电图,判定神经肌肉接头功能的重复神经刺激检查以及判定神经肌肉接头和肌纤维密度的单纤维肌电图,...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:中学课程辅导高考版·教师版 年份:2011
摘 要:本文认为中学语文教学要创新课堂教学形式,分析教与学的关系,转变教学方式,培养学生创新思维能力,引导学生合作探究。  关键词:中学语文;课堂教学;创新   中图分类号:G420 文献标识码:A 文章编号:1992-7711(2011)07-073-01   一、教师在语文教学中要分析教与学的......
[期刊论文] 作者:沈定国,, 来源:读与写(教育教学刊) 年份:2012
语文教学历来在初中学科教学体系中占有重要地位。语文学科地位的形成,除与科目本身的功能导向外,还在于学生通过对语文科目的学习,能进一步去支撑他们对其他学科的学习。因...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:首都医药 年份:2002
[会议论文] 作者:沈定国, 来源:第13届全国肌电图与临床神经电生理学术会议暨规范化研讨会 年份:2014
[期刊论文] 作者:沈定国,, 来源:国外医学(分子生物学分册) 年份:1984
假肥大型进行性肌营养不良症(Du-chenne Muscular Dystrophy,DMD)为一严重消耗性疾病,表现为进行性加重的肌肉萎缩和运动困难。本病的发病机制尚不十分清楚,曾提出神经源学...
[期刊论文] 作者:沈定国,, 来源:新课程(教育学术) 年份:2011
作文教学离不开素材的积累,所以提出了一系列富于成效的建议.对作文教学实践有一定的参考价值....
[期刊论文] 作者:沈定国,, 来源:中国人民解放军军医进修学院学报 年份:1980
作者测定了青年人及老年人的体蛋白代谢,认为老年时体蛋白有一定变化。作者测定尿的N~(r)-甲基组氨酸排出物,作为每日肌肉破坏的指征,同时借助于~(15)N-甘氨酸测定尿的氮耗...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:解放军医学杂志 年份:1982
重症肌无力征为一神经肌肉接头处的自身免疫缺陷疾病,临床表现为重复运动后肌肉无力和疲劳。本病一般不影响肌肉本身,但有些作者已经注意到少数病人出现肌肉萎缩,但对其肌肉...
[期刊论文] 作者:沈定国, 来源:解放军医学杂志 年份:1980
进行性骨化性肌炎为一原发性系统性疾病,表现为肌肉、结缔组织进行性肿胀、疼痛,逐渐变成骨性组织,造成关节畸形、功能障碍。且常合并有先天性大拇(或踇)畸形。其病因不清。...
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