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[期刊论文] 作者：徐鸣夏,段文虎,郑虎,
来源：药学学报 年份：1995
骨质疏松防治药物研究（３）：喹啉酮类衍生物的合成及其抗骨质疏松活性徐鸣夏，段文虎，郑虎（成都华西医科大学药化教研室６１００４１）雌激素可预防和治疗绝经后的骨质疏松症，其中雌二醇最常用。但长期...
[期刊论文] 作者：段文虎,
来源：中学教学参考·理科版 年份：2012
题目：（2011·海南，15）如图所示，水平地面上有一个坑，其竖直截面为半圆。ab为沿水平方向的直径。若在a点以初速度v0沿ab方向抛出一小球，球会击中坑壁上的c点。已知c点与水平地面的距离为圆半径的一半，求圆的半径。 ......
[期刊论文] 作者：段文虎,
来源：城市建设理论研究（电子版） 年份：2004
城市经济的发展带动了城市基础设施建设，道路桥梁。工程建设作为整个基础设施建设中最重要的组成部分之一，占据着不可忽视的重要地位。桥梁是各类运输行业发展的必要基础，是人们......
[学位论文] 作者：段文虎,
来源：华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学 年份：1993
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[期刊论文] 作者：段文虎,
来源：砖瓦世界 年份：2020
自改革开放以来,我国经济就呈一个稳定增长的趋势,经济的增长推动了各个领域的发展进程,随着城市化进程的加快,越来越多的人们在城市生活,城市化进程的加快间接推动了我国高...
[学位论文] 作者：陶志坚,,
来源： 年份：2007
NG-18（N-（2-ethoxyethyl）gambogamide）是由中科院上海药物研究所段文虎课题研究组对藤黄中的有效成分藤黄酸（gambogic acid，GA）结构修饰而得到的新化合物。...
[期刊论文] 作者：严伟, 段文虎,,
来源：华西药学杂志 年份：2004
目的寻找具有新型骨架结构的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。方法基于活性化合物1和2的结构,利用"杂交"设计原理,设计并合成了一系列3-苯并咪唑-6-（3,5-二甲氧基苯基）吲唑......
[期刊论文] 作者：周群,段文虎,
来源：药学学报 年份：2004
目的设计并合成与环佐辛有类似的阿片受体亲和活性、在体内具有较长作用时间的3-四氢呋喃甲基苯并吗吩烷类似物.方法 8-三氟甲磺酸酯-3-四氢呋喃甲基苯并吗吩烷经催化氨化制...
[期刊论文] 作者：段文虎,徐鸣夏,
来源：华西药学杂志 年份：1995
２，４－二甲氧基苯乙酸（１），对甲氧苯丙二酸二乙酯（２）及３，９－二羟基苯并呋喃并喹啉酮（３）是合成喹啉酮类新衍生物的关键中间体，对其合成方法进行改进，使反应步骤缩短，操作简化，收率提高。......
[期刊论文] 作者：高国锐,段文虎,,
来源：华西药学杂志 年份：2013
目的寻找具有新型骨架结构的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂。方法基于活性化合物,利用“杂交”设计原理,设计和合成了系列4-吗啉喹唑啉类衍生物。结果目标化合物经1HNMR、质谱...
[期刊论文] 作者：段文虎,刘章名,
来源：水泥技术 年份：2021
通过优化3号生料粉磨辊压机终粉磨系统智能控制方案,实现了一键启停与APC专家控制系统的无缝衔接,全程采用智能控制,大幅提升了设备运行效率及稳定性,实现了生料制备系统全流程无人值守的控制效果。......
[期刊论文] 作者：周群 段文虎Department of Chemistry,
来源：药学学报 年份：2003
目的 设计并合成与环佐辛有类似的阿片受体亲和活性、在体内具有较长作用时间的 3 四氢呋喃甲基苯并吗吩烷类似物。方法 8 三氟甲磺酸酯 3 四氢呋喃甲基苯并吗吩烷经催化...
[期刊论文] 作者：韩修铭,段文虎,何龙,
来源：中国水泥 年份：2020
0引言生料粉磨是水泥熟料生产必不可少的环节,随着国内粉磨工艺及装备技术的不断进步,生料粉磨已经从球磨、中卸烘干磨系统发展到辊压机、立磨占主导市场的终粉磨工艺技术。...
[期刊论文] 作者：段文虎,徐鸣夏,郑虎,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
作者合成了９个喹啉酮类新衍生物，其结构经红外光谱，核磁共振氢谱，质谱及元素分析证实，对合成的化合物ＴＭ－９进行抗骨质疏松活性测定，初步结果表明，目标化合物ＴＭ－９促进骨形成活性高于日本已上市......
[期刊论文] 作者：左理,姚珊燕,段文虎,,
来源：有机化学 年份：2008
以3，5-二甲氧基苯甲醇为起始原料，经过五步反应，合成了5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞和5,7-二羟基-4-甲基苯酞这两个用于合成霉酚酸的重要中间体，产率分别达到80％和72％．6-氯甲基-2，4-二甲......
[期刊论文] 作者：赵曦,张士磊,段文虎,,
来源：有机化学 年份：2007
报道了一条组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A的有效合成路线．通过L-脯氨酸催化对硝基苯甲醛与丙醛的羟醛缩合反应，高立体选择性地构建了目标分子的手性中心，羟醛缩合产物的ee......
[期刊论文] 作者：张浩义,梅德盛,段文虎,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2012
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：张浩义,梅德盛,段文虎,,
来源：华西药学杂志 年份：2012
目的探索合成5,6-二氢苯并[f]咪唑并[1,2-d][1,4]氧氮杂(Ⅰ)的高效、简洁的新方法。方法将线性合成方法和基于钯催化的芳香C-H键活化环合方法分别应用于化合物Ⅰ的合成,并...
[期刊论文] 作者：赵翠花,陈奕,丁健,段文虎,
来源：药学学报 年份：2005
目的设计和合成新型喹喔啉类抗肿瘤药物。方法以4氯2硝基苯胺为起始原料经取代、还原关环、氧化、和氯代合成了中间体2,7二氯喹喔啉(7),再在喹喔啉的2位引入不同的取代酚结构...
[期刊论文] 作者：蒋雨惜 娄为义 段文虎,
来源：中国科技教育 年份：2013
课题由来 易瑞沙（Iressa）是抗肺癌靶向药物，对60%以上的亚裔女性非小细胞肺癌（Non-small-cell Lung Cancer）患者有很好的疗效，并且没有一般抗癌药物和放疗的毒副作用。这一抗癌药物尽管非常有效，但十分昂贵，给服用该药的患者带来巨大的经济负担。与西药相比，中药具有......
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